- •7. Стабилизация, хранение, и транспортировка проб для анализа.
- •8. Особенности хранения биологических проб.
- •9. Отбор проб объектов загрязн.Среды. Отбор проб воды.
- •10. Пробы из рек и водных потоков.
- •11. Пробы из природных и искусственных озер.
- •12. Пробы влажных осадков (снега, дождя)
- •13. Пробы грунтовых вод.
- •14. Пробы воды из водопроводных сетей.
- •15. Методические приемы комплексной оценки состояния воды. Расчет индекса загряз.Воды.
- •16. Аппаратура для отбора проб воздуха. Технические и технологические проблемы экологического мониторинга
- •18. Подготовка проб к анализу в лаборатории
- •19. Концентрирование микропримесей. Выпаривание. Отгонка микрокомпонента. Соосаждение. Экстракция.
- •Отбор проб в жидкие среды.
- •21. Отбор проб на твердые сорбенты.
- •Описание методики Отбор проб
- •23. Хемосорбция.
- •24. Отбор проб в контейнеры.
- •25. Концентрирование на фильтрах.
- •Метод пробоподготовки (минерализация) сухое и мокрое озоление. Преимущества и недостатки.
- •Физико-химические методы в контроле загрязнения окружающей среды. Основные приборы и устройства для проведения анализов.
- •Экологическое нормирование. Критерии оценки качества окружающей природной среды. Нормы оценки загрязнения атмосферного воздуха, поверхностных вод и почв.
- •Способы измерения pH. Стеклянный электрод.
- •Электрохимические методы анализа.
- •32.Вольтамперометрия.
- •33.Потенциометрический метод анализа
- •34.Потенциометрическое титрование
- •35.Кислотно-основное титрование
- •36.Комплексонометрическое титрование
- •37.Титрование по методу осаждения
- •38.Окислительно-восстановительное титрование
- •39.Газовый анализ. Виды газового анализа: механические, акустические, тепловые, магнитные, оптические, ионизационные, масс-спектрометрические,электрохимические, полупроводниковые.
- •40. Микроскопия. Методы микроскопии
- •41.Оптическая микроскопия.
- •Металлографические микроскопы
- •Поляризационные микроскопы
- •Люминесцентные микроскопы
- •Измерительные микроскопы
- •42.Электронная микроскопия
- •43.Рентгеновская микроскопия
- •44.Трансмиссионная микроскопия.
- •45. Растровая (сканирующая) микроскопия.
- •46.Сканирующая микроскопия.
- •47. Физические методы в мониторинге (масспектрометрия, рентгеноспектральный анализ).
- •48. Использование методов хроматографии в экологическом мониторинге. Способы расчета концентрации загрязняющих веществ.
- •49. Фотоколориметрические методы анализа в экол. Мониторинге.
- •50. Атомно-абсорбционная спектроскопия в экологическом мониторинге.
- •51. Химические методы мониторинга.
- •Глобальные и региональные прогнозы состояния природной среды. Прогноз загрязнения природных вод, почв. Прогноз качества водных ресурсов.
- •Мониторинг за состоянием окружающей среды в местах хранения (накопления) отходов.
- •Критерии отнесения опасных отходов к классу опасности для окружающей природной среды.
- •55.Составление мероприятий по снижению влияния образующихся отходов на состояние окружающей среды.
- •56.Глобальные и региональные прогнозы состояния природной среды. Прогноз загрязнения атмосферы.
Способы измерения pH. Стеклянный электрод.
Для определения величины pH существуют два основных метода: колориметрический и потенциометрический.
Колориметрический метод основан на изменении окраски индикатора, добавленного к исследуемому раствору, в зависимости от величины pH. Этот метод недостаточно точен, требует введения солевых и температурных поправок, дает значительную погрешность при очень малой минерализации исследуемой воды (менее 30 мг/л) и при определении pH окрашенных и мутных вод. Метод нельзя применять для вод, содержащих сильные окислители или восстановители. Используется обычно в экспедиционных условиях и для ориентировочных определений.
Потенциометрический метод намного точнее, лишен в значительной мере всех перечисленных недостатков, но требует оборудования лабораторий специальными приборами - pH-метрами. Потенциометрический метод основан на измерении ЭДС электродной системы, состоящей из индикаторного электрода и электрода сравнения. Электрод сравнения иногда называют вспомогательным электродом.
Наибольшее практическое применение нашел стеклянный индикаторный электрод, который можно использовать в широком диапазоне pH и в присутствии окислителей.
Кроме стеклянного электрода, для определения величины pH применяются также водородный, хингидронный, сурьмяный и другие электроды. Однако широкого распространения они не получили.
Стеклянный электрод изготовляется из специальный сортов стекла, обладающих некоторой электропроводностью, достаточной, чтобы тонкую пленку из такого стекла можно было бы включить в качестве составляющей электрической цепи. Для измерения pH используется стекло, электропроводность которого обусловлена перемещением в стекле ионов H+ (электропроводность любого стекла обусловлена способностью к перемещению катионов относительно неподвижного остова - полианиона полимерной кремниевой кислоты).
Собственно стеклянный электрод представляет собой стеклянную трубку с выдутым на ее конце шариком с очень тонкой стенкой, в которую залита суспензия AgCl в растворе HCl и погружена серебряная проволока. Таким образом, внутри трубки с шариком находится хлорсеребряный электрод. Для измерения pH стеклянный электрод погружают в испытуемый раствор (тем самым не внося в него никаких посторонних веществ). В этот же раствор напрямую или через электролитический ключ погружают электрод сравнения.
Таким образом, образуется гальванический элемент, состоящий из хлорсеребрянного электрода и электрода сравнения, но внутренняя электролитическая цепь этого элемента включает электропроводную стеклянную пленку, а также исследуемый раствор.
В полученной системе перенос электронов от хлорсеребрянного электрода к электроду сравнения, происходящий под действием непосредственно измеряемой разности потенциалов, неизбежно сопровождается переносом эквивалентного количества протонов из внутренней части стеклянного электрода в испытуемый раствор. Если считать концентрацию ионов H+ внутри стеклянного электрода постоянной, то измеряемая ЭДС является функцией только активности ионов водорода, т.е. pH исследуемого раствора.