Диагноз заболевания и его обоснование

1.Геморрагический васкулит. Кожно-суставная форма. Острое течение. Диагноз поставлен на основании жалоб: на недомогание, слабость, снижение аппетита, сыпь, болезненность и припухлость правого голеностопного сустава, ограничение объема активных движений; анамнеза: наличие очага хр. инфекции – хр. тонзиллит, аллергическая предрасположенность; клинических проявлений: на разгибательных поверхностях нижних конечностей — множественные петехии и пятнисто-папулезные элементы. расположенные симметрично, при надавливании не исчезающие ( сыпь истинно полиморфна, дистально расположена), отёчность, гипертермия и болезненность правого голеностопного сустава; лабораторных показателей: умеренные воспалительные изменения в ОАК – лейкоцитоз, эозинофилия, нейтрофилёз со сдвигом влево, увеличение СОЭ, в биохимическом анализе крови – А/Г индекс ниже 1, увеличены фракции ,, АСЛО и СРП.

Тактические мероприятия: ребёнок должен быть госпитализирован и находиться в стационаре до полного выздоровления, коррекция терапии и диагностических мероприятий должна проводиться в зависимости от течения заболевания и результатов дополнительного обследования.

Лечение в условиях соматического отделения стационара:

а -Строгий постельный режим (2-3 недели + 7-10 дней со дня последнего высыпания).

б -Гипоаллергенная диета.

в -Энтеросорбенты: смекта, полифепан.

г -Препараты, улучшающие микроциркуляцию: эуфиллин, никотиновая кислота, дезагреганты и антикоагулянты. Гепарин чаще назначается в среднетерапевтических дозах – 100-200 ЕД/кг в сутки.

д -Антибактериальная терапия (очаг хр. инфекции): сумамед, цефалоспорины.

Верификация диагноза, диф. Диагностика

Для уточнения диагноза и возможной коррекции стартовой терапии необходимо исследование коагулограммы. Для коагулограммы свойственна склонность к гиперкоагуляции, появление продуктов деградации фибриногена и фибрина (этаноловый тест, протаминсульфатный тест); может быть выявлен фактор Виллебранда, как маркёр поражения эндотелия сосудистой стенки. Дополнительно требуются консультации ЛОР-врачом и стоматологом.

После выздоровления пациент должен находиться на диспансерном наблюдении в течение 2 лет, при наличии почечного синдрома – 5 лет, при хронизации процесса – до передачи во взрослую сеть. Диспансеризация включает в себя регулярное наблюдение участкового педиатра, контроль анализов мочи, крови и кала на яйца гельминтов, предупреждение ОРВИ и обострения хр. тонзиллита.

Ответ на вопрос оззо

Ответ на вопрос ОЗЗО: по аналогии с ответами в ситуационных задачах по терапии и хирургии.

Ситуационная задача № 2

В пульмонологическое отделение детской больницы поступил ребенок Андрей К., 1 г. 3мес., с жалобами на шумное дыхание. Поступил в порядке неотложной помощи.

Заболел остро, появился умеренный катаральный синдром, шумное дыхание. За последние 2 недели сильно похудел, сталбольше кушать и пить.

Из анамнеза: родился доношенным, период новорожденности протекал без особенности. В физическом развитии от сверстников не отставал. До года перенес ОРВИ. Наследственность: у двоюродного брата — сахарный диабет, у сестры — экзема, у матери ребенка — аутоимунный тиреоидит. Аллергоанамнез: в раннем возрасте отмечались проявления пищевой аллергии на морковь.

Объективно: Ребенок несколько заторможен. Правильного телосложения. Масса тела = 9,8 кг, длина тела = 76 см.t= 36,6^оC. Кожа бледная, сухая, тургор мягких тканей снижен. Цианоз носогубного треугольника, мраморность. Снижение саливации. В зеве умеренная гиперемия дужек, из носа выделения серозного характера. Перкуторно — легочный звук, аускультативно — дыхание жесткое, хрипов нет. ЧД = 44 в мин. Тоны сердца приглушены, на верхушке систолический шум. ЧСС = 110 в мин. АД = 90/60 мм рт.ст. Живот умеренно вздут, пальпации доступен. Печень +1,5 см из-под края реберной дуги. Селезенка не пальпируется.

Результаты обследования:

ОАК: Hb = 120 г/л, L = 6,5x10⁹/л, (Э — 6%, П — 4%, С — 39%, Лимф. — 45%, Мон. — 6%), СОЭ = 12 мм/час.

ЭКГ:ритм синусовый, 112 в минуту, отклонений от возрастных норм не выявлено.

Рентгенография органов грудной клетки:корни структурны, усиление легочного рисунка.

Биохимический анализ крови: амилаза = 4,5 мг/л, сахар = 14,6 ммоль/л.

1. Сформулируйте диагноз основного и сопутствующего заболеваний, обосновав его сведениями, имеющимися в условии задачи. Назначьте «стартовую» терапию (этиотропную, патогенетическую и синдромно-симптоматическую).

2. Обоснуйте необходимость дополнительных лабораторных и/или инструментальных исследований для верификации диагноза, проведения дифференциальной диагностики и возможной коррекции «стартовой» терапии.

3. Определите, на каких организационных этапах следует оказывать медицинскую помощь данному пациенту; какие виды, формы и условия оказания медицинской помощи должны быть при этом обеспечены. Охарактеризуйте задачи, особенности оказания специализированной медицинской помощи детям, проживающим в сельской местности. Каков порядок обеспечения гарантий бесплатного оказания медицинской помощи детям и оказания платных медицинских услуг? Какие виды и меры профилактики следует считать приоритетными при данной патологии?