25. Полному химическому контролю в аптеке подвергаются обязательно…

1. лекарственные средства промышленного производства расфасованные в аптеке.

2. все концентраты, полуфабрикаты, тритурации, в том числе жидкие гомеопатические разведения неорганических и органических лекарственных веществ

3. лекарственные формы изготовленные по индивидуальным рецептам

4. лекарственные формы изготовленные по требованиям лечебных учреждений

26.

27.

28.

29. Воду очищенную используют свежеприготовленной или хранят в закрытых емкостях не более…

1. одних суток

2. двух суток

3. трех суток

4. четырех суток

30. Воду для инъекций используют свежеприготовленной или хранят в закрытых емкостях не более… часов.

1. 12

2. 24

3. 36

4. 48

31. Вода очищенная по микробиологической чистоте должна соответствовать требованиям на питьевую воду, то есть содержать не более… микроорганизмов в 1 мл.

1. 50

2. 100

3. 200

4. 500

32. Укажите отклонения допустимые в концентратах при содержании лекарственного вещества до 20%

1. не более ± 2% от обозначенного процента

2. не более ± 1% от обозначенного процента

3. не более ± 3% от обозначенного процента

4. не более ± 5% от обозначенного процента

33.

34. Укажите метод количественного определения лекарственных веществ содержащих кальций, магний, цинк

1. трилонометрический

2. ацидиметрический.

3. нитритометрический.

4. алкалиметрический.

35.

36.

37. Укажите метод количественного определения раствора NaCl 0,9%

1. ацидиметрический.

2. алкалиметрический.

3. рефрактометрический.

4. аргентометрический.

38.

39.

40.

41.

42.

43. При добавлении щелочи к раствору какого вещества выделяется бесцветное маслообразное основание

1. папаверина гидрохлорида

2. эфедрина гидрохлорида

3. новокаина

4. никотиновой кислоты

44.

45. После стерилизации раствор глюкозы оказался слегка окрашенным. Укажите какого цвета допускается окраска фармакопеей

1. слабо желтая.

2. слабо розовая.

3. окраска не допускается.

4. слабо зеленоватая.

46. В каком интервале рН глюкоза более устойчива

1. рН 3,0 – 4,0

2. рН 5,0 – 6,0

3. рН 7,0 – 8,0

4. рН 9,0 – 10,0

47.

48.

49. Реакцию "серебряного зеркала" дают…

1. карбоновые кислоты

2. альдегиды

3. сложные эфиры

4. простые эфиры

50. Какое из приведенных лекарственных веществ неорганического происхождения относится к списку "А" и подлежит обязательному контролю в аптеке:

1. серебра нитрат

2. цинка сульфат

3. натрия тиосульфат

4. кислота хлористоводородная

51. Лекарственные формы для новорожденных детей, изготовленные в аптеке, подвергаются контролю…

1. Качественному выборочно

2. Качественному обязательно

3. Полному химическому выборочно

4. Полному химическому обязательно

52. Какое определение является обязательным при анализе субстанций и твердых дозированных лекарственных средств

1. стерильность.

2. микробиологическая чистота

3. пирогенность.

4. токсичность.

53. Гомеопатические гранулы (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов подвергаются контролю...

1. качественному анализу обязательно

2. качественному анализу выборочно

3. полному химическому обязательно

4. на распадаемость обязательно

54. Согласно приказа МЗ РФ №305 от 16.10.97г. допустимые отклонения не устанавливаются на фасовку…

1. жидких лекарственных форм по объему (для одной упаковки)

2. поштучно таблеток, драже, капсул в индивидуальную упаковку

3. жидких лекарственных форм по массе (для одной упаковки)

4. по массе мазей и линиментов

55. Отраслевой стандарт качества лекарственных средств разработан...

1. фармакопейным комитетом.

2. фармакологическим комитетом

3. научным центром экспертизы и государственного контроля лекарственных средств МЗ РФ

4. государственным комитетом РФ по стандартизации и метрологии

56. Отраслевой стандарт качества лекарственных средств распространяется на…

1. лекарственные средства изготовляемые в отечественных учреждениях

2. лекарственные средства зарубежного производства

3. кровь и ее компоненты, используемые в трансфузиологии

4. разработчиков и предприятия производителей лекарственных средств

57. Условия хранения лекарственных средств, требующих защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде:

1. в герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых для газов по возможности заполненных доверху

2. в сухом помещении в стеклянной таре с герметической укупоркой

3. изолированно в герметически закупоренной таре, раздельно по наименованиям при температуре воздуха 0 + 100 С

4. в толстостенной пластмассовой таре при относительной влажности воздуха 50 – 65% в прохладном месте.

58. Условия хранения пахучих лекарственных средств

1. в промышленной упаковке при комнатной температуре

2. в герметически закрытой таре, непроницаемой для запаха, раздельно по наименованиям

3. в специальном шкафу, в плотно укупоренной таре, раздельно по наименованиям; для каждого наименования выделяются специальные весы, ступка.

4. в сухом помещении в стеклянной таре с герметичной укупоркой.

59. Какая тара пригодна для хранения особочувствительных к свету лекарственных веществ

1. упаковка из алюминиевой фольги

2. полимерные материалы

3. стеклянная тара, оклеенная черной светонепроницаемой бумагой

4. стеклянная тара оранжевого стекла

60. Условия хранения препаратов закисного железа

1. стеклянная тара оранжевого стекла.

2. упаковка из полимерных материалов.

3. стеклянная тара малой емкости, светлого стекла на ярком свету

4. в шкафах, окрашенных внутри черной краской с плотно прижатыми дверцами.

61. Условия хранения иммунобиологических препаратов

1. в промышленной упаковке при комнатной температуре

2. промышленной упаковке раздельно по наименованиям, при температуре, указанной для каждого наименования на этикетке или в инструкции по применению

3. в защитном от света, сухом, прохладном месте

4. при относительной влажности воздуха 50 – 65% в прохладном месте

62. Лекарственные вещества с выраженным гигроскопическим свойством

1. серебра нитрат.

2. кальция хлорид.

3. перекись водорода.

4. калия перманганат.

63. Как следует хранить лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания и высыхания

1. картонные коробки, оклеенные изнутри полимерной пленкой

2. стеклянной таре оранжевого стекла

3. в прохладном месте, в герметически закупоренной таре из непроницаемого для улетучивающихся веществ материалов (стекла, металла, алюминиевой фольги, полимерной тары)

4. в герметично закрытых жестяных банках, лакированных изнутри

64. Условия хранения дезинфицирующих средств (хлорамин Б и др.):

1. изолировано при температуре от 0 до + 40° С

2. в герметично укупоренной таре, в защищенном от света прохладном месте, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий, от помещений получения воды очищенной и воды для инъекций

3. в сухом защищенном от света месте, вдали от огня и отопительных приборов

4. в помещении, где создана защита от текучего воздуха и действия прямых солнечных лучей

65. Жидкие лекарственные формы (сиропы, настойки) должны храниться в таре…

1. изолировано при температуре в пределах от 0 до + 40° С.

2. в сухом, защищенном от света месте, вдали от огня и отопительных приборов.

3. в герметически укупоренной, наполненной доверху таре, в прохладном, защищенном от света месте

4. в стеклянной таре, оклеенной черной светонепроницаемой бумагой

66. Укажите условия хранения таблеток и драже

1. изолированно от других лекарственных средств в заводской упаковке, предохраняющей их от внешних воздействий, в сухом и, если это необходимо, в защищенном от света месте и рассчитанной на отпуск отдельным больным и лечебным учреждениям

2. в герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых для газов.

3. в защищенном от света месте, прохладном, сухом, при температуре 0° +5°С и относительной влажности 50 – 65° С

4. в стеклянной таре, оклеенной черной светонепроницаемой бумагой

67. Лекарственные вещества, при хранении которых следует принимать меры против загрязнения их пылью, которая может служить причиной взрыва.

1. сера

2. глицерин

3. спирт этиловый, спиртовые растворы

4. калия перманганат, серебра нитрат

68.

69. Назовите вещество которое при взаимодействии с пылью, серой, органическими маслам, спиртом, глицерином, органическими кислотами и другими органическими веществами – взрывоопасно

1. калия перманганат.

2. хлориды натрия и калия.

3. фенольные производные.

4. 40% раствор формальдегида.

70. Кислотные свойства придает соединениям функциональная группа

1. кетонная.

2. карбоксильная.

3. простая эфирная.

4. аминогруппа.

71. Основные свойства придает соединениям функциональная группа

1. спиртовой гидроксил.

2. амидная группа.

3. аминогруппа.

4. нитрогруппа.

72. Восстановительные свойства соединениям придает функциональная группа, кроме

1. альдегидной.

2. карбоксильной.

3. гидразидной

4. ендиольной

73. В реакцию гидролиза не вступают лекарственные препараты, содержащие функциональную группу

1. аминогруппу

2. амидную

3. гидразидную

4. сложно-эфирную

74. Ацидиметрическим методом не определяют лекарственные вещества, представляюшие собой

1. основания.

2. соли сильных оснований и слабых кислот.

3. оксиды металлов.

4. спирты

75. В кислотно-основном титровании используют индикатор, кроме

1. фенолфталеина.

2. метилового оранжевого.

3. крахмала.

4. тимолфталеина.

76. Лекарственные средства требующие при хранении защиту от света…

1. антибиотики, витамины, кортикостероиды, фенольные соединения

2. препараты содержащие соли железа (II)

3. производные барбитуратовой кислоты

4. производные бензимидазола (дибазол)

77. Незаконные копии зарегистрированных в России радиофармацевтических препаратов уничтожаются путем:

1. сжигания

2. дробления

3. в особых условиях по специальной технологии в соответствии с лицензией

4. раздавливания с последующим разведением и сливов в промышленную канализацию

78. При какой температуре рекомендуется хранить лекарственные средства в аэрозольной упаковке

1. от 0 до +5 °С

2. от +3 до +20 °С

3. от -3 до +3 °С

4. при 0 °С

79. Отдельные легковоспламеняющиеся жидкости (спирт, эфир и др.) обладают свойствами образовывать при хранении статическое электричество, искра которого может вызвать воспламенение жидкости. Укажите условия фасовки таких жидкостей на складе

1. в хорошо проветриваемом помещении.

2. с осторожностью, чтобы избежать ударов по таре и образование искр; в отдельном помещении с вентиляцией

3. в отдельных помещениях, оборудованных средствами пожарной защиты; при сливе и фасовке металлические сосуды должны иметь заземление; постоянно наблюдать за состоянием тары, ее герметичностью и исправностью

4. необходимо соблюдать осторожность, чтобы избежать ударов по таре и образование искр; пролитая жидкость должна быть немедленно убрана

80. Назовите лекарственное вещество, относящееся к взрывоопасным, хранить которое на складах следует в специальном отсеке, в жестяных барабанах. Жестяные барабаны своевременно освобождают от пыли осторожно, избегая трения.

1. серебра нитрат.

2. калия перманганат.

3. молочная кислота.

4. сера.

81. Эфир для наркоза и эфир медицинский хранится…

1. в темном прохладном месте.

2. темном прохладном месте, вдали от огня и нагревательных приборов, в фабричной упаковке предохранять от ударов.

3. при комнатной температуре.

4. в отдельном помещении при температуре от 0 до +20 °С

82.

83. Какие средства требуют защиты при хранении от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде и особого внимания при создании условий хранения?

1. эфирные масла

2. антибиотики

3. натриевые соли барбитуровой кислоты.

4. органопрепараты

84. Укажите вещества реагирующие с углекислым газом воздуха, вследствие чего изменяются физико-химические свойства лекарственного вещества

1. 40% раствор формальдегида, раствор аммиака

2. натрий хлорид, натрия бромид, калия хлорид, калия бромид

3. соли щелочных металлов и слабых органических кислот, препараты содержащие многоатомные амины, окись и перекись магния, едкий натрий, едкий калий

4. бриллиантовый зеленый; метиленовый синий

85. Для полного химического анализа вода очищенная направляет в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию. Как часто?

1. один раз в неделю

2. один раз в две недели

3. один раз в месяц

4. ежеквартально

86. Количество примесей неорганических ионов в субстанциях регламентируется эталонными растворами. Укажите эти ионы

1. хлориды, сульфаты, кальций, аммоний, железо, цинк

2. нитриты, нитраты

3. ионы бария, меди (II)

4. марганца, магния, фосфаты, цианиды

87. Какой вид внутриаптечного контроля включает визуальную проверку на отсутствие механических примесей?

1. органолептический

2. физический

3. опросный

4. химический

88. Укажите лекарственные вещества нуждающиеся в воздействии света при хранении, при этом допускается воздействие прямых солнечных лучей:

1. резорцин, фенол

2. препарат закисного железа

3. соли азотной, азотистой и фосфорной кислот

4. органопрепараты.

89. Лекарственные средства требующие защиты от воздействия влаги…

1. гликозиды, антибиотики, ферменты, соли алкалоидов, сухие экстракты

2. натрия хлорид, калия хлорид, магния сульфат, цинка сульфат.

3. раствор формальдегида

4. спиртовые настойки.

90. Лекарственные средства, которые следует хранить в герметично укупоренной стеклянной, металлической или толстостенной пластмассовой таре при относительной влажности воздуха 50 – 65% в прохладном месте…

1. разлагающиеся с образованием летучих продуктов (йодоформ, перекись водорода, хлорамин Б. гидрокарбонат натрия)

2. растворы и смеси летучих веществ (эфирные масла, растворы аммиака, формальдегида, карболовой кислоты)

3. содержащие летучий растворитель (спиртовые настойки, жидкие спиртовые концентраты, густые экстракты)

4. кристаллогидраты.

91. В процессе хранения иммунобиологические препараты подвергаются визуальному контролю не реже, чем…

1. один раз в месяц

2. два раза в месяц

3. еженедельно

4. один раз в полгода

92. При хранении лекарственных средств… требуется защита от воздействия пониженной температуры

1. натрия хлорид, калий хлорид

2. 40% раствор формальдегида, инсулин

3. цинка оксид, цинка сульфат

4. спирт этиловый

93. Фармакопейная статья (государственный стандарт лекарственного средства) включает:

1. характеристику безопасности

2. характеристику эффективности

3. перечень показателей и методов контроля качества лекарственного средства

4. правила маркировки и оформления лекарственных средств