Метод определения количества выбросов вв. Исходя из газовоздушных балансов помещения.

Является основным при проведении инвентаризации источников выбросов. Применение метода возможно при наличии достаточного количества статистических данных об объемах вытяжного, приточного и рециркуляционного воздуха, а также о составе и концентрации в нем ВВ, поступающих от какого-либо оборудования или отдельного аппарата. Однако данный метод не дает представлений о динамике выделения ВВ в атмосферный воздух при изменяющемся процессе. Следует, однако, заметить, что первый, второй и третий методы применимы только для оценки газовых выбросов от оборудования существующих технологических процессов и не могут быть использованы для проектирования новых производств.

Сущность расчетного метода состоит в теоретическом определении количества выделений ВВ в атмосферный воздух как от отдельного аппарата, так и от нескольких в любой заданный период технологического процесса:

• через неплотности фланцевых соединений;

• люк, уплотнение, воздушку.

Определение количества вредных веществ, выделяющихся из аппаратов, находящихся под давлением

При эксплуатации закрытых реакционных и теплообменных аппаратов, машин, емкостей с жидкостями и газами, даже если они находятся в исправном состоянии и имеют нормальное уплотнение, некоторое количество обрабатываемых веществ проникает через прокладки и сальники в окружающую среду. Количество выделяющихся из аппарата паров и газов, находящихся в нем под давлением, зависит:

• от физических свойств пара или газа;

• разности давлений внутри и снаружи аппарата;

• площади неплотностей в его коединениях;

• степени износа

• температуры;

• продолжительности работы.

При давлении в аппарате Р>1,96*10⁵Па, количество выделяющего из него пара или газа определяется по формуле (кг/ч):

G=3,57*10^-5*P*m*V*(M/T)^1/2,

3,57 – коэффициент

 — коэффициент запаса, принимаемый равным 1,5-2.0 в зависимости от длительности периода между ремонтами герметизирующих устройств;

Р – давление, Па;

V– объем аппарата, занимаемый газовой (паровой фазой), м³;

Т – абсолютная температура газа или пара в аппарате, К;

М – молярная масса газа или пара;

m– коэффициент негерметичностиm=0,001-0,002;

Если в аппарате находится смесь газов или паровоздушная смесь, молярная масса смеси определяется как средневзвешенная:

для смеси газов

M_см=i₁*M₁+i₂*M₂+…+i_nM_n

для паровоздушной смеси

M_см=29i_b+i_параM_пара

где М_см, М₁, М₂, М – молекулярная масса смеси и составляющих ее компонентов;

i₁i₂i– доля каждого компонента в смеси.

Пример. Рассчитать максимальную концентрацию паров инсектицида октаметила в воздухе при температуре 20⁰С для его 0,2%.

М.в. 286 по справочным данным (справочник химика)

Р₂₀=6,5*10^-4мм.рт.ст.

или 8,6*10^-8Па, М_воды=18, а_воды=99,8%

Молекулярная доля октаметила в растворе:

n_i=а₁*М/М₁(100-а₁)=0,2*18/28,6*(100-0,2)=1,25*10^-4

Давление паров октаметила в этих условиях составят:

P_i=n_i*P=1,25*10^-4*6,5*10^-4=8,1*10^-8=1,07*10^-11Па

Подсчитываем концентрацию октаметила в заданных условиях:

при давлении, выраженном в Па

С₁=0,41*Р*М*10⁶*0,41*1,07*10^-11*286*10⁶=0,0012мг/м³