2. Один раз в неделю;

3. Один раз в месяц;

4. Один раз в 10 дней.

35. Штангласы, используемые при хранении лекарственных веществ перед наполнением:

1. Моют, сушат;

2. Моют и стерилизуют;

3. Достаточно хорошо вымыть;

4. Моют с помощью дезинфицируемых средств.

36. Весы, шпатели, ножницы и другой мелкий аптечный инвентарь протирают спиртоэфирной смесью:

1. После каждого отвешивания;

2. В начале каждой смены;

3. В конце каждой смены;

4. В начале и конце каждой смены.

37. Аптечную посуду перед использованием?

1. Моют и стерилизуют;

2. Протирают спиртоэфирной смесью;

3. Ополаскивают, моют, сушат;

4. Моют, сушат и стерилизуют.

38. Бюреточные установки и пипетки освобождают от концентратов и моют:

1. Ежедневно;

2. Не реже одного раза в неделю;

3. Не реже одного раза в 10 дней;

4. Не реже одного раза в месяц.

39. Сливные краны бюреточных установок перед началом работы очищают от налетов солей растворов, экстрактов, настоек и протирают?

1. Спиртовым раствором борной кислоты;

2. Спирто - эфирной смесью (1:1);

3. Сухой марлевой салфеткой, используемой один раз;

4. Этиловым спиртом 70%.

40. После каждого отмеривания или отвешивания лекарственного вещества горловину и пробку штангласа, а также ручные весы:

1. Протирают спиртоэфирной смесью (1:1);

2. Протирают раствором формальдегида 9%;

3. Протирают этиловым спиртом 70%;

4. Вытирают сухой марлевой салфеткой, используемой только один раз.

41. Режим дезинфекции ветоши, тряпок для уборки?

1. Автоклавирование;

2. После стирки кипячение при полном погружении в воду;

3. Орошение раствором перекиси водорода 3%;

4. С помощью бактерицидного облучателя.

42. В асептическом блоке обработку рук повторяют:

1. Через каждый час работы;

2. После изготовления каждой серии лекарств;

3. Если работа длится более четырех часов;

4. Если работа длится более шести часов.

43. Вредными производственными факторами называют такие, воздействие которых на работника в определенных условиях приводит:

1. К заболеванию или снижению работоспособности;

2. К серьезным профессиональным заболеваниям;

3. К угрозе жизни;

4. К смерти.

44. Опасными производственными факторами называют такие, воздействие которых в определенных условиях приводит:

1. К заболеванию;

2. К снижению работоспособности;

3. К нежеланию работать;

4. К серьёзным профессиональным заболеваниям или угрозе жизни.

45. Условия труда по травмобезопасности считаются оптимальными, если:

1. Повреждены средства защиты;

2. Средства защиты неисправны;

3. Средства защиты отсутствуют;

4. Оборудование полностью соответствует требованиям.

46. Средства защиты повреждены, неисправны или отсутствуют, в этом случае условия труда считаются?

1. Оптимальными;

2. Опасными;

3. Допустимыми;

4. Безопасными.

47. В асептическом блоке в присутствии персонала могут быть включены бактерицидные лампы:

1. Неэкранированные;

2. Экранированные;

3. Любого типа;

4. Вообще не разрешается включение ламп.

48. Длительное пребывание в помещении после отключения неэкранированной бактерицидной лампы возможно:

1. Сразу же после отключения;

2. Только через час после отключения;

3. Только через 15 минут после отключения;

4. Только через 90 минут после отключения;

49. Норма искусственного освещения в помещении ассистентской комнаты:

1. 300 лк;

2. 500 лк;

3. 150 лк;

4. 75 лк.

50. Для помещений аптеки уровень шума не должен превышать:

1. 40 дБ;

2. 30 дБ;

3. 50 дБ;

4. 55 дБ.

ОЭФ

1. Согласно ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ, фармацевтические организации – это юридические лица и ИП, осуществляющие:

1. торговлю ЛП;

2. изготовление ЛП;

3. прием, хранение, отпуск ЛП;

4. фармацевтическую деятельность.

2. Согласно ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ, физическое лицо, которое имеет фармацевтическое образование и работает в фармацевтической организации, - это:

1. работник;

2. медицинский работник:

3. фармацевтический работник;

4. производственный персонал.

3. Согласно ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ, в трудовые обязанности фармацевтического работника может входить все, за исключением:

1. оптовой торговли ЛС, их хранения перевозки;

2. розничной торговли ЛП, их отпуска, хранения;

3. изготовления ЛП;

4. продвижения ЛП.

4. Согласно ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ, фармацевтические работники и руководители аптечных организаций вправе:

1. принимать подарки, денежные средства, принимать участие в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет средств компании – производителя;

2. получать от компании – производителя образцы ЛП, медицинских изделий для вручения населению;

3. заключать с компанией – производителем соглашения о предложении населению определенных ЛП, медицинских изделий;

4. предоставлять населению достоверную информацию о наличии ЛП, имеющих одинаковое МНН, в т.ч. имеющих более низкую цену.

5. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ, обращение лекарственных средств – это:

1. отпуск, реализация, применение, лекарственных средств;

2. производство, изготовление, хранение, перевозка, отпуск, реализация, применение, уничтожение лекарственных средств;

3. разработка, доклинические исследования, клинические исследования, производство, изготовление, хранение, перевозка, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных средств;

4. разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества, производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз на территорию Российской Федерации, вывоз с территории

6. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», субъекты обращения лекарственных средств – это:

1. фармацевтические субстанции и лекарственные препараты;

2. граждане, имеющие намерение приобрести, приобретающие или использующие лекарственные средства;

3. НД, регламентирующие качество, эффективность, безопасность лекарственных средств;

4. физические лица, в том числе индивидуальные предприниматели, и юридические лица, осуществляющие деятельность при обращении лекарственных средств.

7. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», к лекарственным средствам относятся:

1. фармацевтические субстанции и лекарственные препараты;

2. фармацевтические субстанции и вспомогательные вещества;

3. лекарственные препараты и лекарственные формы;

4. лекарственные препараты и вспомогательные вещества.

8. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», фальсифицированное лекарственное средство – это:

1. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

2. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

3. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства;

4. лекарственное средство, обладающее фармакологической активностью, предназначенное для производства, изготовления.

9. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», недоброкачественное лекарственное средство – это:

1. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

2. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

3. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства;

4. лекарственное средство, обладающее фармакологической активностью, предназначенное для производства, изготовления.

10. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», контрафактное лекарственное средство – это:

1. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

2. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

3. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства;

4. лекарственное средство, обладающее фармакологической активностью, предназначенное для производства, изготовления.

11. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», фармацевтическая деятельность включает все, за исключением:

1. производства лекарственных препаратов;

2. оптовой торговли лекарственными средствами, их хранения, перевозки;

3. розничной торговли лекарственными препаратами, их отпуска, хранения, перевозки;

4. изготовления лекарственных препаратов.

12. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», фармацевтическую деятельность могут осуществлять все, за исключением:

1. организаций оптовой торговли лекарственными средствами;

2. аптечных организаций, ветеринарных аптечных организаций, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность;

3. медицинских организаций, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленных подразделений (амбулаторий, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктов, центров (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенных в сельски

4. частнопрактикующих врачей.

13. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», физическим лицам для осуществления фармацевтической деятельности не требуется наличие:

1. высшего или среднего фармацевтического образования и сертификата специалиста;

2. высшего или среднего ветеринарного образования и сертификата специалиста;

3. высшего или среднего психологического образования, сертификата специалиста;

4. высшего или среднего медицинского образования, сертификата специалиста и дополнительного профессионального образования в части розничной торговли лекарственными препаратами при условии их работы в обособленных подразделениях медицинских организаций.

14.Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», организации оптовой торговли лекарственными средствами могут осуществлять продажу лекарственных средств или передавать их всем, за исключением:

1. других организаций оптовой торговли лекарственными средствами;

2. аптечных организаций и ветеринарных аптечных организаций;

3. производителей лекарственных средств для целей производства лекарственных средств;

4. производителей химических веществ для целей производства.

15. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», организации оптовой торговли лекарственными средствами могут осуществлять продажу лекарственных средств или передавать их всем, за исключением:

1. научно-исследовательских организаций для научно-исследовательской работы;

2. индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность;

3. производителей изделий медицинского назначения для целей производства;

4. медицинских организаций, ветеринарных организаций.

16. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского п

1. медицинская организация;

2. аптечная организация;

3. фармацевтическая организация;

4. юридическое лицо.

17. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», розничная торговля лекарственными препаратами может осуществляться всеми, за исключением:

1. аптечных организаций, ветеринарных аптечных организаций;

2. индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность;

3. индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на медицинскую деятельность;

4. медицинских организаций, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленных подразделений, расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации.

18. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в РФ запрещена розничная торговля лекарственными препаратами

1. зарегистрированными в РФ;

2. изготовленными аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями;

3. изготовленными индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность;

4. фальсифицированными, контрафактными, недоброкачественными.

19. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», лекарственные препараты для ветеринарного применения не подлежат отпуску:

1. ветеринарными аптечными организациями;

2. ветеринарными организациями;

3. индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность;

4. медицинскими организациями.

20. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, обязаны обеспечивать:

1. минимальный ассортимент лекарственных препаратов;

2. ассортимент лекарственных препаратов в пределах перечня безрецептурного отпуска;

3. ассортимент лекарственных препаратов в пределах перечня ЖНВЛС;

4. ассортиментный профиль аптеки.

21. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», изготовление лекарственных препаратов по рецептам и требованиям медицинских организаций, ветеринарных организаций могут осуществлять все, за исключением:

1. аптечных организаций;

2. ветеринарных аптечных организаций;

3. индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность,

4. медицинских организаций.

22. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», не допускается изготовление аптечными организациями и др., имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, лекарственных препаратов:

1. по рецептам;

2. по требованиям медицинских организаций;

3. по требованиям ветеринарных организаций;

4. зарегистрированных в Российской Федерации.

23. Согласно ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 04.05.2011 г. № 99-ФЗ, лицензионные требования и условия – это:

1. требования и условия в соответствии с НД;

2. требования и условия, определяемые органами управления ЗО;

3. требования и условия, установленные положениями о лицензировании конкретных видов деятельности;

4. требования и условия, установленные лицензирующим органом.

24. Согласно ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 04.05.2011 г. № 99-ФЗ, наряду с предоставлением, приостановлением, возобновлением, аннулированием лицензии мероприятия по лицензированию включают:

1. экспертизу представленных документов;

2. контроль за уплатой госпошлины;

3. контроль за сертификацией специалистов;

4. контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий.

25. Приостановление действия лицензии осуществляется:

1. налоговым органом;

2. органом управления ЗО субъекта РФ;

3. органами внутренних дел;

4. лицензирующим органом в случае привлечения лицензиата к административной ответственности.

26. В соответствии с КоАП РФ лицензия приостанавливается при выявлении:

1. нарушения правил продажи товаров;

2. несоблюдения санитарного режима;

3. несоответствия вывески установленным требованиям;

4. грубого нарушения лицензионных требований и условий.

27. В соответствии с КоАП РФ административное приостановление деятельности осуществляется на срок до:

1. 30 дней;

2. 90 дней;

3. 6 месяцев;

4. 12 месяцев.

28. В соответствии с КоАП РФ, при выявлении грубого нарушения лицензионных требований возможно наказание:

1. предупреждение;

2. выговор должностному лицу;

3. наложение административного штрафа или приостановление действия лицензии;

4. уголовное наказание.

29. Согласно ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 04.05.2011 г. № 99-ФЗ, лицензия аннулируется в случае:

1. нарушения санитарного режима;

2. несоответствия помещений установленным требованиям;

3. грубого нарушения лицензионных требований и условий;

4. если в установленный срок лицензиат не устранил грубое нарушение лицензионных требований, повлекшее за собой административное приостановление деятельности.

30. Согласно «Положению о лицензировании фармацевтической деятельности» , утв. ППр. РФ от 22.12.2011 г. N 1081, фармацевтическая деятельность включает все, за исключением:

1. оптовой торговли ЛС;

2. розничной торговли ЛП;

3. изготовления ЛП;

4. производства ЛП.

31. Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности предоставляется на:

1. 5 лет;

2. 10 лет;

3. бессрочно;

4. по усмотрению лицензирующего органа.

32. Согласно «Положению о лицензировании фармацевтической деятельности», утв. ППр. РФ от 22.12.2011 г. N 1081, под грубым нарушением понимается невыполнение всех условий, за исключением:

1. наличия помещений и оборудования;

2. соблюдения ФЗ «Об обращении ЛС»;

3. запрещения продажи ЛС, пришедших в негодность, фальсифицированных;

4. повышения квалификации специалистов не реже 1 раза в 5 лет.

33. Согласно, «Положению о лицензировании фармацевтической деятельности», утв. ППр. РФ от 22.12.2011 г. N 1081, руководитель организации, непосредственно связанный с приемом, хранением ЛС, должен иметь:

1. высшее фармацевтическое образование и стаж не менее 3 лет либо среднее фармацевтическое образование и стаж не менее 5 лет, сертификат специалиста;

2. среднее фармацевтическое образование, стаж не менее 3 лет и сертификат специалиста;

3. высшее или среднее фармацевтическое образование, стаж не менее 3 лет и сертификат специалиста;

4. высшее или среднее фармацевтическое образование и сертификат специалиста.

34. Согласно «Положению о лицензировании фармацевтической деятельности», утв. ППр. РФ от 22.12.2011 г. N 1081, индивидуальный предприниматель должен иметь:

1. высшее фармацевтическое образование и стаж не менее 3 лет либо среднее фармацевтическое образование и стаж не менее 5 лет, сертификат специалиста;

2. среднее фармацевтическое образование, стаж не менее 3 лет и сертификат специалиста;

3. высшее или среднее фармацевтическое образование, стаж не менее 3 лет и сертификат специалиста;

4. высшее или среднее фармацевтическое образование и сертификат специалиста.

35. Контроль лицензирующих органов за осуществлением фармацевтической деятельности должен проводиться в соответствии с ФЗ:

1. «Об обращении лекарственных средств»;

2. «О лицензировании отдельных видов деятельности»;

3. «О защите прав потребителей»;

4. «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного и муниципального контроля».

36. Право деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, устанавливается:

1. лицензией на фармацевтическую деятельность;

2. лицензией на право работы с этими веществами;

3. разрешением МЗ и СР РФ;

4. разрешением ФСКН.

37. Право деятельности, связанной с оборотом СД и ЯВ, устанавливается:

1. лицензией на фармацевтическую деятельность;

2. лицензией на право работы с этими веществами;

3. разрешением МЗ и СР РФ;

4. разрешением ФСКН.

38. Постановлением Правительства РФ от 22.12. 2011 г. N 1085 предусмотрено лицензирование деятельности по обороту средств, к которым не относятся:

1. НС и ПВ Списка II;

2. ПВ Списка III;

3. прекурсоры Таблицы I Списка IV;

4. прекурсоры Таблиц II - IIIСписка IV.

39. По «Положению о лицензировании деятельности по обороту Н, ПВ и их прекурсоров», утв. ППр. РФ от 22.12. 2011 г. N 1085, лицензионными требованиями и условиями при осуществлении деятельности по обороту НС, ПВ и их прекурсоров являются все, за исключением:

1. соблюдения ФЗ «О НС и ПВ»;

2. наличия помещений и оборудования;

3. соблюдения требований по допуску лиц к работе с НС, ПВ и прекурсорами;

4. соблюдения ФЗ «О применении ККТ».

40. По «Положению о лицензировании деятельности по обороту НС, ПВ и их прекурсоров», утв. ППр. РФ от 22.12. 2011 г. N 1085, лицензионными требованиями и условиями при осуществлении деятельности по обороту НС, ПВ и их прекурсоров являются все, за исключением:

1. соблюдения правил ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с их оборотом;

2. соблюдения требований по представлению отчетов о деятельности, связанной с ихоборотом;

3. наличия в штате работников, имеющих дополнительное профессиональное образование и (или) специальную подготовку в сфере деятельности, связанной с оборотом;

4. соблюдения ФЗ «О защите прав потребителей».

41. Лицензия на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС, ПВ и их прекурсоров предоставляется на:

1. 5 лет;

2. по рекомендации ФСКН;

3. по усмотрению лицензирующего органа;

4. бессрочно.

42. «Положением о лицензировании деятельности по обороту НС, ПВ и их прекурсоров», утв. ППр. РФ от 22.12. 2011 г. N 1085, предусмотрено повышение квалификации специалистов с фармацевтическим образованием, осуществляющих деятельность по их обороту не реже:

1. одного раза в три года;

2. одного раза в пять лет;

3. двух раз в пять лет;

4. одного раза в десять лет.

43. «Положением о лицензировании деятельности по обороту НС, ПВ и их прекурсоров», утв. ППр. РФ от 22.12. 2011 г. N 1085, предусмотрен перечень работ, подлежащих лицензированию, включающий:

@

1. разработку, производство, изготовление;

2. отпуск, реализацию;

3. хранение, перевозку, использование;

4. все перечисленное выше.

44. «Положением о лицензировании деятельности по обороту НС, ПВ и их прекурсоров», утв. ППр. РФ от 22.12. 2011 г. N 1085, предусмотрено соблюдение требования по:

1. прохождению аттестации персонала;

2. проведению аттестации рабочих мест;

3. допуску лиц к работе с НС, ПВ и их прекурсорами;

4. допуску лиц к работе с СВ и ЯВ.

45. Постановлением Правительства РФ от 06.08.1998г. №892 определен порядок допуска лиц во всех случаях, кроме:

1. работы с НС;

2. работы с ПВ;

3. деятельности, связанной с оборотом прекурсоров табл. I списка IV;

4. деятельности, связанной с оборотом прекурсоров табл. II - III списка IV;

46. Допуск лиц к работе с НС и ПВ и к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров, предусматривает все, кроме:

1. ознакомления их с законодательством РФ о НС. ПВ и прекурсорах;

2. включения в трудовой договор взаимных обязательств работодателя и работника;

3. получения заключений из органов по контролю за оборотом НС и ПВ и медицинских организаций;

4. получения заключений из налогового органа.

47. По Постановлению Правительства РФ от 06.08.1998г. №892, к работе с НС и ПВ и к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров, не допускаются все лица, кроме:

1. не достигших 18-летнего возраста;

2. больных наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом;

3. имеющих непогашенную или неснятую судимость за преступление средней тяжести, тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом НС и ПВ;

4. пенсионного возраста.

48. Срок действия допуска лица к работе с НС и ПВ и к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров:

1. 1 год;

2. 5 лет;

3. определяется сроком действия трудового договора;

4. не ограничивается.

49. Допуск лиц к работе с НС и ПВ и к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров осуществляется:

1. лицензирующим органом;

2. ФСКН;

3. органом по управлению фарм. деятельностью;

4. руководителем организации.

50. Деятельность по продаже товаров тем, кто приобретает их с целью последующей перепродажи или профессионального использования:

1. маркетинг;

2. логистика;

3. оптовая реализация;

4. розничная реализация.

51. Согласно «Правилам оптовой торговли ЛС для медицинского применения», утв. пр. МЗ и СР РФ от 28.12.2010 г. N 1222н, оптовая торговля ЛС может осуществляться при наличии лицензии на:

1. производство ЛС;

2. торговлю ЛС;

3. фармацевтическую деятельность;

4. перевозку, хранение ЛС.

52. Согласно «Правилам оптовой торговли ЛС для медицинского применения», утв. пр. МЗ и СР РФ от 28.12.2010 г. N 1222н, оптовой торговле подлежат ЛС:

1. изготовленные аптечными организациями;

2. зарегистрированные в РФ;

3. фальсифицированные, недоброкачественные;

4. контрафактные.

53. Согласно «Правилам оптовой торговли ЛС для медицинского применения», утв. пр. МЗ и СР РФ от 28.12.2010 г. N 1222н, организация обязана разместить в удобном для ознакомления месте:

1. копию лицензии;

2. книгу отзывов и предложений;

3. информацию о работниках, обслуживающих посетителей;

4. прайс – листы.

54. Согласно «Правилам оптовой торговли ЛС для медицинского применения», утв. пр. МЗ и СР РФ от 28.12.2010 г. N 1222н, на ЛС оформляется сопроводительный документ, содержащий информацию, кроме:

1. даты оформления документа;

2. наименования ЛС (МНН и ТН), срока годности и номера серии;

3. даты изготовления;

4. количества упаковок.

55. Согласно «Правилам оптовой торговли ЛС для медицинского применения», утв. пр. МЗ и СР РФ от 28.12.2010 г. N 1222н, на ЛС оформляется сопроводительный документ, содержащий информацию, обо всем, кроме:

1. производителя ЛС;

2. поставщика; покупателя;

3. должностного лица, составившего сопроводительный документ;

4. руководителя организации оптовой торговли.

56. Согласно «Правилам оптовой торговли ЛС для медицинского применения», утв. пр. МЗ и СР РФ от 28.12.2010 г. N 1222н, при проведении погрузочно-разгрузочных работ должна быть обеспечена защита поступающих ЛС от воздействия факторов, кроме:

1. атмосферных осадков;

2. высоких температур;

3. низких температур;

4. комнатной температуры.

57. Согласно «Правилам оптовой торговли ЛС для медицинского применения», утв. пр. МЗ и СР РФ от 28.12.2010 г. N 1222н, при приемке ЛС должны быть помещены в карантинную зону во всех случаях, кроме:

1. поврежденной упаковки;

2. отсутствия сопроводительного документа;

3. необходимости изъятия из гражданского оборота,

4. соответствия по наименованиям и количеству.

58. «Правилами оптовой торговли ЛС для медицинского применения», утв. пр. МЗ и СР РФ от 28.12.2010 г. N 1222н предусмотрено пребывание ЛС в карантинной зоне до обстоятельств, за исключением:

1. их идентификации;

2. возврата поставщику;

3. уничтожения;

4. продажи

59. По «Правилам оптовой торговли ЛС для медицинского применения», утв. пр. МЗ и СР РФ от 28.12.2010 г. N 1222н, передача ЛС, возвращенных получателем, в зону основного хранения возможна при соблюдении всех условий, кроме:

1. соблюдены требования законодательства РФ и Правил;

2. ЛС находятся в невскрытых и неповрежденных упаковках;

3. ЛС переупакованы в организации оптовой торговли;

4. ЛС соответствуют требованиям к качеству.

60. По «Правилам оптовой торговли ЛС для медицинского применения», утв. пр. МЗ и СР РФ от 28.12.2010 г. N 1222н, руководитель организации оптовой торговли ЛС должен обеспечить организацию системы:

1. внутреннего контроля за соблюдением Правил;

2. контроля качества ЛС;

3. сертификации ЛС;

4. внутреннего контроля за соблюдением ФЗ «О ККТ».

61. Приказом МЗ и СР РФ от 27 июля 2010 г. N 553н утверждены виды аптечных организаций, за исключением:

1. аптеки ГЛФ;

2. производственной аптеки;

3. производственной аптеки с правом изготовления асептических ЛП;

4. межбольничной аптеки.

62. Приказом МЗ и СР РФ от 27 июля 2010 г. N 553н утверждены виды аптечных организаций за исключением:

1. аптеки;

2. аптечного пункта;

3. аптечного киоска;

4. аптечного магазина.

63. ОСТ «Правила отпуска (реализации) ЛС в аптечных организациях», утвержденный приказом МЗ РФ от 04.03.2003. № 80, является обязательным для всех аптечных организаций, кроме:

1. аптек ЛПУ;

2. аптек ГЛФ;

3. аптечных пунктов;

4. аптечных киосков.

64. Согласно ОСТу «Правила отпуска (реализации) ЛС в аптечных организациях», утв. приказом МЗ РФ от 04.03.2003. № 80, аптечные организации осуществляют свою деятельность на основании лицензии на:

1. розничную торговлю ЛП;

2. изготовление ЛП;

3. хранение, перевозку и реализацию ЛП;

4. фармацевтическую деятельность.

65. Согласно ОСТу «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях», функциями аптеки являются все за исключением:

1. реализации ГЛП по рецептам и без рецептов;

2. изготовления ЛП по рецептам и требованиям;

3. клинических испытаний новых ЛП;

4. отпуска предметов через пункт проката.

66. Согласно ОСТу «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях», функциями аптечного пункта являются все, за исключением:

1. реализации ГЛП по рецептам;

2. реализации ГЛП без рецептов;

3. изготовления ЛП по рецептам;

4. изготовления ЛП по требованиям МО.

67. Согласно ОСТу «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях», функциями аптечного киоска являются все, за исключением:

1. реализации ГЛС по рецептам;

2. реализации ГЛС без рецептов;

3. реализации парфюмерно-косметической продукции;

4. оказания ПМП.

68. ОСТом «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях» не предусмотрено размещение в торговом зале аптечной организации:

1. копии лицензии;

2. книги отзывов и предложений;

3. информации о номерах телефонов и режиме работы справочной информационной службы;

4. адресов и телефонов близлежащих и дежурных аптек.

69. ОСТом «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях» не предусмотрено размещение в торговом зале аптечной организации:

1. копии или выписки из ФЗ «Об обращении ЛС»;

2. копия или выписка из ФЗ «О защите прав потребителей»;

3. копия или выписка из «Правил продажи отдельных видов товаров…»;

4. перечня лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача.

70. Согласно ОСТу «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях», в торговом зале аптечной организации размещается информация о телефонах и адресах:

1. МЗ и СР РФ;

2. органов управления ЗО;

3. близлежащих аптек;

4. дежурных аптек.

71. Согласно ОСТу «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях», в торговом зале аптечной организации размещается информация о сотрудниках аптеки:

1. специалистах с фармацевтическим образованием;

2. непосредственно обслуживающих население;

3. занятых изготовлением ЛП;

4. занятых контролем качества ЛП.

72. Согласно ОСТу «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях», в торговом зале не требуется размещение информации о сотрудниках аптеки:

1. дежурном администраторе;

2. лице, ответственном за обслуживание льготных категорий населения;

3. непосредственно обслуживающих население;

4. лице, уполномоченном по качеству товаров.

73. ОСТом «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях» регламентировано требование к помещениям:

1. должны быть объединены в единый блок, изолированный от других организаций;

2. должны быть расположены в отдельном строении;

3. могут чередоваться с помещениями другой организации;

4. допускается совмещение с помещениями с медицинской организации.

74. Согласно ОСТу «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях», указание вида аптечной организации на вывеске:

1. определяется органом управления ЗО субъекта РФ;

2. определяется налоговым органом;

3. рекомендуется дизайнером;

4. должно соответствовать лицензии.

75. Согласно ОСТу «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях», объявление о закрытии аптечной организации для проведения санитарных работ, ремонта, ликвидации размещается на входной двери до закрытия за:

1. 1 день;

2. 3 дня;

3. 5 дней;

4. 7 дней.

76. Согласно ОСТу «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях», системы электроснабжения, отопления, водоснабжения, канализации аптечных организаций, расположенных в городе:

1. должны быть централизованными;

2. могут быть автономными;

3. должны быть комбинированными;

4. могут отсутствовать.

77. Согласно ОСТу «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях», системы электроснабжения, отопления, водоснабжения, канализации аптечных организаций, расположенных вне города:

1. должны быть централизованными;

2. могут быть автономными;

3. должны быть комбинированными;

4. могут отсутствовать.

78. Согласно ОСТу «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях», в целях обеспечения сохранности товарно-материальных ценностей в аптечных организациях используется все, кроме:

1. светозвуковой сигнализации;

2. привлечения охранного предприятия;

3. противопожарной сигнализации;

4. пропускного режима.

79. Согласно ОСТу «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях», для хранения хозяйственного инвентаря, моющих и дезинфицирующих средств в аптечных организациях не используется:

1. специально выделенное помещение;

2. отдельный шкаф;

3. стеллаж в материальной комнате;

4. встроенный шкаф.

80. ОСТом «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях» предъявляются требования к персоналу, за исключением:

1. повышения своей квалификации;

2. соблюдения правил личной гигиены;

3. прохождения аттестации на присвоение квалификационной категории;

4. прохождения медицинского освидетельствования.

81. Согласно ОСТу «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях», система управления качеством аптечной организации включает все, кроме:

1. наличия правил внутреннего трудового распорядка;

2. проведения внутренних проверок на соответствие требованиям ОСТа;

3. проведения внутренних проверок на соответствие требованиям GMP;

4. назначения уполномоченного по качеству.

82. Согласно ОСТу «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях», система управления качеством включает все, кроме:

1. наличия должностных инструкций на каждого сотрудника, утвержденных в соответствующем порядке;

2. наличия системы постоянного повышения профессионального образования сотрудников по вопросам действующего законодательства, применения лекарственных средств и др.;

3. ведения документации в соответствии с законодательными и нормативными правовыми актами РФ;

4. проведения внутренних проверок на соответствие требованиям Налогового Кодекса.

83. Согласно ОСТу «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях», пересмотр правил внутреннего трудового распорядка и повторное ознакомление с ними сотрудников аптечной организации производится:

1. ежемесячно;

2. ежегодно;

3. 1 раз в 3 года;

4. 1 раз в 5 лет при лицензировании.

84. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 27.07.2011. № 808н, квалификационные категории присваиваются фармацевтическим работникам в очередности:

1. первая, вторая, третья;

2. вторая, первая, высшая;

3. третья, вторая, первая;

4. первая, вторая, высшая.

85. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ от 27.07.2011. № 808н, квалификационная категория фармацевтического персонала действительна в течение 5 лет со дня:

1. подачи заявления;

2. прохождения аттестации;

3. издания приказа о присвоении;

4. утверждения Центральной аттестационной комиссией МЗ СР РФ.

86. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, запрещается выписывать рецепты на ЛС:

1. по медицинским показаниям;

2. не включенные в Госреестр ЛС;

3. среднему медицинскому персоналу в пределах компетенции;

4. частнопрактикующим врачам.

87. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, к ЛП, которые запрещено выписывать в рецептах, не относятся:

1. эфир наркозный, хлорэтил;

2. кетамин, калипсол;

3. сомбревин, фторотан;

4. сальбутамол, саридон.

88. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, при превышении ВРД следует:

1. указать дозу прописью;

2. указать дозу прописью и поставить восклицательный знак;

3. сделать указание «По специальному назначению»;

4. заверить подписью врача.

89. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, при завышении предельно допустимой нормы единовременного отпуска ЛС на рецепте должно быть указание:

1. «Хроническому больному»;

2. «По специальному назначению»;

3. количество ЛС прописью и восклицательный знак;

4. дополнительно подпись и личная печать врача.

90. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, при необходимости экстренного отпуска ЛС на рецепте делается указание:

1. «cito», «statim»;

2. «экстренно»;

3. «По специальному назначению»;

4. дополнительная печать главного врача.

91. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, рецептурный бланк формы № 107-1/у используется для выписывания:

1. НС и ПВ списка II;

2. сильнодействующих и ядовитых ЛС;

3. спирта этилового;

4. ЛП, не подлежащих ПКУ.

92. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, рецептурный бланк формы № 148-1/у-88 используется для выписывания:

1. НС списка II;

2. ПВ списка II;

3. спирта этилового;

4. антибиотиков.

93. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, рецептурный бланк формы № 148-1/у-88 не используется для выписывания:

1. ПВ списка III;

2. спирта этилового;

3. анаболических стероидов;

4. НС и ПВ списка II.

94. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, рецептурный спецбланк используется для выписывания:

1. НС и ПВ списка II;

2. сильнодействующих и ядовитых ЛС;

3. спирта этилового;

4. анаболических стероидов.

95. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, на рецептурном бланке формы № 107-1/у выписывается:

1. реладорм 0,3, табл.;

2. промедол 0,025, табл.;

3. димедрол 0,05, табл.;

4. трамадол 0,05, табл.

96. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, на рецептурном бланке формы № 107-1/у не может выписываться:

1. феназепам 0,001, табл.;

2. фенобарбитал 0,1, табл.;

3. преднизолон 0,05, табл.;

4. амитриптиллин 0,25, таб.л

97. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, на рецептурном бланке формы № 148-1/у-88 выписывается:

1. солутан 50 мл, фл.;

2. осарсол 0,25, табл.;

3. дибазол 1%-1мл, амп.;

4. фепранон 0,025, табл.

98. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, на рецептурном бланке формы № 148-1/у-88 не может выписываться:

1. клофелин 0,000075, табл.;

2. кодтерпин, табл.;

3. эфедрина г/х, субстанция;

4. дикаин, субстанция.

99. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, на рецептурном спецбланке выписывается:

1. серебра нитрат, субстанция;

2. раствор атропина сульфата 1% 1мл, фл.;

3. раствор промедола 1% 1мл, амп.;

4. раствор ретаболила 5% 1 мл, амп.

100. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, на рецептурном спецбланке не может выписываться:

1. фепранон 0,025, табл.;

2. кодтерпин, табл.;

3. раствор морфина г/х 1% 1 мл, амп.;

4. раствор пилокарпина г/х 1% 1мл, фл.

101. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, прописью указывается в рецепте количество выписываемого:

1. НС и ПВ;

2. спирта этилового;

3. сильнодействующего и ядовитого вещества;

4. ЛС, подлежащего ПКУ.

102. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, форма рецептурного бланка для выписывания коаксила:

1. 107-1/у;

2. 148-1/у-88;

3. спецбланк;

4. отпускается без рецепта.

103. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, форма рецептурного бланка для выписывания Раствора медицинского антисептического:

1. 107-1/у;

2. 148-1/у-88;

3. спецбланк;

4. отпускается без рецепта.

104. Форма рецептурного бланка для выписывания раствора димедрола 1% 1 мл, амп.:

1. 107-1/у;

2. 148-1/у-88;

3. спецбланк;

4. отпускается без рецепта.

105. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, оформление рецепта, в котором выписан трамадол, табл.:

1. подпись и личная печать врача;

2. подпись и личная печать врача, печать ЛПУ «Для рецептов»;

3. подпись и личная печать врача, круглая печать ЛПУ;

4. подпись и личная печать врача, подпись главного врача, круглая печать ЛПУ.

106. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, оформление рецепта, в котором выписан промедол, табл.:

1. подпись и личная печать врача;

2. подпись и личная печать врача, печать ЛПУ «Для рецептов»;

3. подпись и личная печать врача, круглая печать ЛПУ;

4. подпись и личная печать врача, подпись главного врача, круглая печать ЛПУ.

107. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, оформление рецепта, в котором выписан амитриптилин, табл.:

1. подпись и личная печать врача;

2. подпись и личная печать врача, печать ЛПУ «Для рецептов»;

3. подпись и личная печать врача, круглая печать ЛПУ;

4. подпись и личная печать врача, подпись главного врача, круглая печать ЛПУ.

108. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110,. срок действия рецепта на платифиллин, табл.:

1. 5 дней;

2. 10 дней;

3. 1 месяц;

4. 2 месяца.

109. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 12.02.2007 г. № 110, срок действия рецепта на спирт этиловый:

1. 5 дней;

2. 10 дней;

3. 1 месяц;

4. 2 месяца.

110. Срок действия рецепта на винпоцетин, табл. (бесплатно):

1. 5 дней;

2. 10 дней;

3. 1 месяц;

4. 2 месяца.

111. Срок хранения в аптеке рецептов на НС и ПВ списка II:

1. возвращаются больному;

2. 3 года;

3. 5 лет;

4. 10 лет.

112. Срок хранения в аптеке рецептов на ЛП с сильнодействующими и ядовитыми веществами, подлежащие ПКУ:

1. возвращаются больному;

2. 3 года;

3. 5 лет;

4. 10 лет.

113. Срок хранения в аптеке рецептов на антидепрессанты, нейролептики:

1. возвращаются больному;

2. 3 года;

3. 5 лет;

4. 10 лет.

114. Срок хранения в аптеке рецептов на ЛП бесплатного и льготного отпуска:

1. возвращаются больному;

2. 3 года;

3. 5 лет;

4. 10 лет.

115. На рецептурном бланке формы № 107-1/у разрешается выписывать:

1. одно наименование ЛП;

2. два наименования ЛП;

3. три наименования ЛП;

4. четыре наименования ЛП.

116. На рецептурном бланке формы № 148-1/у-88 разрешается выписывать:

1. одно наименование ЛП;

2. два наименования ЛП;

3. три наименования ЛП;

4. четыре наименования ЛП.

117. На рецептурном бланке для льготного отпуска разрешается выписывать:

1. одно наименование ЛП;

2. два наименования ЛП;

3. три наименования ЛП;

4. четыре наименования ЛП.

118. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 14.12.2005 г. № 785, при отпуске ЛП фармацевт делает отметку на рецепте:

1. подпись, дата;

2. наименование и дозировка ЛП, количество;

3. наименование и дозировка ЛП, количество, подпись, дата;

4. наименование или № аптеки, наименование и дозировка ЛП, количество, подпись, дата.

119. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 14.12.2005 г. № 785, при наличии в аптеке ЛП с другой дозировкой фармацевт может принять решение об отпуске если:

1. имеется ЛС с меньшей дозировкой;

2. имеется с большей дозировкой;

3. покупатель не возражает;

4. покупатель имеет дис.контную карту

120. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 14.12.2005 г. № 785, если отпускается ЛП с меньшей дозировкой, чем указано в рецепте:

1. отпускается половина упаковки;

2. покупателю предоставляется скидка;

3. рецепт регистрируется в журнале;

4. делается перерасчет на курсовую дозу.

121. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 14.12.2005 г. № 785, в исключительных случаях, при невозможности выполнить назначение врача, допускается нарушение:

1. первичной заводской упаковки;

2. вторичной заводской упаковки;

3. обеих заводских упаковок;

4. групповой тары.

122. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 14.12.2005 г. № 785, рецепты на ЛС с пометкой «statim» (немедленно) обслуживаются в срок, не превышающий:

1. 1 рабочий день;

2. 2 рабочих дней;

3. 5 рабочих дней;

4. 10 рабочих дней.

123. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 14.12.2005 г. № 785, рецепты на ЛС с пометкой «cito» (срочно) обслуживаются в срок, не превышающий:

1. 1 рабочий день;

2. 2 рабочих дней;

3. 5 рабочих дней;

4. 10 рабочих дней.

124. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 14.12.2005 г. № 785, рецепты на ЛС, включенные в минимальный ассортимент, обслуживаются в срок, не превышающий:

1. 1 рабочий день;

2. 2 рабочих дней;

3. 5 рабочих дней;

4. 10 рабочих дней.

125. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 14.12.2005 г. № 785, приобретенные гражданами ЛП надлежащего качества возврату и обмену:

1. подлежат;

2. подлежат по разрешению дежурного администратора;

3. со скидкой;

4. не подлежат.

126. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 14.12.2005 г. № 785, повторный отпуск (реализация) ЛС, признанных товаром ненадлежащего качества и возвращенных гражданами по этой причине:

1. допускается;

2. допускается после переконтроля;

3. допускается со скидкой;

4. не допускается.

127. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 14.12.2005 г. № 785, при отпуске из аптеки погашаются штампом «Лекарство отпущено» и возвращаются больному рецепты на:

1. транквилизаторы, не подлежащих ПКУ;

2. анаболические стероиды;

3. антигистаминные ЛС;

4. снотворные – барбитураты.

128. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 14.12.2005 г. № 785, при отпуске из аптеки погашаются штампом «Лекарство отпущено» и возвращаются больному рецепты на все, за исключением:

1. транквилизаторов, не подлежащих ПКУ;

2. антидепрессантов;

3. нейролептиков;

4. анальгетиков.

129. Согласно приказу МЗ и СР РФ от 14.12.2005 г. № 785, неправильно выписанные рецепты не требуется:

1. погасить штампом «Рецепт недействителен»;

2. зарегистрировать в журнале;

3. передать руководителю ЛПУ;

4. вернуть больному.

130. Информирование покупателей при отпуске ЛП не предполагает предоставление информации о:

1. способе и схеме приема;

2. правилах хранения в домашних условиях;

3. необходимости ознакомления с инструкцией по применению;

4. договорах с поставщиками.

131. В соответствии с «Правилами продажи отдельных видов товаров…», утв. Постановлением Правительства РФ от 19 января 1998 г. N 55, под покупателем понимается всякий гражданин, за исключением:

1. имеющего намерение приобрести товар;

2. приобретающего товар;

3. использующего товары исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд;

4. индивидуального предпринимателя, приобретающего для последующей перепродажи.

132. В соответствии с «Правилами продажи отдельных видов товаров…», ассортимент товаров, перечень услуг, формы обслуживания определяются:

1. налоговым органом;

2. лицензирующим органом;

3. Правительством субъекта РФ;

4. самостоятельно продавцом.

133. В соответствии с «Правилами продажи...», продавец обязан обеспечить продажу ЛП в пределах:

1. ассортимента, востребованного у покупателей;

2. минимального ассортимента;

3. перечня ЖНВЛС;

4. перечня, установленного местными органами власти.

134. В соответствии с «Правилами продажи...», по требованию покупателя продавец обязан предъявить:

1. Устав и Учредительный договор предприятия;

2. журнал предметно-количественного учета;

3. книгу отзывов и предложений;

4. кассовую книгу.

135. В соответствии с «Правилами продажи...», для подтверждения соответствия товаров установленным требованиям продавец должен ознакомить потребителя по его требованию с одним из документов, к которым не относятся:

1. сертификат или декларация о соответствии;

2. копия сертификата, заверенная держателем подлинника сертификата, нотариусом или органом по сертификации товаров, выдавшим сертификат;

3. товарно-сопроводительные документы, содержащие по каждому наименованию товара сведения о подтверждении его соответствия установленным требованиям (номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или регистрационный номер

4. договор с органом сертификации.

136. В соответствии с «Правилами продажи...», предоставление возможности покупателю самостоятельно или с помощью продавца ознакомиться с необходимыми товарами:

1. обязательно;

2. по усмотрению продавца;

3. по указанию дежурного администратора;

4. по распоряжению органа управления ЗО.

137. . В соответствии с «Правилами продажи...», предлагаемые к продаже товары должны снабжаться ценниками, на которых наряду с наименованием и ценой товара указывается:

1. дата;

2. подпись материально ответственного лица;

3. подпись материально ответственного лица или печать организации, дата;

4. наименование аптеки, наименование поставщика.

138. В соответствии с «Правилами продажи…», договор розничной купли-продажи считается заключенным с момента:

1. его подписания;

2. выдачи товара;

3. выдачи продавцом покупателю кассового или товарного чека;

4. устного соглашения о цене.

139. В соответствии с «Правилами продажи...», товар, на который установлен срок годности, продавец обязан передать покупателю:

1. до истечения срока годности;

2. не взирая на срок годности;

3. чтобы он мог быть использован до истечения срока годности;

4. по договоренности с покупателем.

140. В соответствии с «Правилами продажи...», покупатель, которому продан товар ненадлежащего качества, по своему выбору может потребовать от продавца все, за исключением:

1. замены

2. соразмерного уменьшения цены

3. безвозмездного устранения недостатков

4. возмещения морального ущерба в 10-кратном размере

141. В соответствии с «Правилами продажи...», вместо предъявления требований о замене товара или устранения недостатков покупатель вправе:

1. потребовать наказания продавца;

2. потребовать приостановления лицензии;

3. отказаться от приобретенного товара и потребовать возврата уплаченной за товар денежной суммы;

4. обратиться в Роспотребнадзор.

142. В соответствии с «Правилами продажи...», при возникновении спора о причинах появления недостатков товара о причинах появления недостатков товара продавец обязан провести:

1. проверку качества товара;

2. осмотр товара по внешним признакам;

3. независимую экспертизу товара;

4. предпродажную подготовку.

143. В соответствии с «Правилами продажи...», отсутствие у покупателя кассового или товарного чека либо иного документа, удостоверяющего факт и условия покупки товара:

1. относится на усмотрение продавца;

2. является основанием для отказа в удовлетворении его требований;

3. не является основанием для отказа в удовлетворении его требований;

4. выносится на рассмотрение суда.

144. В соответствии с «Правилами продажи...», требования в отношении недостатков товара покупатель вправе предъявить в течение:

1. 14 дней;

2. 30 дней;

3. гарантийного срока или срока годности;

4. срока эксплуатации.

145. В соответствии с «Правилами продажи...», гарантийный срок товара исчисляется:

1. со дня продажи;

2. со дня изготовления;

3. со дня поступления в аптеку;

4. со дня, установленного производителем.

146. В соответствии с «Правилами продажи...», срок годности товара исчисляется:

1. со дня продажи;

2. со дня изготовления;

3. со дня поступления в аптеку;

4. со дня, установленного производителем.

147. В соответствии с «Правилами продажи...», ЛП и ИМН до подачи в торговый зал должны пройти предпродажную подготовку, которая включает:

1. распаковку, рассортировку;

2. распаковку, рассортировку, осмотр;

3. распаковку, рассортировку, проверку качества по внешним признакам;

4. распаковку, рассортировку, проверку качества по внешним признакам и наличие необходимой информации о товаре и его изготовителя.

148. В соответствии с «Правилами продажи...», перечень товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену, включает:

1. предметы санитарии, гигиены;

2. предметы санитарии, гигиены, линзы очковые, ЛП;

3. предметы санитарии, гигиены, парфюмерно-косметические товары;

4. предметы санитарии, гигиены, линзы очковые, ЛП, парфюмерно-косметические товары, предметы по уходу за детьми.

149. Согласно ОСТу «Правила отпуска ЛС …», требование к оснащению аптечных организаций системами охранной сигнализации или обеспечению охраны охранным предприятием применяется к организациям:

1. расположенным в городе;

2. расположенным в городе с числом жителей более 1 млн. человек;

3. расположенным вне городов;

4. всем аптечным организациям.

150. Помещения хранения НС и ПВ, сильнодействующих и ядовитых ЛС аптечных организаций должны быть оборудованы всем, за исключением:

1. двойной двери (металлической и решетчатой);

2. решеток на оконных проемах;

3. многорубежных систем охранной сигнализации;

4. пропускного режима.

151. Доступ в помещения хранения НС и ПВ аптечных организаций имеют лица:

1. администрация аптеки;

2. персонал отдела запасов;

3. имеющие сертификат специалиста;

4. имеющие допуск на право работы с НС и ПВ.

152. Показания приборов для регистрации параметров воздуха в помещениях хранения регистрируются:

1. 1 раз в смену;

2. ежедневно;

3. через день;

4. 1 раз в неделю.

153. К приборам контроля за параметрами воздуха в помещениях хранения не предъявляется требование:

1. быть сертифицированными;

2. быть калиброванными;

3. подвергаться периодической поверке;

4. постановки на учет в ЦКК ЛС.

154. Журнал регистрации параметров воздуха в помещениях хранения по окончании года хранится:

1. 1 год;

2. 2 года;

3. 3 года;

4. 5 лет.

155. Согласно ОСТу «Правила отпуска ЛС… » хранение ЛС списка А осуществляется:

1. в сейфах;

2. в запирающихся металлических шкафах;

3. в запирающихся деревянных шкафах;

4. во встроенных несгораемых шкафах.

156. Согласно ОСТу «Правила отпуска ЛС… » хранение ЛС списка Б осуществляется:

1. в сейфах;

2. в запирающихся металлических шкафах;

3. в запирающихся деревянных шкафах;

4. во встроенных несгораемых шкафах.

157. Для хранения ЛС, требующих защиты от повышенной температуры, применяют режимы хранения, за исключением:

1. комнатной (15-25°);

2. прохладной (8-15°);

3. низкой (2-8°);

4. отрицательной (-1-10°).

158. По приказу МЗ и СР РФ от 23.08.2010 г. № 706н,.для идентификации ЛС в помещениях хранения на стеллажах, полках, шкафах располагаются:

1. паспорт ОКК, сертификат;

2. накладные;

3. стеллажные карты.

4. шелфтокеры.

159. По приказу МЗ и СР РФ от 23.08.2010 г. № 706н,.для учета ЛС с ограниченным сроком годности рекомендуется использовать все, за исключением:

1. компьютерных технологий;

2. стеллажных карт;

3. журналов учета;

4. картотек.

160. По приказу МЗ и СР РФ от 23.08.2010 г. № 706н,.при выявлении ЛС с истекшим сроком годности следует:

1. принять меры к немедленной реализации;

2. направить в ЦКК ЛС для переконтроля;

3. переместить в карантинную зону;

4. сразу уничтожить.

161. По приказу МЗ и СР РФ от 27.12. 2011 г. N 1198н, при хранении резиновых изделий их следует располагать на расстоянии от нагревательных приборов не менее:

1. 1 м;

2. 2 м;

3. 3 м;

4. 5 м.

162. По приказу МЗ и СР РФ от 27.12. 2011 г. N 1198н, при хранении резиновых изделий требуется защита от факторов, за исключением:

1. света;

2. высокой (более 20%) и низкой (ниже 0°) температуры;

3. воздействия агрессивных веществ (йод, хлороформ);

4. высокой (более 65%) влажности воздуха.

163. По приказу МЗ и СР РФ от 27.12. 2011 г. N 1198н, при хранении резиновых изделий требуется защита от факторов, за исключением:

1. текучего воздуха (сквозняков, механической вентиляции);

2. влияния избыточного кислорода воздуха;

3. комнатной (15-25°) и прохладной (8-15°) температуры;

4. механических повреждений (сдавливания, скручивания).

164. По приказу МЗ и СР РФ от 27.12. 2011 г. N 1198н, при хранении пластмассовых изделий требуется защита от:

1. открытого огня, паров летучих веществ;

2. удаленности от отопительных систем не менее 1 м;

3. наличия темного вентилируемого помещения;

4. относительной влажности воздуха ниже 65%.

165. По приказу МЗ и СР РФ от 23.08.2010 г. N 706н, для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных ЛС должны быть обеспечены условия, кроме:

1. выделения изолированных помещений,

2. оборудования средствами автоматической пожарной защиты;

3. сигнализацией;

4. защита от прохладной температуры.

166. По приказу МЗ и СР РФ от 23.08.2010 г. N 706н, хранение огнеопасных и взрывоопасных ЛС должно осуществляться:

1. в сейфе;

2. в отдельном помещении;

3. в подвале;

4. на металлическом стеллаже.

167. По приказу МЗ и СР РФ от 23.08.2010 г. N 706н, к легковоспламеняющимся ЛС относятся все, за исключением:

1. спиртовых настоек;

2. глицерина;

3. скипидара;

4. хлорэтила.

168. По приказу МЗ и СР РФ от 23.08.2010 г. N 706н, к легкогорючим ЛС относятся все, за исключением:

1. глицерина;

2. лекарственного растительного сырья;

3. эфира;

4. серы.

169. По приказу МЗ и СР РФ от 23.08.2010 г. N 706н, к взрывчатым ЛС относится:

1. хлорамин;

2. инсулин;