- •1. Этиология, патогенез ревматоидного артрита
- •2. Морфологические именения в окулосуставной соединительной ткани при ревматоидном артрите, синовит – патанатомия по стадиям заболевания
- •II стадия
- •III стадия
- •3. Висцеральные проявления ревматоидного артрита, осложнения, причины летального исхода
- •4. Болезнь бехтерева: этиология, патогенез, патанатомия: суставные и внесуставные изменения, осложнения
- •5. Системная красная волчанка: этиология, патогенез, морфологичекие изменения на клеточном уровне и тканевом уровнях. Характерные микроскопические признаки
- •5 Групп тканевых и клеточных изменений:
- •6. Кожные и висцеральные проявления системной красной волчанки, осложнения и причины летального исхода
- •7. Этиология и патогенез узелкового переартериита. Морфологические изменения в стенке артерий, фазы процесса
- •8. Клинико-морфологические формы узелкового переартериита. Морфологические именения при остром, подостром и хроническом течении заболевания, осложнения
- •9. Дерматомиозит: этиология, патогнез, классификация, морфологические именения в поперечнополосатой и гладкой мускулатуре, во внутренних органах
- •10. Склеродермия. Патанатомия локальной и генерализованной форм. Причины смерти
7. Этиология и патогенез узелкового переартериита. Морфологические изменения в стенке артерий, фазы процесса
8. Клинико-морфологические формы узелкового переартериита. Морфологические именения при остром, подостром и хроническом течении заболевания, осложнения
9. Дерматомиозит: этиология, патогнез, классификация, морфологические именения в поперечнополосатой и гладкой мускулатуре, во внутренних органах
Дерматомиозит — ревматическое заболевание, главным и ведущим клинико-морфологическим проявлением которого является системное поражение поперечнополосатых, в меньшей степени гладких мышц и кожи. Известны случаи заболевания без поражения кожи — т.н. полиомиозит. Дерматомиозит и полиомиозит встречаются в любом возрасте, преимущественно у женщин.
Этиология
вирусная природа заболевания
генетическая предрасположенность (описаны случаи семейного дерматомиозита).
Развитие болезни связано с нарушениями иммунологического гомеостаза и аутоиммунизацией.
Пусковым механизмом является, видимо, вирусная инфекция.
Очевидна связь дерматомиозита с опухолями, при этом опухолевые АГ перекрестно реагируют с АГ мышц, усугубляя аутоиммунизацию. Отмечено улучшение состояния больных после удаления опухоли.
Патологическая анатомия.
Наиболее часто выявляют изменения в скелетных мышцах, мышцах глотки, гортани, диафрагмы и глазного яблока.
Мышцы
становятся бледно-желтыми, отечными.
появляются очаги кальциноза
дистрофия
исчезает поперечная исчерченность,
уменьшено содержание гликогена, значительно снижена активность ряда ферментов.
многие мышечные волокна некротизированы, и в очагах некроза видно выпадение извести в виде мелких зерен.
В СТ строме мышц
отек
воспаление
в инфильтрате преобладают Лф, Мф и плазм. клетки
Сосуды
Скопления Лф и Мф особенно выражены по ходу микрососудов, в эндотелии капилляров отмечают пролиферацию и десквамацию вплоть до полного закрытия просвета.
Внутренние органы
Изменения внутренних органов при дерматомиозите носят воспалительный, дистрофический или склеротический характер. Часто они развиваются в сердце, легких, желудочно-кишечном тракте. Наиболее опасна пневмония, которая в детском возрасте является частой причиной гибели больного.
ЛУ и селезенка обычно увеличены, с гиперплазией лимфоидной ткани и плазмоклеточной трансформацией.
Клинико-морфологические формы заболевания:
первичная (идиопатическая)
вторичная (опухолевая)
Морфологические их проявления идентичны. Каждая из этих форм имеет острое, подострое, непрерывно рецидивирующее и хроническое течение.
Первичная форма обычно встречается у детей, вторичная — у взрослых.
Из опухолей, при которых развивается дерматомиозит, наиболее часто отмечен рак яичников, молочной железы, легкого, желудка, кишечника.
Нередко дерматомиозит служит первым проявлением опухоли.
10. Склеродермия. Патанатомия локальной и генерализованной форм. Причины смерти