Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Физика композитов.Термодинамические и диссипативные свойства

.pdf
Скачиваний:
7
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
15.34 Mб
Скачать

Рис. 4.5. Зависим ость коэф ф иц и ента затухания

звука в структурах типа

D + D в широком диапазоне звуковых частот

 

Затухание "насыщ ения" у(°о, Т) является функцией свойств вещ еств (оно

зависит от плотности, скорости звука, среднего

м еж атом ного расстояния,

концентрации мелкодисперсной ф азы , температуры ). П ричем, с ростом тем ­ пературы пунктирная прямая смещ ается вверх: с понижением тем пературы , - вниз

у(со) = СоСо10"6(1/с). При GO = 1 ,0 )

= 1010 Гц у = 104 (1/с), а при

G0 = 0, 1 ,у = Ю2 (1/с).

 

5. ( R ) < K X 3B.

 

Здесь, как мы знаем (см. формулу (4.176)), затухание будет

определяться суммой затуханий у0(ш)

и Уг(о)- Причем 72(G)) дается

формулой (4.17), а Уо(со) - формулой (4.39) без последних двух слагае­ мых, пропорциональных концентрации £*. Действительно, для COTQ 1

54©2(1-£*)р2а6ОоС5 .

N с * , v

f ©

Y(®) = -------Ч гг У еч2 ~ 1п(!/ сэт0)+ s%*{v1)cs

(4.45)

л л (1-S)

 

K'-sJ

Из приведенных формул видно, что затухание довольно слабо изменяется с температурой: либо как 1пГ, либо как Т5, в зависимости от диапазона температур. Качественное поведение у(©) в широком диапазоне частот в случае D + D дается рис. 4.5.

4.3. СТРУКТУРА D+ М

Этот случай будет довольно существенно отличаться от преды­ дущего, поскольку начнет играть роль дополнительное поглощение звука, связанное с проявлением магнитных свойств вещества примесной фазы. Рассмотрим, не нарушая традицию, ту же последовательность частотных интервалов, что и выше, и начнем с диапазона

При таких длинах волн (частот) можно сделать вывод, что внутрен­ нее тепловое равновесное состояние уже установилось и квазичастицы

211

(и магноны и фононы) характеризуются единой температурой Т. Не будем рассматривать в каком-то смысле экзотический случай, когда равновесное состояние между фононами и спиновыми волнами не успело установиться: это обычно происходит лишь при так называемых сверх­ низких температурах, и такая ситуация весьма подробно изложена в обзоре [4.5].

Итак, с помощью формулы (4.18) имеем

Y (to ) = Y o (w ) +

Y i(co ) = -

GQ2e2D(l-5*)co2 y

~ ^ z 0kk2dk

12л2рс2

J

 

 

 

<>(*)

G,292D5 * CO2 У

d < » i к )

%\kk2dk.

 

(4.46)

127C2P I C 2

i

de,(*)

 

 

 

Здесь, надо заметить, фигурирует новое время релаксации т^. В связи с тем что в магнитной примесной фазе фононы взаимодействуют не только между собой (благодаря трехчастичному и четырехчастич­ ному взаимодействиям), но и с магнонами, необходимо учесть это вза­

имодействие. Именно поэтому время z\k в рамках т-приближения долж­ но определяться формулой

*

*

V’ ' /

Т 1 к

Ч *

Т 1 k p h - m

 

где новое время релаксации Z\ph-mнам предстоит вычислить. Оно ха­ рактеризует всевозможные акты рассеяния фононов на магнонах, из ко­ торых следует выделить наиболее эффективный механизм, "рабо­ тающий" при интересующих нас высоких температурах (Т > 0Oi ю).

Ограничимся только трехчастичным актом рассеяния. Соответст­ вующий гамильтониан взаимодействия мы можем представить в виде

k2,

кз>^Г^2(^з + «-з)A(^i - k2 - k3)+

(4 4g)

+E Vl2)№i. k2, k3 }(bi

- b_x) a\ + a_2)(a3 + a_3)Д(к, + k2 + k3),

где ak. = a?(a,) есть операторы рождения (уничтожения) магнона с вол­ новым вектором kh амплитуды взаимодействия

 

gi^(e1k |)(e2k2)pgA/i

(4.49а)

 

v !1,w =

 

2Pll'lclj(^1^2)I/2

 

 

 

М2

 

¥ !2){к} = ^ Г (е 1к1) р ^ 1

(4.496)

 

2р^1 c\sk\ J

где

- магнетон Бора, М] = |ig /

- средняя спонтанная намагничен­

ность одного атома, ах - межатомное расстояние в частице примесной

212

фазы, g,* и g** - константы магнитострикционного взаимодействия в примесной фазе.

Нижний индекс "1" у амплитуд рассеяния означает, что они отно­ сятся, как принято в настоящем монографии, к фазе "1", верхние индек­ сы, заключенные в круглые скобки, характеризуют просто отличие двух приведенных амплитуд друг от друга.

По схеме, описанной выше, можем записать теперь выражение для интегралов столкновений, происходящих от этих двух гамильтонианов. В самом деле,

4 1,{Л,) = 2ЯЙ-'£ ^ ’{к, к„ к2)|2{[(1+ п ,Ц /2 -

к1.2

-пк(1+ л,)(1+ / 2)]Д(к - к, - к2 )5[£(*:) - е(Аг,) - eIm (к2)] +

+[(1 + пк )пг(l + f2) - n k(l + л, )/2]Д(к - к, + к2)5[в(к)-

- е ^

+ е , ^ ) ] } ,

(4.50а)

4 2>М

= 2яй -'1

|vS2)(k, к„ k2f([(l + nt )/l/2-

к1.2

-n,(l + / l)(I + / 2)]A (k - k ,+ k 2)8 [e(t)-E 1„ (/:,)-e,1I,(t2)]+ +[(1 + п>)(1+Л ))/2 - п 4/ |(1+ / 2)]Д (к+ к| —к2)5[Е(*)+

+£,„(«:, ) - е,„№2)]),

(4.506)

гдеfk - функция распределения магнонов, а £\т(к) - их спектр в фазе "1". Для ферромагнитной структуры типа "легкая ось" зависимость дисперсии спиновых волн от к есть

Еlm{k) = ileH + JuM k ) 2,

(4.50в)

напомним, что поле Н = HQ+ Н\а, где Но - внешнее магнитное поле, а Н|а, - поле анизотропии в фазе ”1 Vie* - обменный интеграл в этой же фазе.

Для выяснения, какой из механизмов релаксации даст наибольший вклад, следует проанализировать все четыре пары законов сохранения энергии и импульса, а затем по формуле (4.26) вычислить каждое из этих времен.

Оказывается, что наибольший вклад будет давать двухмагнонный механизм взаимодействия (интеграл столкновений с амплитудой V|fj2)).

Для него имеем

 

 

— !—

= 2теА Л , X

|vS2){k, к,, к2}|2 х

 

^ \k p h -m

к 1,2

 

 

x{«/i> -</2>A(k + k1- k 2)6[8(A:) + elffl(^1) - e lm(A:2)] +

 

+0 + </i > + </2 > А (к -

к, - к2)5 [е(*) - Е1т(*,) - е1т2)]}.

(4.50г)

Анализ законов сохранения и подстановка сюда явного вида амплитуды

213

рассеяния позволяют заключить, что формула (4.40г) должна быть записана в виде

-------- = £>

I {</(е,„(*|)Ы/(А«>+ £,„(*, )>]*,<№,+

 

^ \kph-m

 

 

h e

1

(4.51)

+ J [1 + </(elm(kx))) + (/(ftco- elm(*,))]kxdkx|,

где пределы интегрирования, определяемые как раз с помощью ана­ лиза законов сохранения, есть

№ * -А еХа\ к\

к1с =

J\exa \

*2С=Л + [(Йш -цсЯ ) //1гха12 -А:2],/2.

а константа

г ( j ? n 2 ( M * i ) 2 fc

(4.52)

^nP\a\c\sJ\ex

Как мы знаем, при сравнительно высоких температурах можно разложить функцию распределения (j) по степеням Лсо/Г, т.е.

(/(Асо ± £))=(/(е)) ± А ш ^ Ц ^ .

Эе

В этом случае формула (4.51) может быть несколько упрощена и записана таким образом:

--------- = -Dafha

J

Т* Э</(£,„(А))>,,1 (4.53а)

^1kph—m

*1с &!*(*)

Эе,„(А)

J'

Заметим, что второй интеграл будет иметь физический смысл лишь в том случае, когда частота внешнего звука лежит в интервале

Acs2/ 2 V

, „ Ас2/2а,У,„ + Q ,

где е = аГ2(»Ч2/ « ? „ -2(1,Я /7,„)''2.

Что касается интегралов, входящих в соотношение (4.53а), то они вычисляются элементарно в общем виде. В самом деле, положив kdk = = dzf2JХехи подставив вместо D ее выражение согласно (4.52), находим

_ ! ____ ( г Г ) У ,м ,) 2А*2 ..

 

•Ч * -т

1бдр,а13У2„ X

 

X[ e*A«‘>‘_ 1+ </(eim№ic)>- < /(£ i„ (M » l

(4.536)

214

При Т > \igH все входящие сюда бозевские функции распределения могут быть разложены по степеням малого отношения |igHIT. В резуль­

тате окончательно для искомого времени релаксации имеем прибли­ зительно:

i

_ (*Г)2(М *1)2м ^ 2

(4.53в)

hkph-m

16лрxa } jlx\ieH

 

Здесь и выше (формула (4.536)) было учтено, что частота со в фазе "1" есть со = C\Jc. В принципе на полученном выражении можно было бы поставить точку, но... Поскольку в (4.53в) фигурирует "виртуальный" волновой вектор к, то для оценки времени 1\рн-тследует усреднить его по равновесной бозевской функции фононов (л*). В самом деле, имеем

!

Xph-m

 

Д( Г) ,

(4.54)

Х\kph-m/

16ЯР]ЙД( CXsJXex\ieH

 

где функция

 

 

 

 

 

 

]x\n(x))dx

JlO, 35 при T<QXD

 

Л(Г) =

J _________

(4.55)

Jx2(n(x))dx |0,5х*2 =0,5K2(QW /T)2 при T>QlD,

 

 

 

о

 

 

 

 

 

x* = tficu / а{Г,

01D = hcXs/ ax.

 

 

Оценим

время

релаксации трЛ_т . Для параметров Т = 300К =

= 3 10"14 эрг, 01О = 2ООК = 2-1О"14эрг,

ах= 3 1 0 _8см, JXa = 800К =

= 8 10"14эрг,

\1еН = 0,1К = 10-17эрг,

\1еМх= 0,1К = 10"17эрг,

р, =

= 3 г/см3, cXs= 105 см/с находим, что

 

 

•\ph_ m = (g? r 2io-*c.

 

(4.56)

Если константа магнитострикции g** равна, скажем, 0,1, то время ре­ лаксации тХрНm 10-4 с.

Итак, эффективное время релаксации в магнитной примесной фазе определяется суммой обратных времен (4.37) и (4.54), а значит, формула (4.16) дает

у(аэ) = —

 

Э(пр.) x0kk2d k -

n if p c j

J de0(k)

G2e U * < o 2 kj

dW >

(4.57a)

I2n2pxc2 J

Эе,(*)

 

где xf* = X \ k X l k p h - m

X l k + X U p b - m

215

G,29?Р4*ш2 j
Xlkph-mk2dk.
I Эг0(к)

Если время i lit < ^\kPh-m>то поведение коэффициента затухания у(со) будет точно таким же, как и в (4.46). Если же наоборот (что будет иметь место лишь при высоких температурах), т.е. когда хХк > ххкр11_т, то температурная зависимость (4.57) станет иной и

у(со) = - Со2вр(1-5*)со2 *? д(пок) x0kk2dk - 12712рс?

Э Ы

(4.576)

12к2рjc,2 Ь Эе,(*)

Следует, кстати, заметить, что температура, выше которой будет преобладать механизм рассеяния фононов на магнонах, а не фононный

механизм, определяется очевидным уравнением

 

{U'C,l ) = {U xIkph- J .

(4.58)

где угловые скобочки означают усреднение выражений (4.37) и (4.53в) по равновесной функции распределения фононов (пк). Для фононмагнонного механизма это дается формулой (4.54), а для времени хХк подобная процедура также элементарна, и мы находим, что

J _

7t3G292Dr 5

 

01D,

(4.59а)

 

 

 

 

при T <

 

в Ю Л ^ с ? ,

 

 

 

_ 1_

n2G2Q2DT2

 

Эю.

(4.596)

Х1к

 

 

 

при Т >

648ftpfa,9cf,

 

 

 

Сравнив теперь (4.54) и (4.596), определяем диапазон температур,

при которых время xXph-m < хх:

 

 

©ID < Т < Т*,

 

 

 

 

(4.60)

где

 

 

 

 

 

 

 

 

/

* * Y ' /

\

„ 2 6 4

(4.60а)

Т* = 6,45

8 \

 

И Л

PlQ1C1J

 

l

G i

^

J

 

 

 

 

 

3 \ех у

 

 

Для приведенных выше параметров температура Т* оказывается такой: Т* = (gx* /GX)2(K). Если g**=0,l, a G j = 0,01, то Г* = 400К. Итак, для 01D = 200К при температурах из диапазона 200К < Т < 400К будет преобладать магнонный механизм.

Первый интеграл, входящий в соотношение (4.576), нам известен (см. рассуждения выше, перед формулой (4.39)), а вот второй интеграл, в котором фигурирует время хи/,Л_т , нам предстоит вычислить. Подстановка хх из формулы (4.53в) дает

Yi(co)= - G,2Q2^ * со2 *[ д(щк) X\kph-mk2dk -

12*2Plc2 i дгх(к)

216

4^* со2 Ч У

л2

2

кГ

5 Ы

 

’ ID Г М 4

ler I

d&,

3п

**

v-Miy

J te l

*1

Эе^Л)

V#i У

 

где fcj есть параметр "обрезания" и кх= я/(/?). Имеем

_ZLA */

_

г(д>

J [Э(п,|1)/Эе1(*)]<й:

fel s 3 r j,

л(ед - 1 ) _

K(ftch )2 '

 

здесь пределы интегрирования есть х* = Tthcls/a xT, а хх= nhcls /(R)T.

Итак, искомое

затухание

 

 

44* со2

\ 2

 

Y1(со) =

Q\D(R)a\Jlex

(4.61)

Зл2

\*i У

Следовательно, полные потери в этом случае находятся с помощью первого слагаемого формулы (4.39) и с помощью Yi(co) из (4.61). То

есть

^ V ( i - 4 ) 2

1п1/ЮТо)+^И9w(R)a\jlx ,.2

Y(0)) =

, ,

54(D2( l- 4 * ) p V a f o

ч 44 * f G, Y

(4.62)

Здесь было использовано явное выражение для Q0, которое определено после формулы (4.38), и

п3Со0о(1 - ^*)(1 - Ч)2Т*

Uo ~

SlO ^pV c*

Подчеркнем, что (4.62) справедливо в принципе при любых тем­ пературах. Если Т => 0, то вместо Т следует писать сумму Т + Л/т, где т - характерное время рассеяния фононов на примесных чужеродных атомах. Мы выделили слово "атомы", чтобы не произошло путаницы с примесной (мелкодисперсной) фазой.

Пусть теперь длина волны звука лежит в области

2-

Вычислим температурную зависимость в этом случае. В данном диапазоне затухание определяется общей формулой (4.23) или уже более пригодной к нашему случаю формулой (4.39), но со временем не

х]к, а т^ . В самом деле, согласно выражению (4.62) и учитывая последнее слагаемое в зависимости (4.39), имеем

Y (c o ) = 54ш2(1 -4*)р2д6ОоС5 ln(l/(DT0)+

я4Й2(1-4)2

217

+ 4^ *со2

**

9?р(й)а,У,г„ t |* c ,(2 o n 0) ''2

3к2

) H.Mift’cli

(4.63)

U i

3<R>

3. Если A,3B

l o , i p h ,m ^ (Я). тогда

из выражения (4.41) и (4.42) с

учетом свойств магнитной примесной фазы (см. формулы (4.53)) найдем для Jex> T $> 0О:

у(ю) = K 2G2Q2DQ3T( \-£*)

TC2Gi2efpco7^*(l + /?co)

^*с,(2йУГ0)1/2

 

648р3а9с^

 

 

648p3afc19

3(Л>

При Г «= 0Р, Je

 

 

 

(4.64)

 

 

 

 

 

-2/-.2л2 ,.,»г4

 

. n3Gfe?D® 74;*(l + *©) .

т ^ -

 

о

 

+

648йзрзабс9

 

 

810й3р3а6с9

 

 

 

, ^*сд(2(0Т0)1/2

 

 

 

(4.65)

 

3 ( R )

 

 

 

 

 

 

 

 

где R определено выражением (4.53в), согласно которому

* < « ) - £ ■ }У,3 г2 ..

> и* 2

V .

 

 

 

le T c p jflfy ^ ^ c i

 

 

а значит,

 

 

 

 

 

д_ иГ)2(ц,м,)2йг

 

 

 

16тср,а,34 , ц , я 4 '

 

 

(4 66)

Итак, искомые потери звуковой энергии в структуре D+M в диа­

пазоне длин волн X эВ <

1о,\рН,т^

(Я) определяются выражениями (4.64)

и(4.65).

4.Пусть теперь (R) < Х ЗВ< /0ЛрЛ.т .

Здесь аналогично типу D + D (см. формулу (4.45)) с учетом явного вида параметра R из формулы (4.66) и с учетом затухания У2(й)) находим, что

у(со) = те3С?^е|,(1 - ^)7’4со

^7C3G120fDr 4©

■810Й3р3а6с9 +

810Й3р3а,бС|9 +

, (а* )2(М *1)2*Г ©2+ у 2(ш)

при Т < Qow

l6npxalclJ2x\ieH

 

 

и

 

 

у(ш) = п3С02ег0(1-^)Гш | 5У

с,29?пГ(0

648p3a64 c J

648p?a1, cfI

218

 

 

 

 

°* зз^зв)

 

 

 

 

Of

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 4.6.

С хем ати ческая

зависим ость

коэф ф и ц и ен та

затухания звука

в

структуре типа D + М от

частоты . При

£ ^

0

кривая

Vco приближ ается

к

кривой (О2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

, (g ,")V ,M i)2w

м2 + у2(со) при Т ^

0О,1£),

 

(4.67)

16тср,а,3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где у2(ш) = ZfCsM W csf.

 

 

 

 

 

 

 

 

И наконец, последний случай.

 

 

 

 

 

 

 

5. (R) < lo,lph.m

^зв-

 

 

 

 

 

 

 

 

Приведенный диапазон будет характеризоваться, как мы знаем,

следующим коэффициентом звуковых "потерь":

 

 

 

 

, ч

54со2(1—^

)p2a6alcs , „ ,

ч

 

t *

,

ч'с о V

 

Y(CD)

= ----------- 4 fc2 n

 

 

1п(1/С0Т0)+ ^

C

> , >

 

(4.67а)

 

ТСЙ (1-q)

 

 

 

 

 

Vе* У

 

График зависимости коэффициента затухания звука в структуре D + М в широком диапазоне частот иллюстрирует рис. 4.6. Из него, в част­ ности, видно, что магнитная примесная фаза довольно существенно влияет на поведение у(со) для не слишком малых концентраций

4.4. СТРУКТУРА М +D

Когда основная матрица магнитная, то поглощение в ней обуслов­ лено не только фононным взаимодействием, но и магнон-фононным. Это, безусловно, сказывается и на функциональной зависимости такого параметра, как затухание у(£й). хотя, надо заметить, частотное пове­ дение коэффициента поглощения останется прежним: на малых со зату­ хание будет пропорционально квадрату частоты звука, а на больших оно выходит на насыщение, но температурные зависимости, и в частности зависимость от объемной концентрации, станут иными. Учет этой зависимости может оказаться весьма важным при исследовании свойств подобных структур в целях их последующего практического

219

применения, например, в акустике или радиотехнике. Сосредоточим наше внимание, так же как и выше, на пяти известных нам диапазонах частоты внешней звуковой волны и определим все особенности харак­ тера поглощения звука в подобных системах. Надо заметить также, что хотя здесь и исследуются свойства чисто кристаллических компози­ тов, тем не менее общие закономерности, а главное, алгоритм вычисле­ ний, даваемый нами в настоящей монографии, позволят применять мно­ гие предложенные оценки и для изучения любых других составных структур, в том числе и таких сйльно неупорядоченных, как, например, полимеры и стекла.

Итак, начнем с первого диапазона.

A ),lph,m ^ ( Я ) ^ ^ з в -

Согласно формуле (4.18), в которой фигурируют времена т0* и т и, для данного специфического случая, время То* следует заменить на 1^,

которое включает в себя и взаимодействие фононов с магнонами. В самом деле,

^ o k

^ о к

^ о к p h - m

Что касается времени релаксации Tj *, то оно останется без изменения. Тогда имеем

у(со) = Yo(w) + Yi(®) = ~

12тс рс5

J f ~ ^ To**2^ “

 

о ое0(к)

 

гл

(4.69)

127C2p jс,2 Ь dE,(fc)

 

 

 

Но время тkph-m было вычислено выше (см. формулу (4.53в)) для примесной мелкодисперсной фазы. Для применения этого времени релаксации к основной матрице, о которой сейчас идет речь, следует просто соответствующие индексы "1” заменить на индекс "О”. Тогда имеем

-— = А0к2,

(4.70а)

X O k p h - u

где

(goffaeMofhT

(4.706)

1блра3У02сх|1,Я

Единственное, что мы не изменили, это, конечно, зависимость от волно­ вого вектора фонона к. Здесь средняя спонтанная намагниченность ос-

-

w

з

**

новнои матрицы есть MQ =

 

где а0 - межатомное расстояние, ^ -

константа магнитострикции в основной матрице.

220