4. Фармакогнозия

Фармакогностический анализ лекарственного растительного сырья

Цель, задачи и техника макроскопического анализа ЛРС.

Назначение микроскопического анализа. Правила и техника приготовления микропрепаратов.

Микроскопические диагностические признаки листьев.

Назначение товароведческого анализа.

Правила приемки ЛРС на складах.

Возможные примеси ЛРС и их классификация.

Влажность. Зольность. Их определение. Аналитическое значение этих показателей.

Действующие и экстрактивные вещества, их определение и аналитическое значение.

Лекарственные растения и фитопрепараты в практике работы провизора

Требования, предъявляемые к хранению различных групп ЛРС.

Пути использования в медицине ЛРС.

Роль рекламы в организации обращения ЛРС.

Правила приёмки ЛРС в аптеках.

Нормативная документация на ЛРС.

Методы определения доброкачественности ЛРС.

Морфологические группы ЛРС (латинские названия, определение).

Препараты и применение ЛРС, содержащего витамины.

Заготовка, сушка и хранение сырья, содержащего витамины.

Рациональные приемы сбора, сушка и хранение сырья, содержащего эфирные масла.

Препараты и применение лекарственного сырья, содержащего эфирные масла.

Сроки, особенности заготовки, сушки ЛРС подземных органов.

Применение ЛРС и препаратов, содержащих иридоиды (горечи).

Пути использования, препараты и применение сырья, содержащего сердечные гликозиды.

Применение ЛРС и препаратов, содержащих сапонины.

Методы количественного определения ЛРС, содержащего алкалоиды.

Применение ЛРС и препаратов, содержащие дубильные вещества.

Применение ЛРС и препаратов, содержащих фенолгликозиды и лигнаны.

Применение ЛРС и препаратов, содержащих флавоноиды.

Применение ЛРС и препаратов, содержащие антраценпроизводные.

Научно-практическая работа

Провизор-интерн должен приобретать навыки научно-исследовательской работы, научиться анализировать ошибки, определять оптимальные варианты решения трудностей в своей профессиональной работе, уметь методически работать с научной и профессиональной литературой.

Элементы научно-практической работы могут быть реализованы: в подготовке реферата по анализируемой теме; в подготовке аналитического материала по выбранной теме.

Приводится примерный перечень тематик научно-практической работы

1. Использование информационных технологий в работе провизора.

2. Справочно-информационная деятельность аптечной организации, ее инновационные аспекты.

3. Использование автоматизированных систем учета в аптечных организациях.

4. Инновационные системы, методы и подходы в работе аптечной организации в условиях рынка.

5. Пути повышения экономической эффективности деятельности аптечной организации.

6. Ассортиментная политика аптечной организации.

7. Управление товарным ассортиментом аптечной организации.

8. Хранение светочувствительных и термолабильных лекарственных средств.

9. Изготовление и анализ лекарственных средств для детей в условиях аптек.

10. Экономический анализ деятельности аптечной организации.

11. Товарная политика аптеки. Ассортимент товаров.

12. Мерчандайзинг в аптечной организации.

13. Реклама и информация о лекарственных средствах.

14. Психологические аспекты работы провизора в торговом зале.

15. Биологически активные добавки в ассортименте современных аптек.

16. Маркетинговые исследования рынка лекарственных средств.

17. Система обеспечения качества лекарственных средств.

18. Совершенствование качества и технологии мягких лекарственных средств.

19. Анализ технологической схемы производства порошков.

20. Биофармацевтические факторы и их влияние на терапевтическую активность лекарственной формы.

21. Понятие биологической доступности лекарственных средств и методы ее определения

22. Биофармацевтические аспекты производства суппозиториев.

23. Биофармацевтические аспекты производства мазей.

24. Биофармацевтические аспекты производства сиропов.

25. Биофармацевтические аспекты производства таблеток.

26. Новые лекарственные формы.

27. Создание асептических условий работы в аптеке.

28. Лекарственные средства для новорожденных и детей до 1-го года жизни.

29. Стабилизация инъекционных растворов.

30. Стерилизация в фармацевтической технологии.

31. Основы биотехнологии.

32. Основы производства косметических средств.

33. Основы изготовления гомеопатических лекарственных средств.

34. Анализ технологической схемы производства инъекционных растворов в аптеке.

35. Массо-объемный способ изготовления жидких лекарственных средств в аптеке.

36. Анализ технологической схемы производства мазей.

37. Анализ технологической схемы производства суппозиториев.

Отчетная документация по интернатуре

Провизором-интерном для сдачи квалификационного экзамена необходимо представить в квалификационную комиссию следующие документы:

• копия диплома о высшем образовании;

• характеристика (приложение 2);

• дневник провизора-интерна (приложение 3);

отчет провизора-интерна (приложение 4).

информационная часть

ЛИТЕРАТУРА

Основная:

1. British Pharmacopoeia.

2. European Pharmacopoeia.

3. The United States Pharmacopeia.

4. Аксенова, Э.Н. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии./ Э.Н. Аксенова, О.П. Андрианова, А.П. Арзамасцев и др – М.: Медицина, - 1994.

5. Арзамасцев, А.П. Анализ лекарственных смесей./ А.П. Арзамасцев, В.М. Печенников, Г.М. Родионова и др. – М.Компания Спутник +, 2000г.

6. Багирова, В.Л. Применение ЛАЛ – теста для определения пирогенности лекарств / В.Л. Багирова // Медицинский бизнес: Спец. выпуск «Лекарства» - 1999, № 10 (64). – С. 15 – 17.

7. Беликов, В.Г. Фармацевтическая химия. / В.Г. Беликов – М.: Высшая школа. – 1993. - в 2-х томах.

8. Бодрунов, С.Д., Максимей И.В. Маркетинг информационных услуг (модели управления). / С.Д. Бодрунов, И.В. Максимей – М.: Луч, 1993. – 128 с.

9. Вишнякова, Н.Ф. Конфликтология: Учебное пособие. / Н.Ф. Вишнякова.– Мн.: Университетское, 2002. – 246 с.

10. Воронов, Г.Г. Клиническая фармакология. Уч. пос./ Г.Г. Воронов, А.Г. Захаренко / Мн.: «Вышэйшая школа» - 2-е изд., 2004. - 238 с.

11. Государственная фармакопея Республики Беларусь: Т. 1. Общие методы контроля качества лекарственных средств. – Минск, МГПТК полиграфии. – 2006. – 656 с.

12. Государственная фармакопея Республики Беларусь: Т. 2. Контроль качества вспомогательных веществ и лекарственного растительного сырья. – Молодечно. – Типография «Победа». – 2008. – 472с.

13. Жарков, Л.В. Управление аптечным учреждением / Л.В. Жарков, Г.В. Годовальников. – Минск: Беларусь, 1989. – 59 с.

14. Йеннекенс, Ж. Менеджмент в условиях рыночной экономики: Теория и практика/ Ж. Йеннекенс. – Минск: ЭНИС, 1992. – 294 с.

15. Калмыкова, Н.Ю. Маркетинг в фармации /тексты лекций. /Н.Ю. Калмыкова. – Витебск, 2003. – 350 с..

16. Клиническая фармакология. Учеб./ под ред. В.Г. Кукеса - 3 изд. М., 2004. - 944с.

17. Корпоративная культура делового общения: Главные правила общения и поведения в современном обществе / Авт.-сост. И.Н. Кузнецов. – М.: АСТ; Харвест, 2005. – 608 с.

18. Котлер, Ф. Основы маркетинга/Ф.Котлер. – Мн.: Прогресс, 1993. – 734с.

19. Криков В.И., Прокопишин В.И. Организация и экономика фармации. – Медицина, 1991. – 623 с.

20. Кугач, В.В. Курс лекций по аптечной технологии лекарственных средств. /В.В. Кугач. – Витебск: ВГМУ, 2002. – 372 с.

21. Кукес, В.Г. Клиническая фармакология и фармакотерапия. / В.Г. Кукес, А.К. Стародубцев. - М., 2004. - 640 с.

22. Лекции по фармакологии для врачей и провизоров/ Венгеровский А.И. – 3-е изд., перераб. и доп.: учебное пособие. – М., 2006. – 704 с.

23. Лемешевский, И.М. Микроэкономика /учебное пособие в трех частях/. И.М. Лемешевский. – Минск: 1994. – 256 с.

24. Машковский, М.Д. Лекарственные средства в 2 т. /М.Д. Машковский. – 15 изд., М. - 2005. – 1200 с.

25. Международная фармакопея, 3 изд., Медицина, ВОЗ, Женева, том 1, 1981. – 242 с., том 2, 1983. – 364 с., том 3, 1990. – 435 с.

26. Михайлов И.Б. Клиническая фармакология: учебник. – 4е изд., перераб и доп. – М.: АСТ; СПб.: Сова, 2005. – 518 с.

27. Михайлов, Н.Б. Клиническая фармакология. / Н.Б. Михайлов / Спб. «Фолиант», 2001. – 736 с.

28. Паневчик, В.А., Делопроизводство. Документационное и оргтехническое обеспечение управления: Практикум / В.А. Паневчик, С.В. Некраха. – Мн.: Вышэйшая школа. - 2003. – 348 с.

29. Парновский, Б.Л. Основы документоведения и делопроизводства аптечных учреждений / Б.Л. Парновский, И.Т. Корчинский, А.В. Знаевская. – Львов: Львовский университет, 1989. – 171 с.

30. Погодина, Л.И. Анализ многокомпонентных лекарственных форм. / Л.И. Погодина / Минск: Вышэйшая школа, 1985г.

31. Пособие к строительным нормам и правилам «Проектирование лечебно-профилактических организаций. Здания и помещения станции скорой и неотложной медицинской помощи, аптек, детских молочных кухонь» П8-04 к СНиП от 02.08.02-89 – Мин. архитектуры и строит, Минск, 2004.- 31 с.

32. Рынок, маркетинг, менеджмент. – Минск: Ураджай, 1995. – 184 с.

33. Сборник основных нормативных документов по фармацевтической деятельности/сост. В.Ф. Гореньков, С.В. Гореньков, А.П. Левченко. Том 1. – Минск: Фармаконсульт, 2003. – 539 с.

34. Сборник основных нормативных документов по фармацевтической деятельности / сост. В.Ф. Гореньков, С.В. Гореньков., А.П. Левченко. Том 2. – Минск: Фармаконсульт, 2004. – 578 с.

35. Семенов, Б.Д. Стратегический менеджмент. / Б.Д. Семенов / Минск: Экаунт, 1994. – 34с.

36. Синев, Д.Н. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств. / Д.Н. Синев, Т.Д. Марченко, Т.Д. Синева. – С.-Петербург, 2001. – 316с.

37. Трудовой кодекс Республики Беларусь. С обзором изменений, внесенных Законом Республики Беларусь от 20 июля 2007 г. №272-З /авт. обзора К.И. Кеник. – Минск: Амалфея, 2007. – 288 с.

38. Щедрина, Л.Е. Применение микробиологического метода для оценки пирогенности инфузионных растворов аптечного изготовления / Л.Е. Щедрина // Фармация, 2000. - № 2. – С. 27-28.

39. Эванс, Дж. Р. Маркетинг. / Дж. Р. Эванс, Б. Берман. – М.: Экономика, 1993. – 265 с.

40. ТКП 030-2006 (02040) Надлежащая производственная практика. – Минск – 53 с.

41. Практическое руководство фармацевтической технологии аптечного изготовления лекарственных средств для студентов 3 курса очного отделения: Пособие /О.М. Хишова, С.И. Котляр, О.М. Шимко, Н.В. Дубашинская, Т.В. Родионова, Е.А. Серак, А.К. Михайлова, Т.В. Бычковская. – Витебск: ВГМУ, 2008 – 4320.

42. Хишова О.М. Практическое руководство по выполнению лабораторных работ по фармацевтической технологии промышленного производства лекарственных средств для студентов 5 курса заочного отделения: Пособие /О.М. Хишова. – Витебск: ВГМУ, 2008. – 181 с.

Дополнительная:

1. Буртам, Г.К. Базисная и клиническая фармакология в 2-х т / Г.К. Буртам. – Москва. – Спб., 1998

2. Курбат, Н.М. Фармакорецептурный справочник врача. / Н.М. Курбат, П.Б. Станкевич. - Мн., 2003. - 605 с.

3. Метелица, В.И. Справочник по клинической фармакологии сердечно-сосудистых средств.- М.:- 2002. - 926 с.

4. Рациональная антимикробная фармакотерапия. Под. Ред. В.П.Яковлева. – М.: Литтерра, - 2003. -1008 с.

5. Рациональная фармакотерапия заболеваний органов дыхания.: Руководство для практических врачей/ Под.ред. А.Г. Чучалина. – М.: Литтерра, 2004. - 2004 -874 с.

6. Рациональная фармакотерапия заболеваний органов пищеварения. Под. Ред. В.Г.Ивашкина. - М.:Литтерра, 2003. – 1046 с.

7. Рациональная фармакотерапия ревматических заболеваний. Под ред. Е.Л. Насонова. - М.: Литтерра, 2003. – 507 с.

8. РЛС-энциклопедия лекарств. Под ред. Г.Л. Вышковского. – М.: РЛС. - 2005-2006. - 1520 с.

9. Справочник Видаль.

Нормативные правовые акты:

1. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь №30 от 13.06.2002г. в ред. постановления МЗРБ №117от 22.12.2006 "Инструкция по графическому оформлению упаковок лекарственных средств"

2. Закон Республики Беларусь №90-З 2/839 (с изменениями и дополнениями) от 09 янв.2002 "О защите прав потребителей"

3. Закон Республики Беларусь № 91-3(с изменениями и дополнениями) от 11 янв.2002г. "О здравоохранении".

4. Закон Республики Беларусь № 161 – З от 20.06.2006 г. "О лекарственных средствах"

5. Декрет Президента Республики Беларусь № 17 от 14.07.2003 г. "О лицензировании отдельных видов деятельности"

6. Закон Республики Беларусь №225 от 10 мая 2007 г. "О рекламе".

7. Закон Республики Беларусь №356-З от 23.06.2008 г "Об охране труда"

8. Постановление Совета Министров Республики Беларусь №1269 от 02.09.2008г. "Об утверждении Положения о государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций и Положения о государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники".

9. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь №82 от 25.11.2002г. "Положение о порядке государственной гигиенической регламентации и регистрации биологически активных добавок к пище"

10. Постановление Совета Министров Республики Беларусь №1870 от 7.12.1998г., в редакции Постановления Совета Министров №1476 от 11.10.2001г "Положение о порядке обращения на территории Республики Беларусь лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники"