- •1.Биофармация как наука. История возникновения. Терапевтическая неэквивалентность лс.
- •2.Классификация факторов, влияющих на терапевтическую эффективность лс. Экзогенные и эндогенные факторы
- •6. Влияние природы и количества всп. В-в на терапевтич. Эффективность лс в производстве таблеток
- •7. Влияние природы и количества всп. В-в на терапевтическую эффективность лс в производстве мазей
- •8. Влияние технологии изготовления лс на его терапевтическую эффективность на примере таблеток
- •9. Влияние технологии изготовления лс на его терапевтическую эффективность на примере мазей
- •10. Влияние технологии изготовления лс на его терапевтическую эффективность на примере суппозиториев
- •12. Эндогенные физиол. Факторы. Их влияние на биал. Доступн. Лс
- •13. Эндогенные патофизиол. Факторы. Их влияние на биал. Доступн. Лс.
- •14. Эндогенные клинические факторы. Их влияние на биал. Доступн. Лс.
- •21. Определение биодоступности in vitro для таблеток на примере мембранных многофазных моделей высвобождения фармацевтических субстанций из лс.
- •22. Определение биодоступности in vitro для таблеток на примере распределительных многофазных моделей высвобождения фармацевтических субстанций из лс.
- •24.Определение биодоступности in vitro для мягких лс на примере метода диализа через полупроницаемую мембрану
- •28. Пути всасывания фарм. Субст. Через кожу
- •29.Факторы, влияющие на биодоступность суспенз. Мазей
- •41. Укажите особенности применения лс в педиатрической практике.
- •42. Укажите особенности применения лс в гериатрии.
- •43. Сформулируйте основную задачу биофармации.
- •44. Приведите примеры влияния разрыхляющих вспомогательных веществ на бд фармсубстанций из таблеток.
- •45. Приведите примеры влияния связывающих вспомогательных веществ на бд фармсубстанций из таблеток.
- •46. Антифрикционные вещества. Одной из проблем таблеточного производства является получение хорошей текучести гранулята в питающих устройствах (воронках, бункерах).
- •50. Что предст. Собой простое слепое исслед, 2-е, 3-е…
- •57Задача
- •59. Задача
50. Что предст. Собой простое слепое исслед, 2-е, 3-е…
Исследование может быть открытым, когда все участники исследования знают, какой препарат получает пациент, и слепым(замаскированным), когда одна (простое слепое исследование) или несколько сторон, принимающих участие в исследовании (двойное слепое, тройное слепое или полное слепое исследование) держатся в неведении относительно распределения пациентов по группам лечения. Исследование делается слепым (англ. single blind). То есть пациенты не догадываются, что некоторые из них получают не исследуемое новое лекарство, а плацебо. В результате больные из группы плацебо также думают, что проходят лечение, хотя на самом деле получают пустышку. Поэтому положительная динамика от эффекта плацебо имеет место в обеих группах и выпадает при сравнении.
В двойном слепом (double blind) исследовании не только пациенты, но и врачи и медсёстры, дающие пациентам лекарство, и даже руководство клиники, сами не знают, что они им дают — действительно ли исследуемое лекарство или плацебо. Этим исключается положительное воздействие от уверенности со стороны врачей, руководства клиники и медперсонала.
51.Мазь стр-да 10% изготовлена путем смеш. Стр-да с основой без предварительного измельчения.В чем ошибка технологии данной мази и как она отразится на высвобождении стрептоцида?Ошибка технологии в том, что стрептоцид не был предварительно измельчен Стрептоцид - вещество, нерастворимое ни в основе, ни в воде - вводят в основу в виде мельчайшего порошка. Стрептоцидовая мазь представляет собой мазь суспензионного типа, поэтому, при приготовлении суспензионных мазей важно добиться высокой степени дисперсности лекарственных веществ. Это повышает терапевтическое действие мазей и их седиментационную устойчивость. В данном случае
Основа не будет максимально высвобождать действующее вещество, а значит мазь не достигнет необходимого терапевтического и фармакологического эффекта.
52.Какие основы и почему целесообразно использовать для изготовления мази серной простой? Серная мазь — суспензионная мазь на эмульсионной основе. Готовить её на простом вазелине нельзя. Фармакопея разрешает использовать свиной жир-гидрофобная мазевая основа,однако чаще всего используют следующую основу: вазелин (6) + эмульгатор Т-2 (1) + вода (3).
54.При проведении теста «Растворение» для таблеток ацетилсалициловой к-ты ее кол-во в ра-ре составило 90% от кол-ва,указанного в разделе «Состав» ФСП Соответствуюли данные табл. Требованиям ГФ РБ? Укажите условия проведения данного тестаПод степенью растворения твердой дозированной формы понимают количество действующего вещества, в процентах, от содержания, указанного в разделе «Состав», которое в условиях, описанных в частной статье, должно перейти в раствор. Данное испытание используют для определения степени растворения действующих веществ твердых дозированных форм.
Данные таблетки соответствуют требованиям ГФ РБ.
Условия проведения данного теста: Обычный объем среды растворения – 900-1000 мл, температура среды растворения – 37,0±0,50С. Таблетку помещают в сухую корзинку в которую опускают среду рстворения так, чтобы расстояние было 25 ±2мм. Вращают корзинку 100 об./мин.45 мин, отбирают пробу р-ра 10 мл. Пробу переносят в мерную колбу на 50 мл. Доводят обьем р-ра 0,1 М р-ром HCL до метки. Измеряют оптическую плотность полученного р-ра на СФ46. Рассчитывают кол-во в-ва перешедшего в р-р в % от дозы. Серия считается удовлетворительной при растворении в соответсвующей среде за 45 мин. Не менее 75% и не более 115% действ. Ве-ва.
56.Таблетки «шипучие»ОПРЕДЕЛЕНИЕТаблетки «шипучие» - таблетки без оболочки, основную массу которых составляют кислоты и карбонаты или гидрокарбонаты, быстро реагирующие в присутствии воды с выделением углерода диоксида. Эти таблетки предназначены для растворения или диспергирования в воде перед применением.ИСПЫТАНИЯ Распадаемость. Одну таблетку помещают в лабораторный стакан, содержащий 200 мл воды Р при температуре от 150С до 250С; выделяются многочисленные пузырьки газа. Таблетка считается распавшейся, если после прекращения выделения газа вокруг таблетки или ее фрагментов она или растворилась в воде без агломератов частиц. Повторяют процедуру на пяти других таблетках..Лекарственное средство выдерживает испытание, если каждая из шести таблеток распалась в течение 5 мин, если нет других указаний в частной статье