Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Практнавыки.doc
Скачиваний:
38
Добавлен:
27.10.2018
Размер:
923.14 Кб
Скачать

Таблетки по 0,25

При трихомониазе внутрь взрослым назначают в разовой дозе 250 мг утром и вечером в течение 10 дней

ИЗОНИАЗИД (isoniazidum).

Механизм действия изониазида связан с угнетением синтеза миколевой кислоты в клеточной стенке МБТ. Действует бактерицидно на МБТ в стадии размножения и бактериостатически на покоящиеся МБТ Избирательно – так как в др микрооранизмах нет миколевых кислот. Действует и на внутриклеточно расположен микобактерии. Побочн эфф – невриты, т.к угнетает синтез пиридоксальфосфата. Поэт назнач одновременно вит В6.

Применяют изониазид для лечения всех форм и локализаций активного туберкулеза у взрослых и детей; он наиболее эффективен при свежих, остро протекающих процессах. таблетки по 0,1 5-15 мг / кг в 1-3 приема.

ПИРАЗИНАМИД

Противотуберкулезный препарат. Активен в отношении Mycobactérium tuberculósis. Действует на внутриклеточно расположенные микобактерии, хорошо проникает в очаги туберкулезного поражения. Может оказывать бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от концентрации. Сохраняет активность только при кислом значении рН (5,6 или ниже), сходном с таковым в очагах ранних активных туберкулезных воспалительных поражений

таб по0,5 1,5–2 г/сут (20–30 мг/кг/сут) ежедневно

АЗИДОТИМИДИН

противовирусное, ингибирующее обратную транскриптазу ВИЧ. Действует на вирусную ДНК-полимеразу (обратную транскриптазу), нарушая синтез вирусной ДНК и снижая репликацию вирусов. Блокирует обратную транскрипцию — ключевой процесс репликации ретровирусов, включая вирус иммунодефицита человека. Является как ингибитором, так и субстратом для действия вирусной обратной транскриптазы.

Ранние и поздние стадии ВИЧ-инфекции, профилактика трансплацентарного ВИЧ-инфицирования плода. Взрослым, начальная доза — по 0,2 г каждые 4 ч (1,2 г/сут). Диапазон дозировок — 0,5–1,5 г/сут. Поддерживающая доза — 1 г в день в 4–5 приемов.

Капсулы по 0,1

РИФАМПИЦИН (Rifampicinum).

является антибиотиком широкого спектра действия.

Оказывает бактерицидное действие на грамположительные бактерии и микобактерии туберкулеза; в больших кон- концентрациях действует на ряд грамотрицательиых бактерий. Эффективен в отношении стафилококков, устойчивых к пенициллину и другим антибиотикам. Угнетает синтез РНК за счет ингибирования ДНК-зависимой РНК-полимеразы. Основное применение рифампицин имеет при лечении туберкулеза легких и других органов, особенно если заболевание вызвано полирезистентными штаммами микобактерий'. Во избежание развития устойчивости микобактерий рифампицин назначают, как правило, в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами 1 и II ряда. Применяют также рифампицин для лечения лепры и профилактики ее реци- рецидивов. Рифампицин можно применять при инфекциях, Однако в связи с возможностью относительно быстрого развития устойчивости микроорганизмов к рифампицину применение его при этих заболеваниях ограничивается обычно случаями, резистентными к другим антибиотикам.

в капсулах по 0,05 принимают внутрь натощак (за 30 мин — 1 ч до еды). средняя суточная доза для взрослых составляет 0,45 г и назначается в один прием ежедневно.

Ацикловир (Aciclovir)

противовирусный препарат, особенно эффективный в отношении вирусов простого герпеса, опоясывающего герпеса (лишая) и ветряной оспы.Благодаря сходству структур ацикловира и дезоксигуанидина ацикловир фосфорилируется вирусными тимидинкиназами до ацикловирмонофосфата, который, в свою очередь фосфорилируется гуанилаткиназой клетки-хозяина до ацикловирдиифосфата и далее фосфоглицераткиназой, фосфоенолпируваткарбоксикиназой и пируваткиназой - до ацикловиртрифосфата. Ацикловиртрифосфат ингибирует вирусную ДНК-полимеразу и конкурирует с дезоксигуанозинтрифосфатом в синтезе вирусной ДНК, при включении в вирусную ДНК ацикловир действует как терминатор, блокируя синтез цепи.Препарат действует избирательно на синтез вирусной ДНК. На репликацию ДНК клетки-хозяина (клетки человека) ацикловиртрифосфат практически не влияет.Терапия инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, как первичных, так и вторичных, включая генитальный герпес. Ацикловир при герпесе предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, ослабляет боли в острой фазе опоясывающего герпеса Varicella zoster.

Применяется также для профилактики первичных и рецидивирующих инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типов 1 и 2 у больных как с нормальным, так и с ослабленным иммунным статусом, в том числе и иммунодефицитами при ВИЧ-инфекции.Препарат оказывает также иммуностимулирующее действие. Применяют ацикловир внутривенно, внутрь и местно (в виде мази или крема).

Таб по 0,2 по 1 таб 4-5 р в д

РЕМАНТАДИН

Противовирусное средство, производное адамантана; эффективно в отношении различных штаммов вируса гриппа А, вирусов Herpes simplex типа I и II, вирусов клещевого энцефалита Оказывает антитоксическое и иммуномодулирующее действие Подавляет раннюю стадию специфической репродукции (после проникновения вируса в клетку и до начальной транскрипции РНК); индуцирует выработку интерферонов альфа и гамма, увеличивает функциональную активность лимфоцитов — естественных киллеров (NK-клеток), T- и B-лимфоцитов. Римантадин угнетает также выход вирусных частиц из клетки, то есть прерывает транскрипцию вирусного генома. Ингибирует М-2 белок, функционирующий в качестве ионного канала, обнаружен только у вируса гриппаА. Нарушает процесс высвобождения в клетке вирусного генома. Показания Грипп А (раннее лечение и профилактика у детей и взрослых). Таб по 0,05 Внутрь, после еды, запивая водой Лечение: 100 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней после появления симптомов заболевания.

ХИНГАМИН (Chingaminum).

Хингамин быстро вызывает гибель бесполых эритроцитарных форм всех видов плазмодиев. Оказывает также гамонтоцидное действие. Препарат хорошо и быстро всасывается и медленно выделяется из организма.

Применяется для лечения острых проявлений всех видов малярии и для химиопрофилактики. Спектр действия хингамина не ограничивается влиянием на малярийный плазмодий. Он оказывает тормозящее действие на синтез нуклеиновых кислот, активность некоторых ферментов, иммунологические процессы. Препарат нашел широкое применение при лечении коллагенозов (заболеваний системы соединительной ткани): системной красной волчанки, склеродермии и особенно при ревматоидном артрите, при котором он рассматривается как один из базисных препаратов1. У больных экстрасистолией и паро- ксизмальной формой мерцательной аритмии хингамин способствует восстановлению синусового ритма. При лечении малярии назначают хиигамин внутрь (после еды) взрослым по 2—2,5 г на курс лечения. На первый прием дают 1 г 4 таблетки по 0,25 г), через 6-8 ч 0,5 г, во 2-й и 3-й день по 0,5 г в один прием.

МЕБЕНДАЗОЛ (Mebendazolum).

Препарат действует на разные виды гельминтов, но наиболее эффективен при знтеробиозе.

Он угнетает усвоение гельминтами глюкозы и тормозит образование в их организме АТФ. Препарат не всасывается в кишечнике и почти полностью выделяется с калом. При энтеробнозе назначают однократно взрослым и подросткам в дозе 0,1 г 1 таблетка;