- •Синдром бронхиальной обструкции
- •Синдром уплотнения легочной ткани
- •Синдром образования полости в легком
- •Синдром повышенной воздушности легочной ткани
- •Синдром обтурационного ателектаза
- •Синдром компрессионного ателектаза
- •Синдром скопления жидкости в плевральной полости
- •Синдром скопление воздуха в плевральной полости
- •Синдром дыхательной недостаточности.
- •Синдром воспаления
- •Синдром нарушения сердечного ритма
- •Синдром острой коронарной недостаточности
- •Синдром сердечной недостаточности
- •Синдром острой сосудистой недостаточности
- •Синдром артериальной гипертензии
- •Синдром гипертензии малого круга кровообращения
- •Синдром поражения пищевода
- •Диспепсический синдром
- •Синдром поражения желудка двенадцатиперстной кишки
- •Синдром мальабсорбции.
- •Синдром кишечной непроходимости.
- •Синдром энтерита.
- •Синдром колита.
- •Синдром острого живота.
- •Синдром пищеводного, желудочного и кишечного кровотечения
- •Синдром желтухи
- •Синдром портальной гипертензии.
- •Геморрагический синдром.
- •Гепатолиенальный синдром.
- •Синдром печёночной недостаточности.
- •Лабораторные синдромы. Синдром цитолиза печёночных клеток.
- •Синдром холестаза.
- •Синдром печёночно-клеточной недостаточности.
- •Иммуновоспалительный синдром.
- •Синдром печеночной колики
- •Мочевой синдром.
- •Отечный синдром
- •Нефротический синдром
- •Нефритический синдром
- •Синдром почечной артериальной гипертензии.
- •Синдром почечной недостаточности
- •Синдром почечной колики
Лабораторные синдромы. Синдром цитолиза печёночных клеток.
Часто сочетается с печёночной и печёночно-клеточной недостаточностью. Возникает при наличии некроза гепатоцитов, при тяжёлом их повреждении. Характеризуется выходом ферментов в плазму крови.
Наблюдается: увеличение активности АлАТ, АсАТ, ЛДГ5,
Снижение уровня железа и цианокобаламина.
При выраженном процессе – субфебрилитет или фебрильная температура.
Умеренная желтуха обусловлена повышенным содержанием прямого и непрямого билирубина.
Синдром холестаза.
Обусловлен нарушением желчевыделительной функции печени с поражением мельчайших желчных ходов.
Характерно: увеличение активности ферментов-маркеров – щелочная фосфатаза, леёцинаминопептидаза, γ-глутамилтрнспептидаза; увеличение содержание холестерина, β-липопротеидов, желчных кислот, гипребилирубинемия.
Синдром печёночно-клеточной недостаточности.
Отражает изменение основных функциональных проб клетки, по которым оценивается поглотительная, секреторная, метаболическая, синтетическая функции печени.
Характерно: снижение содержания в сыворотке общего белка за счёт альбуминовой фракции, протромбина, холестерина, увеличение активности холинэстеразы, снижение клиренса антипирина, снижение содержания 2, 5 и 7 фактора свёртывания крови, задержка выделения бромсульфалена, гипербилирубинемия, увеличения содержания аммиака и аминокислот.
Иммуновоспалительный синдром.
Обусловлен сенсибилизацией клеток иммунокомпетентных тканей и активацией ретикулярно-гистиоцитарной системы. Характерно увеличение уровня γ-глобулинов в сыворотке крови, изменение белково-остаточных проб (тимоловых). Увеличение содержания IgA, IgM, IgG. Появление неспецифических антител (к ДНК, гладкомышечным клеткам, митохондриям), изменение количества и соотношения T-хелперов и Т-супрессоров.
Синдром печеночной колики
Возникает вследствие спазма желчного пузыря или гладких мышц желчных протоков при обтурации их камнями.
Жалобы: боль возникает внезапно и быстро приобретает интенсивный, невыносимый характер. Боли локализованы в области правого подреберья, постепенно распространяются по всему животу, иррадиируя вверх, вправо и кзади, приступообразные, носят режущий характер. Сопровождаются тошнотой, рвотой, ознобом, повышением температур тела до 39-400. Длительность приступа от нескольких минут до нескольких дней, в течение которых боли то усиливаются, то ослабевают.
Мочевой синдром.
1. Количественные изменения:
Полиурия – более 2 л мочи за сутки;
Олигоурия – менее 500 мл мочи за сутки;
Анурия – отсутствие мочи;
Ишурия – невозможность опорожнения мочевого пузыря;
Никтурия – преимущественно ночное мочеиспускание;
Изурия – выделение мочи в течение суток через равные промежутки времени равными порциями;
Качественные изменения:
2. Изменения цвета:
Бесцветная моча (несахарный диабет, сахарный диабет, ХПН);
Интенсивное окрашивание (гиперетиреоз, опухоли );
Розовый цвет (примеси свежей крови);
Цвет мясных помоев (макрогематурия);
Шафраново-жёлтый (зеленовато-бурый) (содержит билирубин)
Патологическое окрашивание при стоянии на воздухе
Тёмно-красное (содержит порфибилиноген);
Тёмно-коричневое (гомогентизиновая кислота, меланин);
Молочно-белое (хилурия, липурия);
Лекарственные препараты:
Фенацитин (зелёно-бурое);
Рибофлавин (жёлтый);
Рифампицин (оранжевый);
5-НОК (ярко-жёлтый);
Ацетилсалициловая кислота (розовый);
Метилдопа (красный);
Растительные пигменты: свекла, морковь, зелень;
Красители: метиленовая синь (почти чёрный цвет).
Изменение окраски осадка:
Повышенное содержание мочевой кислоты (жёлтый, песочный);
Ураты (кирпично-красный);
Фосфаты (плотный, белый);
Гной (сливкообразный зеленоватый);
Слизь (студнеобразная);
3.Изменение прозрачности
Помутнение может быть вызвано солями, клеточными элементами, слизью, жирами, бактериями.
4. Изменение мочеиспускания:
Поллакиурия – учащённое мочеиспускание,
Дизурия – расстройство мочеиспускания
5 Качественные изменения мочи:
Протеинурия - белок в моче,
Глюкозурия - сахар в моче,
Кетонурия - появление в моче кетоновых тел,
Билирубинурия – появление билирубина в моче,
Уробилинурия – выделение уробилинодов с мочой,
Микрогематурия – появление небольшого кол-ва эритроцитов в моче,
Макрогематурия – появление значительного количества эритроцитов в моче,
Лецкоцитурия – наличие лейкоцитов в моче,
Появление в моче эпителиальных клеток,
Цилиндрурия – наличие цилиндров канальцевого происхождения,
Бактериурия – наличие в моче патогенной микрофлоры