Тема 12. Биосинтез глюкозы – глюконеогенез. Пентозофосфатный путь. Метаболизм фруктозы и галактозы.

1. В каком органе или ткани молочная кислота может превращаться в пировиноградную кислоту?

А. Печень

В. Скелетные мышцы

С. Соединительная ткань

D. Надпочечники

Е. Почки

2. У больного, изнуренного голоданием, в печени и почках усиливается процесс:

A. Синтеза мочевины

B. Глюконеогенеза

C. Синтеза билирубина

D. Образования гипуровой кислоты

E. Синтеза мочевой кислоты

3. Вследствие длительного голодания в организме человека быстро исчезают резервы углеводов. Какой из процессов метаболизма возобновляет содержание глюкозы в крови?

A. Анаэробный гликолиз

B. Глюконеогенез

C. Аэробный гликолиз

D. Гликогенолиз

E. Пентозофосфатный путь

4. При интенсивной работе в мышцах образуется значительное количество аммиака. Какая аминокислота играет основную роль в транспортировании его в печень и используется в ней?

A. Орнитин

B. Аргинин

C. Лизин

D. Аланин

E. Аспартат

5. При лечении голоданием нормальный уровень глюкозы крови поддерживается за счет глюконеогенеза. Из какой аминокислоты в печени человека наиболее активно синтезируется глюкоза?

A. Валина

B. Лизина

C. Аланина

D. Глутаминовой кислоты

E. Лейцина

6. В больницу привезли пациента с признаками алкогольного опьянения. Какие изменения углеводного баланса характерны для этого состояния?

A. В печени снижается глюконеогенез

B. В печени усиливаетя распад гликогена

С. В мышцах преобладает анаэробный

распад глюкозы

D. В печени усиливается глюконеогенез

E. В мышцах усиливается аэробный распад

глюкозы

7. Биосинтез пуринового кольца происходит на рибозо-5-фосфате путем постепенного наращивания атомов азота и углерода, и замыкания колец. Источником рибозофосфата служит процесс:

A. Гликогенолиз

B. Пентозофосфатный цикл

C. ЦТК

D. Глюконеогенез

E. Гликолиз

8. Какой метаболит пентозофосфатного цикла принимает участие в синтезе нуклеотидов?

А. Рибозо-5-фосфат

В. Рибулозо-5-фосфат

С. Ксилулозо-5-фосфат

D. Эритрозо-4-фосфат

Е. 6.фосфоглюконат

9. При превращении глюкозы в пентозном цикле образуются фосфаты разных моносахаридов. Какое из этих веществ может быть использовано для синтеза нуклеиновых кислот?

A. Рибулозо-5-фосфат

B. Эритрозо-4-фосфат

C. Рибозо-5-фосфат

D. Седогептулозо-7-фосфат

E. Ксилулозо-5-фосфат

10. У ребенка 2-х лет возник гемолиз эритроцитов после приёма сульфаниламидного препарата. С дефицитом какого фермента пентозофосфатного цикла это связано?

А. Глутаматдегидрогеназы

В. Малатдегидрогеназы

С. 6-фосфоглюконатдегидрогеназы

D. Лактатдегидрогеназы

Е. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

11. У 3-летнего ребенка с повышенной температурой тела после приёма аспирина наблюдается усиленный гемолиз эритроцитов. Врожденная недостаточность какого фермента могла вызвать у ребенка гемолиз эритроцитов?

A. Глицеролфосфатдегидрогеназы

B. Глюкозо-6-фосфатазы

C. Гликогенфосфорилазы

D. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

E. Гамма-глутамилтрансферазы

12. У женщины 30 лет после приёма противомалярийного препарата возникла гемолитическая анемия. С дефицитом какого фермента пентозофосфатного цикла связан гемолиз эритроцитов?

А. 6-фосфоглюконатдегидрогеназы

В. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

С. Изоцитратдегидрогеназы

D. α-кетоглутаратдегидрогеназы

Е. Лактатдегидрогеназы

13. У женщины 40 лет обнаружена гемолитическая анемия, которая обусловлена генетическим дефектом фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах. Образование какого вещества пентозо-фосфатного пути будет нарушено при этом в наибольшей степени?

A. ФАДН₂

B. Фосфоенолпирувата

C. Глюкозо-6-фосфата

D. НАДФН

E. Диоксиацетонфосфата

14. У больной 38 лет после прийома аспирина и сульфаниламидов наблюдается усиленый гемолиз эритроцитов, который вызван недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Нарушением образования какого кофермента обусловленна эта патология?

A. Убихинона

B. ФАДН₂

C. НАДФН

D. ФМНН₂

E. Пиридоксальфосфата

15. В крови ребенка обнаружен высокое содержание галактозы, концентрация глюкозы понижена. Наблюдается катаракта, умственная отсталость, развивается жировое перерождение печени. Какое заболевание имеет место?

A. Лактоземия

B. Сахарный диабет

C. Галактоземия

D. Стероидный диабет

E. Фруктоземия

16. У больного ребенка с дефицитом галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы обнаружена катаракта, задержка умственного развития, увеличение печени. Что является причиной этого патологического состояния?

A. Фруктоземия

B. Галактоземия

C. Гипергликемия

D. Гипогликемия

E. Гиперлактатацидемия

17. У ребенка обнаружили галактоземию. Концентрация глюкозы в крови существенно не меняется. Дефицитом какого фермента обусловленно это заболевание?

A. Галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы

B. Амило-1,6-глюкозидазы

C. Фосфоглюкомутазы

D. Галактокиназы

E. Гексокиназы

18. У 8-месячного ребенка наблюдается рвота и диарея после прийома фруктовых соков. Нагрузка фруктозой привела к гипогликемии. Укажите наследственное нарушение какого фермента является причиной состояния ребенка?

A. Фруктозо-1-фосфатальдолазы

B. Фруктогексоизомеразы

C. Гексокиназы

D. Фосфофруктокиназы

E. Альдолазы