- •Серологическая диагностика.
- •4. Факторы патогенности. Возбудители брюшного тифа, как и другие энтеробактерии имеют эндотоксин, освобождающийся при разрушении бактерий.
- •Задача 2.
- •Задача 3.
- •Задача 4.
- •Задача 5.
- •Задача 6.
- •Задача 7.
- •Задача 8.
- •Задача 9.
- •Задача 10.
- •Задача 11.
- •Задача 12.
- •Задача 13.
- •Задача 14.
- •Задача 15.
- •1. 2. Yersinia enterocolitica - возбудитель кишечного иерсиниоза.
- •Задача 16.
- •Задача 17.
- •3. Микробиологический диагноз устанавливают микроскопическим, бактериологическим, серологическим методами, постановкой уреазных проб, иногда молекулярно-генетическим методом.
Задача 10.
1. Энтеропатогепные E.coli (ЭПЭ, ЕРЕС) серогрупп: 055, 086, 0111, О119, 0125, 0126, 0127, 0128ав, 0142.
2. Факторы патогенности. У диареегенных эшерихий обнаружены факторы адгезии и колонизации, факторы инвазии, эндотоксин и экзотоксины. Причем, разные категории эшерихий отличаются по имеющимся у них факторам патогенности и их свойствам. Наиболее изучены следующие:
Факторы адгезии и колонизации и факторы инвазии, их генетический контроль
- фимбрии CFA-1, CFA-П и др., кодируются плазмидой, (имеются у ЭТЭ );
- белки наружной мембраны - EAF, кодируются плазмидой, интимин, Bfp и др. (имеются у ЭПЭ );
- F-пили, афимбриальные адгезины (AFA-1, AFA-Ш ), Dr-адгезины (имеются у ЭГЭ);
- CWPQ-фимбрии, Bfp-пили, интимин, кодируются хромосомными генами (имеются у ЭАгЭ);
- факторы инвазии - белки наружной мембраны, кодируются плазмидами (имеются у ЭИЭ).
3. Термостабильный энтеротоксин (ST) имеет м.м. 2000-10000, не обладает антигенными свойствами. По структуре сходен с LT-токсином. Действует на гуанилатциклазную систему, что приводит также к нарушению водно-солевого обмена и к диарее, но диарея умеренная и более продолжительная.
4. Это Эшерихии категории ЭПЭ цитотоксичные, ограничено инвазивные, иногда Энтеротоксигенные.
5. Вакцина полнкомпонентная из антигенов условно-патогенных микроорганизмов, сухая, для иммунотерапии - включает антигенные комплексы, выделенные из стафилококка, протея, клебсиеллы пневмонии и кишечной палочки штамма К-100. Препарат предназначен для лечения хронических заболеваний больных в возрасте от 16 до 65 лет, вызванных перечисленными бактериями.
Бактериофаг коли жидкий - смесь очищенных стерильных фаголизатов E.coli наиболее распространенных серогрупп. Предназначен для профилактики и лечения диарейных заболеваний, вызванных патогенными вариантами E.coli, а также при дисбактериозах.
Бактериофаг коли-протейный - смесь очищенных стерильных фаголизатов энтеропатогенных эшерихий, активных в отношении наиболее распространенных серогрупп ЭПЭ и фаголизатов протея вульгарис и мирабилис.
Задача 11.
1. Холерный вибрион — возбудитель холеры.
Холера - особо опасная (карантинная) ОКИ, характеризующаяся поражением тонкого кишечника с нарушением водно-солевого обмена, профузной водянистой диареей и рвотой с последующем обезвоживанием организма.
Возбудителями холеры являются биологические варианты Vibrio cholerae:
Vibrio cholerae, биовар cholerae (классический ), Vibrio cholerae, биовар eltor, Vibrio cholerae, серовар 139 (Bengal)
2. Основным фактором патогенности является холероген - термолабильный энтеротоксин, который по своему строению и функциям практически идентичен LT-энтеротоксину эшерихий, описанному выше.
Молекула холерогена (м.м. 84000) состоит из субъединицы А (активатор), окруженной пятью субъединицами В (акцептор). Они составляют единую структуру благодаря ионным и гидрофобным связям. Комплекс из субъединиц В присоединяется к ганглиозиду Gml - рецептору для холерогена на поверхности энтероцита, образуя канал в мембране, по которому субъединица А проникает внутрь клетки, где она распадается на А1 и А2 (последняя связывает субъединицы А и В).
Субъединица А1 (АДФ-рибозилтрансфераза) гидролизует NAD и переносит АДФ-рибозу на гуанинсвязывающий белок, что приводит к блокированию регуляции аденилатциклазы. Происходит устойчивая активация аденилатциклазной системы и накопление цАМФ, вследствие чего нарушается водно-элетролитный обмен.
4. Основной метод диагностики - бактериологический, исследуемым материалом являются испражнения. Исследование начинают с предварительного этапа: испражнения засевают на среду обогащения - щелочную пептонную воду, при отсутствии видимого роста пересевают на 2-ю пептонную воду. Далее делают посев с пептонной воды на чашки с элективными средами для получения роста колоний.
Одновременно засевают исходный исследуемый материал непосредственно на чашки с теми же средами, т.е. проводят сразу 1-й этап исследования. Если на чашках вырастают колонии вибрионов, то длительность бактериологического исследования сокращается на 6-8 часов. Это очень важно, т.к. исследование проводится круглосуточно, по часам для наиболее быстрого получения результата.
Примечание: при составлении элективных питательных сред для холерных вибрионов были использованы следующие свойства: хорошо расти на щелочных средах (рН 7,4-9,6), с концентрацией NaCl до 2%, переносить умеренные концентрации желчи и желчных кислот, теллурита К и лаурилсульфата Na, способность разлагать сахарозу, маннозу, крахмал, разжижать желатину, а также лецитиназная активность. Наиболее употребляемые питательные среды:
Среды накопления (используются также как транспортные среды):
1. Щелочная пептонная вода (рН 8,5);
2. Триптиказо-таурохалат-теллуритовая среда (рН 8,5); Твердые питательные среды (используются на 2-м и 3-м этапе бактериологического метода):
1) щелочной тиосульфат-цитрат-желчный-сахарный агар (TCBS -среда);
2) щелочной теллурит-лаурил-сульфатный солевой агар;
3) щелочной таурохолат-теллурит-желатиновый агар (ТТВА -среда, среда Монсура);
4) среда Клиглера;
5) лактозо-сахарозная среда по типу среды Рессела.