- •Вопрос №1 «история вирусологии. Роль вирусов в инфекционной патологии животных человека».
- •Вопрос №2 «предмет и задачи общей и частной ветеринарной вирусологии. История открытия вирусов. Достижения отечественной вирусологии».
- •Вопрос №3 «принципы современной классификации вирусов, основные группы вирусов».
- •Вопрос №4 «химически состав и физическая структура вирусов. Понятие о вирионе, капсиде, капсомере. Тип симметрии.
- •Химический состав вирусов.
- •Особенности вирусных белков:
- •Вопрос №5 «устойчивость вирусов к физико-химическим факторам. Практическое испольование этих свойств».
- •Вопрос №6 «вирусные нуклеиновые кислоты. Их разновидности, структуры, основные свойства.
- •1.Линейная односпиральная.2.Линейная фрагментированная.3.Кольцевая односпиральная.5.Линейная двуспиральная фрагментированная.
- •Вопрос №7 «белки вирусов, их особенности (характеристика свойств нейраминидаз и антигенов миксовирусов)».
- •Вопрос №8 «периоды и этапы репродукции вирусов. Типы взаимодействия».
- •Вопрос №9 «особенности биосинтеза днк-содержащих вирусов. Понятие транскрипции и трансляции».
- •Вопрос №10 «типы взаимодействия, основные исходы взаимодействия вируса с клеткой».
- •Вопрос №13 «правила взятия патматериала от больных и павших животных при подозрении на вирусные болезни. Транспортировка и подготовка его для вирусологических исследований.
- •Вопрос №14 «методы консервирования вирусов и их практическое значение».
- •Вопрос №15 «правила работы в вирусологической лаборатории. Техника безопастности при работе с вирусосодержащим материалом».
- •Вопрос №16 «схема лабораторной диагностики вирусных инфекций».
- •Вопрос №17 «клинико-эпизоотологическая диагностика вирусных болезней животных, сущность, значение».
- •Вопрос №18 «методы обнаружения вируса в патматериале».
- •Вопрос №23, 25 «ртга и ее использование в вирусологии. Достоинства и недостатки».
- •Вопрос №26 «рдп. Иммунологическая основа меода, постановка и учет результатов. Достоинства и недостатки».
- •Вопрос №27 «рск. Иммунологическая основа и характеристика компонентов реакции».
- •Вопрос №28 «титр вирусов и принципы его определения в единицах 50%-ого инфекционного действия».
- •Вопрос №29 «биологическая характеристика вируса ящура. Принцип диагностики»
- •Вопрос №32 «современная классификация иммунитета. Структура ат характеристика различных классов иммуноглобулинов и их строение».
- •Вопрос №33 «особенности противовирусного иммунитета».
- •Вопрос №34 «роль лимфоидных клеток в противовирусном иммунитете (характеристика т и в лимфоцитов)».
- •Вопрос №35 «роль клеточных факторов в противовирусном иммунтитете».
- •Вопрос №36 «роль гуморальных факторов в противовирусном иммунитете»
- •Вопрос №37 «противовирусные ат, их свойства, биологическая роль, методы обнаружения и титрования».
- •Вопрос №38 «интерферон и его роль в противовирусном иммунитете».
- •Вопрос №39 «принцип получения бактериофагов. Определение активности и практическое использование фагов».
- •Вопрос №40 «пассивная специфическая профилактика вирусных болезенй. Принцип получения».
- •Вопрос №41 «специфическая профилактика вирусных болезней. Виды вакцин и методы их введения».
- •Вопрос №42 «инактивированные противовирусные вакцины, их получение, свойства, применение, отличие от живых вакцин».
- •Вопрос №43 «факторы противовирусного иммунитета, их характеристика».
- •Вопрос №44 «живые противовирусные вакцины, их свойства, применение и отличия от инактивированных вакцин».
- •Вопрос №45 «бактериофаги, их значение и основные свойства».
- •Вопрос №46 «лабораторыне животные, цели и методы их использования в вирусологии».
- •Вопрос №47 «строение развивающегося куриного эмбриона. Основные задачи, решаемые методом заражения кэ и его преимущества перед культивированием вирусов на лабораторных животных.
- •Вопрос №48 «виды культур клеток и их использование в вирусологии. Краткая характеристика каждого вида».
- •Вопрос №49 « первично-трипсинизированные культуры клеток. Их достоинсва и недостатки. Применение в вирусологических исследованиях».
- •Вопрос №50 «питательные среды и растворы, используемые в вирусовлогии. Требования к посуде для культивирования кк, ее обработка».
- •Вопрос №51 «принцип заражения культур клеток вируссодержащим материалом. Индикация вирусов в культуре клеток».
- •Вопрос №52 «методы обнаружения вирионов вирусов и вирусных телец-включений, их практическе значение».
Вопрос №38 «интерферон и его роль в противовирусном иммунитете».
В клетках человека имеется 27 генетических локусов для интерферонов (далее И) – 14 функционирующие. И закодированы в генетическом аппарате клетки. Различают альфа, бета, гамма – И. Система его не имеет центрального органа, все клетки обладают способностью его синтезировать. Для его образования нужны индукторы (вирусы, бактериальные токсины, экстракты из бактерии и грибов, двуспиральные РНК (наиболее эффективны) и другие). Вирусинфецированный И - альфа и бета; гамма-И образуется под влиянием фитогемагглютинина с СЭА. При индукции И синтезируется 2 или более его типов. Наиболее активно индуцирующие вирусы – миксо-, арбовирусы. Интерфероногенность вирусов возрастает с понижением их вирулентности для организма. Индукторы не вирусной природы стимулируют более быстрое и кратковременное накопление в организме «тяжелого» И (с высокой молекулярной массой). И можно получить через 4 часа после внутривенного введения Ig. И не влияет на адсорбцию, виропексис, депротеинизацию вирионов, он подавляет продукцию вируса. Действует он не на какой-то определенный вирус, а вообще на многие виды. И способен усиливать фагоцитарную активность (макрофаги при воздействии на них И имеют значительно больше вакуолей, быстрее прикрепляются к стеклу, активнее захватывают бактерии). Препараты интерферона угнетают рост клеток, подавляет рост и опухолевых клеток. И угнетает АТ образование, оказывает прямое воздействие на В-лимфоциты. И способствует повышению киллерной активности Т- клеток. Предварительная обработка клеток или животных не большими дозами И приводит к повышению продукции И в ответ на последнюю индукцию его синтеза (прайминг). При обработке продуцентов И повышается количествами И наблюдается блокинг (противоположный эффект). На выработку И влияют внешние условия (погода, температура воздуха). Ионизирующие излучение понижает продукцию И. В процессе роста организма количество ингибиторов И понижается. И молодняка проявляет пониженной антивирусное действие по сравнению с И взрослого животного, потому что снижена продукция мононуклеарными фагоцитами. При образовании И в клетках новорожденных происходит активизация и выход из лизосом катепсина Д, что ведет к протеолитической деградации И. По мере роста уменьшаются компоненты, способствующие выходу катепсина Д из лизосом. Наиболее чувствительны к И вирусы имеющие внешнюю оболочку, содержащие липиды (миксовирусы, группа оспы, арбовирусы). Для медицинских и ветеринарных целей используют в основном индукторы эндогенного И, но и экзогенный И тоже используют. Подобно гормонам И-ны выделяются одними клетками и переносят через межклеточное пространство специфический сигнал на другие клетки. И – «белковый фактор», который не обладает вирус-специфичностью и антивирусная его активность осуществляется с участием клеточного метаболизма, вовлекающего синтез РНК, белка.
Вопрос №39 «принцип получения бактериофагов. Определение активности и практическое использование фагов».
Бактериофаги (от. Лат. Bacteriophaga) – разрушающий бактерии. Это вирусы, обладающие способностью проникать в бактериальные клетки репродуцироваться в них и вызывать их гибель.
Фаг получают путем добавления в культуру МО специального фага выдержанного в течение суток при температуре 37 градусов, фильтруют через бактериальные фильтры, фильтрат проверяют на чистоту путем посева; безвредность и активность, титр фага.
Определение активности фага.
Используют качественные и количественные методы. Количество фага определяется титрованием на жидкой или плотной питательных средах. Для этого фаг разводят десятикратно. Каждому разведению добавляют одинаковое количество суточной бульонной культуры бактерий. Затем помещают в термостат, учитывают результат. Титр определяют после выделения смеси в 1 сутки в термостате.
За титр фага принимают наибольшее его разведение, которое способно задержать рост МО. Выражают степенью его разведения. Только вирулентные фаги обуславливают полное разрушение клетки, образование фаговых частиц.
Практическое использование фагов – фаги используются для титрования бактерий, лечения и профилактики ряда инфекционных заболеваний, используются для определения дозы радиации на космических кораблях.