26. Односторонняя слабость лицевой ( мимической) мускулатуры.

Следует выявлять поражение верхней или нижней половины лица, наличие расстройств слезоотделения, слуха, вкуса, слюноотделения, вестибулярных расстройств, поражения других краниальных нервов, мозжечковых, пирамидных и других симптомов.

1. идиопатическая невропатия VII нерва (паралич Бэлла (Bell));

2. Herpes Zoster и другие инфекционные поражения

3. синдром Мелькерссона-Россолимо- Розенталя(Melkersson-Rosenthal);

4. травма черепа;

5. заболевания среднего уха;

6. синдром Хеерфордта( Heerfordt) при саркаидозе;

7. повреждение нижне-челюстной ветви VII нерва;

8. аплазия мышцы, опускающей угол рта ( у детей);

9. альтернирующий синдром;

10. опухоль ствола;

11. полиомиелит;

12. базальный менингит;

13. карциноматоз оболочек;

14. саркоматоз оболочек;

15. опухоль мосто-мозжечкового угла;

16. поражение надъядерное( сосудистое, опухоль, травма);

17. рассеяный склероз;

18. полинейропатии

27. Ожирение.

Фактическая масса тела превышает идеальную ( рост в см минус 110) более,чем на 15%.

I. Экзогенно-конституциональное ожирение.

II. Эндокринное ожирение.

III. Церебральное ожирение:

1. При текущем органическом поражении ЦНС( опухолевого, сосудистого, нейроинфекционного, посттравматического характера);

2. Конституционально-приобретенная форма с нейрохимическим дефектом гипоталамической области и сопряженных с ней функциональных мозговых систем (в каждой из форм следует выделять преимущественный тип пищевого поведения или метаболических процессов):

а. смешанная форма; б. по типу Иценко-Кушинга(Cushing); в. по типу адипозо-генитальной дистрофии.

IV. Наследственные формы: Морганьи-Морреля-Стюарта( Morgagni-Stewart-Morel); Лоренса-Муна-Барде-Бидля( Laurence-Moon-Bardet-Biedl); Прадера-Вилли (Prader-Willi); Ангельмана(Engelman); Клейне-Левина( Kleine-Levin); Барракера-Симонса(Barraquer-Simons) липодистрофия.

V. Липоматозы: Деркума( Dercum) болезнь; Маделунга( Madelung) синдром.

28. Острая наружная офтальмоплегия.

Полная-неполная, в сочетании с внутренней офтальмоплегией, одно-двусторонняя, отечность - отсутствие отека, стойкая - преходящая, анамнестические указания на мигрень, злоупотребление алкоголем, диабет, гипертоническую болезнь, инфекционно-аллергические состояния.

1. Миастения.

2. Аневризма сосудов Виллизиева круга.

3. Спонтанная или травматическая каротидно-кавернозная фистула.

4. Диабетическая офтальмопатия.

5. Миозит мышц орбиты ( псевдотумор ).

6. Дистиреоидная офтальмопатия.

7. Синдром Толосы- Ханта( Tolosa-Hunt).

8. Височный артериит.

9. Инфаркт ствола мозга.

10. Менингит.

11. Параселлярная опухоль.

12. Метастазы в ствол мозга, лейкемия.

13. Рассеяный склероз.

14. Энцефалопатия Вернике ( Wernicke).

15. Мигрень с аурой.

16. Идиопатическая офтальмоплегия.

17. Энцефаломиопатия.

18. Энцефалит.

19. Офтальмический герпес.

20. Травма орбиты.

21. Тромбоз кавернозного синуса.

22. Синдром Фишера( Fisher) ( краниальный полирадикулоневрит).

23. Инфекции ( дифтерия, ботулизм).

24. Беременность

25. Психогенные двигательные расстройства.