Контрольные вопросы:

1. Что такое индикаторы?

2. Чем обусловлена окраска индикаторов согласно ионной и согласно хромофорной теории?

3. Написать выражения для константы диссоциации индикатора.

4. Для чего предложен универсальный индикатор? Что он из себя представляет?

5. Какова точность определения рН с помощью универсального индикатора?

1. Точка и зона перехода окраски индикатора?

2. Основной закон колориметрии.

3. В чем сущность колориметрических методов определения рН?

4. Как определяется выбор индикатора, подходящего для колориметрического определения рН?

5. Какие условия необходимо соблюдать для точности колориметрических измерений?

6. Каковы основные колориметрические методы определения рН? Какова их точность?

Охарактеризуйте безбуферный и буферный методы определения рН.

9. На чем основан буферный метод определения рН?

10. Назовите возможные ошибки при определении рН биологических жидкостей.

Хронометраж 2-часового занятия:

1.Организационный момент – 3 мин.

2. Объяснение нового материала- 30 мин.

11. Выполнение лабораторной работы-40 мин.

12. Письменный тестовый опрос- 15 мин.

13. Задание на дом- 2 мин.

Литература:

1. М.И. Равич-Щербо, В.В. Новиков. Физическая и коллоидная химия.М.1975г., глава IV, с. 88-89.

2. П.М. Маршев. Руководство к практическим занятиям по физической и коллоидной химии. Медиздат, 1954г., с. 54-56.

Занятие 11. Буферный метод определения рН раствора

Определение содержания меди в растворе методом стандартных серий

Цель занятия: Освоить колориметрические методы определения рН (буферный), ориентировочное определение рН исследуемой жидкости с помощью универсального индикатора. Освоить технику подбора и приготовления эталонных буферных смесей с заданным значением рН.

Сущность колориметрического определения сводится к тому, что интенсивность окраски исследуемого раствора сравнивается субъективно или объективно с интенсивностью окраски стандартных растворов.

Буферный метод определения рН основан на сравнении окраски выбранного индикатора в исследуемом растворе с цветной шкалой стандартных буферных растворов с известными значениями рН, к которым добавлен тот же индикатор и в том же количестве.

Иногда бывает так, что интенсивность окраски исследуемого раствора лежит где-то между интенсивностями окраски двух растворов с концентрациями С₁ и С₂, например интенсивность окраски исследуемого раствора с неизвестной концентрацией С_x больше, чем раствора с концентрацией С₁ , но меньше, чем для раствора с концентрацией С₂ . Тогда концентрацию неизвестного раствора определяют как среднее значение двух концентраций стандартных растворов: С_x = С₁ + С₂ / 2.

Так, колориметрическое определение меди основано на том, что при взаимодействии с избытком аммиака ион Си²⁺ переходит в комплексный ион аммиаката меди [Cu(NH₃)₄]²⁺, окрашенный в сине-фиолетовый цвет. Интенсивность окраски анализируемого раствора сравнивают с интенсивностью окраски серии эталонных растворов с известным содержанием меди, приготовленных в колориметрических пробирках одинакового диаметра, при одинаковых объемах растворов.