9) Вкажіть додаткові методи обстеження хворих на епілепсію

1. дослідження вмісту міді в крові

2. дослідження чутливості

3. пневмоенцефалографія

4. КТ та МРТ головного мозку

5. електроенцефалографія

6. мієлографія

10) Який з додаткових методів дослідження може підтвердити діагноз епілепсії?

1. ехоенцефалоскопія

2. електроенцефалографія

3. пневмоенцефалографія

4. КТ головного мозку

5. радіоізотопні методи

11) Які зміни на електроенцефалограмі виявляються у разі епілепсії?

1. бета-ритм

2. піки

3. альфа-ритм

4. гострі хвилі

5. комплекси «пік-хвиля»

6. поєднання альфа і бета-ритмів

12) Про яке захворювання свідчать зміни на електро­енцефалограмі у вигляді комплексу "пік-хвиля"?

1. розсіяний склероз

2. сирингомієлія

3. епілепсія

4. бічний аміотрофічний склероз

5. хорея Гентінгтона

13) У разі яких церебральних захворювань може виникати епілептичний синдром?

1. хорея Гентінгтона

2. пухлина головного мозку

3. бічний аміотрофічний склероз

4. порушення мозкового кровообігу

5. токсична енцефалопатія

6. сімейна атаксія П'єра Марі

14) Які з препаратів використовуються для лікування хворого на епілепсію?

1. антибіотики

2. карбамазепін

3. сульфаніламідні

4. фенобарбітал

5. вальпроат натрію

6. пірацетам, енцефабол

15) Вкажіть основні заходи, що використовуються у разі епілептичного статусу

1. діазепам

2. монобромиста камфора

3. оксибутірат натрію або фенітоїн

4. електропроцедури

5. гіпервентиляція легень

6. тіопентал натрію, гексенал

16) У хворого без втрати свідомості спостерігаються напади посмикувань правої кисті, що поширюються на праву половину обличчя і тривають декілька хвилин. Після нападу відмічається нетривала слабкість руки. Вкажіть тип нападу.

1. кожевніківська епілепсія

2. міоклонія

3. джексонівська епілепсія

4. генералізований тоніко-клонічний напад

5. істерія

17) Що може спровокувати епілептичний напад у хворого на епілепсію?

1. вазоактивні засоби

2. вживання алкоголю

3. прийом вітамінів групи В

4. електропроцедури

5. легенева гіпервентиляція

18) У хворого діагностовано епілептичний статус з генералізованими судомними епілептичними нападами. Які медикаменти використовують для виведення хворого з епілептичного статусу?

1. конвулекс, карбамазепін

2. ноотропіл, клоназепам, еуфілін

3. седуксен, оксибутірат натрію, гексенал

4. фалілепсин, вальпроат натрію, бензонал

5. гексамідин, суксилеп, пікнолепсин

19) У хворого двічі на місяць з’являються напади раптової втрати свідомості з падінням, судомами тоніко-клонічного характеру в кінцівках, мимовільним сечовипусканням, прикусом язика. Напади не провокуються зовнішніми подразника­ми, тривають до 5 хвилин. Після нападу свідомість відновлюється або наступає сон. Між нападами хворий скарг не пред’являє. Неврологічний статус без патології. Який попередній діагноз?

1. вегетативно-судинна дистонія з синкопальними пароксизмами

2. епілепсія з парціальними нападами

3. епілепсія з первинно-генералізованими нападами

4. епілепсія з вторинно-генералізованими нападами

5. абсантна форма епілепсії

20) У дитини 10 років виникають короткочасні (до 20 сек) напади виключення свідомості без падіння і судом, які повторюються до десяти разів на добу. Напади раптові, спонтанні, не пов’язані з дією зовнішніх чинників. Про напади не пам’ятає, після нападів стан задовільний, неврологічний статус без змін, артеріальний тиск в межах норми.

1. Вкажіть клінічний діагноз.

2. Який метод дослідження його підтвердить?

3. З якими захворюваннями необхідно проводити диференційну діагностику?

4. Які призначити препарати?

4.6. Екзогенні нейроінтоксикації. Ураження нервової системи фізичними факторами

1) Які патологоанатомічні зміни в нервовій системі виникають у разі екзогенних інтоксикацій?

1. оклюзія магістральних судин голови

2. демієлінізація нервових волокон

3. дистонія судин, гіперемія

4. мікрокрововиливи, мікротромбози

5. остеопороз кісток черепа

6. дегенерація нервових клітин

2) Вкажіть основні патогенетичні механізми дії на нервову систему екзогенних токсичних речовин

1. виникнення гідромієлії

2. розчинення отрут в ліпідах нервової тканини

3. порушення реологічних властивостей крові, мікроциркуляції

4. блокування сульфгідрильних груп ферментних систем

3) Які основні клінічні форми нейроінтоксикацій?

1. спінальна аміотрофія

2. астено-вегетативний синдром

3. нічне нетримання сечі

4. енцефалопатія

5. поліневропатія

6. міастенія

4) Вкажіть неврологічні синдроми за наявності токсичних енцефалопатій

1. Бернара-Горнера

2. астено-вегетативний

3. Броун-Секара

4. Аргайля Робертсона

5. гіпоталамічний

6. паркінсонізму

5) Вкажіть основні клінічні форми патології нервової системи за наявності алкоголізму

1. базальний менінгіт

2. полінейропатія

3. енцефалопатія Гайє-Верніке

4. менінгомієліт

5. мала хорея

6. епілепсія

6) Вкажіть основні клінічні неврологічні синдроми свинцевої інтоксикації

1. вегетативно-астенічний

2. оптико-пірамідний

3. полінейропатія

4. енцефалопатія

5. окуло-летаргічний