7. Ответ: 2/4/4/25/50/6/0,4.

2. У дурмана красная окраска цветков (А) доминирует над белой, а шиповатые семенные коробочки (В) – над гладкими. Скрещивали гетерозиготные растения и получили 64 потомка.

а) Сколько типов гамет есть у каждого родительского растения?

б) Сколько разных генотипов образуется при таком скрещивании?

в) Сколько получится растений с красными цветками?

г) Сколько получится растений с белыми цветками и шиповатыми семенными коробочками?

д) Сколько разных генотипов будет среди растений с красными цветками и гладкими семенными коробочками?

1. Краткая запись условий задачи.

Ген А – красная окраска;

ген а – белая окраска;

ген В – шиповатые коробочки;

ген b – гладкие коробочки.

2. Фенотипы и схема скрещивания.

Р Гетерозигота х Гетерозигота

F1 = 64

3. Генотипы.

4. Гаметы: гетерозигота по двум генам (дигетерозигота) образует 4 типа гамет: АВ, Аb, аВ, аb (четыре возможных сочетания из двух элементов по два).

5. Составление решетки Пеннета.

6. Анализ решетки (в соответствии с вопросами).

а) Каждый родитель образует 4 типа гамет: АВ, Аb, аВ, аb.

б) Образуются генотипы: 4АаВb, 2ААВb, 2АаВВ, 2Ааbb, 2ааВb, 1ААВВ, 1ААbb, 1ааВВ, 1ааbb (всего 9 разных генотипов).

в) Растения с красными цветками будут иметь один ген А, а второй ген А или а, т.е. их генотипы АА или Аа в общем виде можно обозначить как А_, для облегчения анализа таблицы. Таких генотипов в таблице 12 из 16, но растений в потомстве получилось 64. Для определения числа растений с красными цветками можно составить пропорцию: 12 генотипов А_ из 16 генотипов, а Х – из 64 растений. Отсюда Х = (12 х 64)/16 = 48 растений.

г) Фенотип растений с белыми цветками и шиповатыми коробочками легче искать по обобщённому генотипу: ааВ_ (в решетке они выделены курсивом). Таких генотипов в таблице три, следовательно, для ответа на следующий вопрос можно составить еще одну пропорцию: 3 генотипа ааВ_ из 16, а Х генотипов из 64 растений. Отсюда Х = (3 х 64)/16 = 12 растений.

д) Растения с красными цветками и гладкими семенными коробочками имеют генотипы: ААbb или Ааbb, т.е. два различающихся генотипа.

7. Ответ: 4/9/48/12/2. Наследование, сцепленное с полом

1. У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим двум признакам, родился сын альбинос и гемофилик.

а) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье?

б) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?

в) Какова вероятность рождения у этих родителей двух таких детей подряд?

г) Оцените вероятность рождения в этой семье здоровых дочерей.

д) Если зиготы, образующиеся при слиянии гамет с двумя доминантными генами, окажутся нежизнеспособными, то каким должно быть соотношение в этой семье детей, больных альбинизмом и гемофилией?

1. Краткая запись условий задачи. Ген а – гемофилия; ген А – норма/кровь.

ХА,а – этот ген (А или а) находится в Х-хромосоме (сцеплен с полом).

Ген b – альбинизм; ген В – норма/пигмент – аутосомные гены.

2. Фенотипы и схема скрещивания.

3. Генотипы.

Гены В и b находятся в аутосомах (неполовых хромосомах), и для простоты при записи генотипа символ хромосомы опускается, а половые хромосомы (Х и Y) обозначаются вместе с содержащимися в них указанными генами:

Генотипы родителей можно определить точно на основе генотипа сына. Так как из двух аллелей каждого гена (а и b) один аллель был получен от матери, а другой – от отца, вместо радикалов (?) ставим соответствующие аллели:

4. Гаметы.

У мужчины образуется четыре типа гамет – ХАВ, ХАb, YВ, Yb (из двух элементов по два возможны четыре варианта); у женщины аналогично – ХАВ, ХАb, ХаВ, Хаb.

5. Составление решетки Пеннета.

6. Анализ решетки в соответствии с вопросами.

в) Мальчик альбинос и гемофилик (ХаYbb) может родиться в одном случае из 16. Вероятность = 1/16. Два таких события подряд могут произойти с вероятностью: 1/16 х 1/16 = 1/256 = 0,4%. (Подробнее – см. анализ задачи 1.)

г) Здоровые дочери (6 генотипов А?В? подчеркнуты в решетке) могут родиться в 6 случях из 16. Составляем пропорцию: 6 – из 16, а Х – из 100, отсюда Х = 600/16 = 38% (округленно).

д) Гамета мужчины с двумя доминантными генами – ХАВ, женщины – ХАВ. В случае гибели соответствующих зигот решетка Пеннета в п. 5 принимает вид:

Меняется и соотношение фенотипов в потомстве:

альбинизм : гемофилия = 4bb : 4ХаY= 1:1; т.е. при большой выборке детей с этими дефектами в семье должно быть равное количество.