Раздел III Закономерности наследования признаков

1. Моногибридное скрещивание. Типы взаимодействия аллельных генов

1.1. Полное доминирование

1.1) Вероятность рождения кареглазых детей 100%, голубоглазых – 0%;

2) кареглазых – 75%, голубоглазых – 25%; 3) кареглазых – 100%, голубоглазых – 0%; 4) кареглазых – 50%, голубоглазых – 50%.

2. Вероятность рождения здоровых детей в семье равна 75%.

3. Вероятность рождения детей с аномалией равна 75%.

4. Вероятность рождения детей с аномалией равна 50%.

5. 75% детей будут здоровыми, 25% будут страдать фенилкетонурией.

6. Вероятность рождения второго ребенка с этой же болезнью равна 25%.

7. Вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье равна 50%.

8. Вероятность рождения детей, страдающих гемералопией, равна 75%.

9. Вероятность рождения детей с гемералопией равна 100%.

10. 50% будут иметь шерстистые волосы, 50% будут с нормальными волосами.

11. Генотип женщины – АА, мужчины – аа.

12. Вероятность рождения здорового ребенка равна 75%.

13. Вероятность рождения ребенка с аномалией равна 25%.

14. Вероятность рождения больных детей равна 100%.

15. Вероятность рождения больных детей равна 50%.

16. Брахидактилия является доминантным аутосомным признаком, но жизнеспособны организмы, которые имеют только генотип Аа (АА погибают внутриутробно), следовательно, генотип мужчины – Аа, женщины – аа.

17. Вероятность заболевания детей в семье равна 100%.

1.2. Неполное доминирование

1.1) Вероятность рождения устойчивых к малярии детей 50%; 2) вероятность рождения неустойчивых к малярии детей равна 25%.

2.1) Вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии 25%; 2) 50% детей будут страдать акаталазией, 50% будут иметь пониженную активность каталазы.

3.Все дети будут иметь высокое содержание холестерина в крови.

4.1) 50% детей будут иметь повышенное содержание цистина в моче, 50% будут цистиновыми камнями в почках; 2) все дети будут иметь повышенное содержание цистина в моче.

5.а) В потомстве будет 25% белых, 50% кохинуровых и 25% темных норок.

b) В потомстве будет 50% белых и 50% кохинуровых норок.

1.3. Множественный аллелизм. Кодоминирование

1. 1-ая родительская пара – J⁰J⁰ и J⁰J⁰ , следовательно, ребенок может иметь только I группу крови; 2-ая родительская пара – J^AJ^B и J⁰J⁰ от этого брака ребенок может родиться либо с II, либо с III группой крови; 3-я пара – J^AJ^А и J^ВJ^B либо J^AJ^О и J^ВJ^О (в первом случае ребенок имеет IV группу, во втором – все варианты возможны); 4-ая пара – J^ВJ^B и J^ВJ^B либо J^ВJ^О и J^ВJ^О (в первом случае ребенок только с III группой крови, а во втором – с III либо с I). Ребенок с I группой от 1-ой родительской пары, ребенок со II группой от 2-ой пары, ребенок с III группой от 4-ой пары и ребенок с IV группой от 3-ей пары.

2. Родители с II (J^AJ⁰) и I (J⁰J⁰) группой крови имеют сына с I (J⁰J⁰) группой крови; родители с II (J^AJ^А) и IV (J^AJ^В) сына с II (J^AJ^А) группой крови.

3. Генотип женщины – J^ВJ⁰, ребенка – J⁰J⁰. Генотип отца не может быть: J^AJ^B, J^ВJ^B, J^AJ^А.

4. а) J^AJ^А и J^ВJ^B; б) J^AJ⁰ и J^ВJ^B; в) J^AJ^А и J^ВJ⁰; г) J^AJ⁰ и J^ВJ⁰.

5. Генотип женщины и отца – J^AJ^B; генотип мужа – J⁰J⁰, у его матери – J^AJ⁰. У детей может быть II и III группы крови.

6. Вероятность появления следующего ребенка с той же группой 25%. Генотип родителей J^AJ⁰ и J^ВJ⁰, следовательно, возможны все варианты группы крови.

7. Генотип родителей J^AJ⁰ и J⁰J⁰. Вероятность рождения ребенка с I группой 50%, с II так же 50%.