- •1.. Ветеринарная фармакология. Предмет и задачи. Понятие о лекарстве и яде. Роль отечественных и зарубежных ученых в развитии фармакологии.
- •3.. Фармакокинетика лв. Механизмы абсорбции лв при энтеральном пути введения, распределения, биотрансформации и выведение. Понятие об элиминации лс.
- •4. Фармакодинамика лс. Механизмы действия лв: рецепторный и нерецепторный. Молекулы- мишени для лс. Типы рецепторов. Примеры
- •6..Факторы, определяющие характер и силу действия лв. Особенности действия лв при повторном и комбинированном введении.
- •7.. Средства для наркоза (общие анестетики). Классификация. Характеристика ингаляционных и неингаляционных общих анестетиков. Показания к применению. Нежелательные эффекты.
- •8.. Снотворные средства. Классификация. Механизм действия, основные эффекты, показания к применению, нежелательные эффекты.
- •9..Наркотические анальгетики. Клас-я, механизм действия,основные эффекты,показ. К применению. Неж.Эфф.
- •10..Ненаркотические анальгетики и нестероидные противоспалительные ср-ва.Механизм действия,основ.Эфф.,показ. К примен.,нежел.Эфф.
- •11.. Седативные ср-ва, транквилизаторы и нейролептики. Механ. Дейс.,фармакол-е эффекты.Показания к применению. Нежелат.Эфф.
- •12.. Психомоторные стимуляторы. Классификация. Механизм действия,показания к применению. Нежелательные эффекты.
- •13..Аналептики.Классификация,механизм действия, эффекты, показания к применению. Нежелательные эффекты.
- •14..Средства, преимущественно понижающие чувствительность афферентных нервных окончаний. Особенности фармакодинамики и клинического применения. Нежелательные эффекты.
- •15..Лекарственные средства, раздражающие окончания афферентных нервов. Классификация. Механизм действия, эффекты, показания к применению.
- •Пилокарпин.
- •Атропин.
- •18..Классификайия адренергических средств. Адреномиметики. Механизмы действия, показания. Нежелательные эффекты.
- •21.. Кардиотонические средства.Механизм дейст:вия.Показания. Нежелательные эффекты.
- •25.. Плазмозамещающие и регидротационные средства. Классификация, эффекты. Показания к применению. Нежелательные эффекты.
- •28.. Маточные средства. Классификация. Механизм действия. Фармакологические эффекты. Показания к применению. Нежелательные эффекты.
- •30..Препараты ферментов. Классификация, особенности действия и применения в ветеринарии. Нежелательные эффекты.
- •31..Препараты половых гормонов. Классификация.Особенности действия и пременения в ветеринарии. Нежелательные эффекты.
- •32..Препараты глюкокортикоидных гормонов. Классификация, особенности действия и применения в ветеринарии. Нежелательные эффекты.
- •35..Противопротозойные средства. Классификация. Механизмы и спектр действия, показания к применению. Нежелательные эффекты.
- •36..Сульфаниламиды. Классификация и механизм противомикробного действия. Спектр действия, показания к применению. Нежелательные эффекты.
- •Классификация сульфаниламидов
- •38. Бета-лактамные антибиотики: Пенициллины
3.. Фармакокинетика лв. Механизмы абсорбции лв при энтеральном пути введения, распределения, биотрансформации и выведение. Понятие об элиминации лс.
Фармакокинетика— раздел фармакологии о поступлении, распределении, биотрансформации и выведения лекарств из организма.
Всасывание — процесс поступления лекарства из места введения в кровеносное русло. Скорость всасывания препарата зависит от пути введеия, площади всасывания, лек. формы, функционального и морфологического состояния ткани.
Существует ряд последовательных этапов всасывания лекарственных средств через биологические барьеры:
1) Пассивная диффузия. Таким путем проникают хорошо растворимые в липоидах лекарственные вещества. Скорость всасывания определяется разностью его концентрации с внешней и внутренней стороны мембраны;
2) Активный транспорт. В этом случае перемещение веществ через мембрану с затратой энергии против градиента концентрации, с помощью транспортных систем, содержащихся в самих мембранах;
3) Фильтрация. Вследствие фильтрации лекарства проникают через поры, имеющиеся в мембранах (вода, некоторые ионы и мелкие гидрофильные молекулы лекарственных веществ). Интенсивность фильтрации зависит от гидростатического и осмотического давления;
4) Пиноцитоз. Процесс транспорта осуществляется посредством образования из структур клеточных мембран специальных пузырьков, в которых заключены частицы лекарственного вещества. Пузырьки перемещаются к противоположной стороне мембраны и высвобождают свое содержимое.
Распределение. После введения в кровеносное русло лекарственное вещество распределяется по всем тканям и органам с током крови. Распределение лекарственного вещества определяется его растворимостью в липидах, качеством связи с белками плазмы крови, интенсивностью регионарного кровотока и другими факторами.
Значительная часть лекарства в первое время после всасывания попадает в те органы и ткани, которые наиболее активно кровоснабжаются (сердце, печень, легкие, почки).
Лекарственные средства циркулируют в связанном в свободном состоянии. фармакологически активна только свободная, несвязанная фракция препарата, а связанная с протеином представляет собой биологически неактивное соединение. в распределении важно образование комплексов белок- молекула ЛВ. Образование комплексов ухудшает транспортировку ЛВ к клеткам органов и тканей. комплексы с белками плазмы крови обратимы.
Метаболизм (биотрансформация) — это комплекс физико-химических и биохимических превращений, которым подвергаются лекарственные вещества в организме. В результате образуются метаболиты (водорастворимые вещества), которые легко выводятся из организма.
Выделяют два типа метаболизма лекарственных препаратов в организме:
Метаболическая трансформация реакции метаболизма лекарств, осуществляемые ферментами это окисление, восстановление и гидролиз. Конъюгация при ней к ЛВ или его метаболиту присоединяются различных химические группы. Биотрансформация препаратов происходит в печени.
Элиминация. Различают несколько путей выведения (экскреции) лекарственных веществ и их метаболитов из организма: с калом, мочой, выдыхаемым воздухом, слюнными, потовыми, слезными и молочными железами.
Элиминация почками. Экскреция лекарственных веществ и их метаболитов почками происходит при выведении вторичной мочи. Кровь переходя через капилляры и мембраны эндотелиальных клеток фильтрационных клубочков, образуется первичная моча. после чего поступает из капсулы в извитые канальцы, где идет активный процесс реабсорбции, обеспечивающий обратное всасывание компонентов крови и воды. Со вторичной мочой выделяются и метаболиты ЛС.
Элиминация через кишечник. продукты биотрансформации ЛВ и конечные соединения метаболизма питательных веществ поступают в ЖКТ.
После приема препарата внутрь для системного действия часть его, не абсорбируясь, может экскретироваться с каловыми массами. К важнейшим механизмам, способствующим активному транспорту препарата в кишечник, относится экскреция печенью . Из печени с помощью активных транспортных систем лекарственные вещества в виде метаболитов или, не изменяясь, поступают в желчь, затем в кишечник, где и выводятся с калом.
Степень выведения лекарственных веществ печенью следует учитывать при лечении больных, страдающих болезнями печени и воспалительными заболеваниями желчных путей.
Элиминация через легкие. Легкие служат основным путем введения и элиминации летучих анестезирующих средств. В других случаях медикаментозной терапии их роль в элиминации невелика.
Элиминация лекарственных веществ грудным молоком. Лекарственные вещества, содержащиеся в плазме лактирующих животных экскретируются с молоком.