Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
000286_366071_Programm_Farmacy.doc
Скачиваний:
22
Добавлен:
28.09.2019
Размер:
371.71 Кб
Скачать

Фармакогнозия

  1. Методы и техника фармакогностического анализа различных морфологических групп ЛРС.

  2. Приемка ЛРС на фармацевтических предприятиях. Правила и техника отбора проб. Виды проб и их назначение.

  3. Определение числовых показателей ЛРС. Методики их определения.

  4. Показатели безопасности сырья: радионуклиды, микробиологическая чистота, пестициды, токсичные элементы.

  5. Особенности хранения лекарственного растительного сырья на фармацевтических предприятиях и в аптеках.

  6. Основные направления использования ЛР и ЛРС в практике работы провизора.

  7. Новые и перспективные ЛР.

  8. Сборы. Изготовление, анализ и применение растительного сырья.

Фармакология

  1. Пути введения лекарственных средств. Всасывание лекарств. Биодоступность, распределение лекарственных препаратов.

  2. Связывание лекарственных средств с белками крови. Выведение ЛС. Кинетика метаболитов. Зависимость фармакокинетики от дозы и времени. Режимы дозирования лекарственных средств.

  3. Номенклатура ЛС. Понятие о международном и патентованном названии ЛС. Аналоги и синонимы ЛС. Биоэквивалентность ЛС.

  4. Механизм действия ЛС. Избирательность действия. Дозы ЛС. Качество жизни как критерий оценки действия ЛС.

  5. Нежелательные эффекты ЛС. Классификация. Причины возникновения и методы прогнозирования нежелательных эффектов ЛС.

  6. Взаимодействие ЛС фармакокинетическое, фармакодинамическое. Лекарственная несовместимость. Основные принципы выбора рациональной комбинации ЛС.

  7. Возрастные особенности применения ЛС. Особенности применения ЛС в педиатрии, герантологии, у беременных.

  8. Клинико-фармакологическая (КФ) характеристика нитратов.

  9. КФ характеристика антагонистов кальция.

  10. КФ характеристика ингибиторов АПФ, блокаторов АТ-рецепторов (лазортан, ирбисортан, вальсартан и др.)

  11. КФ характеристика центральных симптомомиметиков (клонидин, моксонидин, рилменидин) и периферических α-блокаторов.

  12. КФ характеристика β-адреноблокаторов.

  13. КФ характеристика диуретиков.

  14. КФ характеристика гликозидов.

  15. КФ характеристика антикоагулянтов и антиагрегантов.

  16. КФ характеристика гепатопротекторов и желчегонных ЛС.

  17. Клинико-фармакологическая характеристика НПВС и ГКС.

  18. КФ характеристика антиаллергических ЛС.

  19. КФ характеристика β-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).

  20. КФ характеристика тетрациклинов, макролидов, линкозамидов.

  21. КФ характеристика фторхинолонов.

  22. КФ характеристика противогрибковых, противовирусных и антигельминтных ЛС.

  23. КФ характеристика бронхолитиков.

  24. КФ характеристика противокашлевых и отхаркивающих ЛС.

  25. КФ характеристика противоязвенных ЛС.

  26. КФ характеристика ферментных и антиферментных ЛС.

  27. КФ характеристика витаминов.

  28. КФ характеристика слабительных и антидиарейных ЛС.

  29. Неотложная помощь при анафилактическом шоке.

  30. Неотложная помощь при обмороке.

  31. Неотложная помощь при внезапно возникшей боли в области сердца.

  32. Неотложная помощь при гипертоническом кризе.

  33. Тактика выбора лекарственных средств, при жалобах пациента на кашель.

  34. Тактика выбора лекарственных средств, при жалобах пациента на высокую температуру тела.

  35. Тактика выбора лекарственных средств, при жалобах пациента на диарею.

Квалификационные требования к провизору

По итогам интернатуры провизор-интерн должен

знать:

государственные принципы и положения, регламентирующие качество лекарственных средств;

международные и национальные требования и методы испытания лекарственных средств;

систему контроля качества лекарственных средств в аптечных организациях;

особенности стандартизации биологически активных добавок к пище, гомеопатических и косметических лекарственных средств.

уметь:

нормативные правовые акты, регламентирующие фармацевтическую деятельность организаций различных форм собственности и хозяйствования на территории РБ;

вычислительную технику, применяемую в работе аптечных организаций;

справочно-информационные документы по применению и отпуску лекарственных средств и изделий медицинского назначения из аптечных организаций;

систему сертификации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и других товаров аптечного ассортимента для применения в медицинской практике;

автоматизированные базы данных и программные продукты в системе лекарственного обеспечения населения и учреждений здравоохранении;

деонтологические аспекты взаимоотношений с сотрудниками аптек, врачами организаций здравоохранения и посетителями.

владеть:

всеми видами внутриаптечного контроля;

приемами и методами фармацевтического маркетинга;

приемами экспертизы рецепта;

этико-деонтологическими приемами работы с населением в торговом зале и медицинскими работниками;

методами информационной работы среди медицинских и фармацевтических работников и населения;

методами количественного контроля (химического, физического, физико-химического) лекарственных средств;

методами обнаружения посторонних примесей в лекарственных средствах;

методами идентификации неорганических и органических лекарственных веществ (индивидуальных и входящих в сложные лекарственные формы);

проведением необходимых расчетов и приготовлением концентрированных растворов;

приготовлением полуфабрикатов, внутриаптечных заготовок;

размещением и организацией хранения поступивших товаров согласно требований нормативной документации;

осуществлением контроля за сроками годности лекарственных средств в помещениях хранения и отделах аптеки; пополнением запасов;

приемами проведения экономического анализа деятельности аптечных организаций.

иметь навыки:

рациональной организации рабочего места;

проведения фармацевтической экспертизы и таксировки рецептов врача;

учета неправильно выписанных рецептов, проведения анализа врачебных ошибок и информирования о них;

проведения предметно-количественного учета; расчета естественной убыли;

создания справочно-информационных фондов по лекарственным средствам; по информационным материалам; по нормативной документации;

проведения аналитико-синтетический обработки информационных материалов;

информирования и консультирования медицинских работников о наличии лекарственных средств в аптеках;

ведения учетной документации по информационной работе;

работы с кассовым суммирующим аппаратом, оформления кассовых документов;

проведения внутриаптечного контроля качества лекарственных средств;

организации хранения различных групп лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента; ведения внутриаптечной документации по движению товаров;

оформления приготовленных в аптечных условиях лекарственных средств к отпуску;

выполнения химических реакций идентификации лекарственных веществ;

определения физических и физико-химических констант (температуры плавления, температуры кипения, удельного вращения, удельного показателя поглощения и др.), плотности (концентрации этилового спирта по плотности);

количественного определения вещества титриметрическими, рефрактометрическими, фотоэлектроколориметрическими, спектрофотометрическими методами и использования формул расчета при указанных методах анализа;

определения рН раствора с использованием индикаторов и потенециометрического метода;

приготовления титрованных растворов, реактивов, индикаторов, определения поправочного коэффициента титрованного раствора;

применения элементов метрологии в фармацевтическом анализе;

проведения статистической обработки информационных материалов;

проведения технологической экспертизы рецепта;

приготовления лекарственных средств с учетом совместимости входящих ингредиентов;

определения влияния условий хранения и вида упаковки на стабильность лекарственных средств;

ведения журнала регистрации всех видов проводимых работ;

владения приемами психологии общения с больными и медицинскими работниками.

Приложение 1

Образец

УТВЕРЖДАЮ

______________________________

(руководитель базы интернатуры)

______________ (инициалы, фамилия)

200 ___г.

ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ПЛАН ПРОВИЗОРА-ИНТЕРНА

______________________________________________________________________

(фамилия, имя, отчество)

База интернатуры ______________________________________________________

Наименование раздела (подраздела)

Срок прохождения

Место прохождения

Отметка о выполнении

1.

2.

3.

Провизор-интерн

__________________

(подпись)

__________________

(инициалы, фамилия)

Руководитель

провизора-интерна

__________________

(подпись)

__________________

(инициалы, фамилия)

Ответственный за интернатуру (от высшего медицинского учреждения образования)

__________________

(подпись)

__________________

(инициалы, подпись)

Приложение 2

Образец