- •Ситуационная задача 36
- •Технология
- •2. Провизор-аналитик провел идентификацию лекарственных веществ в указанной лекарственной прописи.
- •3. В условиях фармацевтического производства необходимо провести стадии измельчения.
- •4. Каков порядок действий провизора, ответственного за отпуск лекарственных препаратов, содержащих кодеин, фенобарбитал?
- •5. На анализ в кал поступило сырье - «Жостера слабительного плоды».
- •Ситуационная задача 37
- •1. В рпо аптеки поступил рецепт № 2
- •3. Предложите технологическую и аппаратурную схему получения сложных порошков в условиях промышленного производства.
- •Повторное смешивание – смеситель (контролируют равномерность смешения)
- •4. В чем заключается аттестация рабочих мест фармацевтов, занятых юготовлением лекарств в аптеке?
- •5. Дайте характеристику лекарственному растительному сырью - «Чабреца трава».
- •6. В биотехнологическом производстве:
- •1. Провизор-технолог аптеки городской клинической больницы получил требование на изготовление инфузионного раствора Рингера-Локка в объёме 10 л.
- •2. Провизор-аналитик поручил провести анализ раствора студенту, проходившему практику в данной аптеке. Для обнаружения калия-йона студент использовал реактивы:
- •3. Обоснуйте требования к стерильным лекарственным формам в соответствии с требованиями gmp.
- •4. Как должно быть оформлено требование на данную пропись?
- •6. Основной путь селекции продуцентов аминокислот - это получение ауксотрофных и регуляторных мутантов.
- •Ситуационная задача 39
- •1. В производственную аптеку поступил рецепт на изготовление лекарственного препарата от врача, работающего в процедурном кабинете поликлиники:
- •2. Предложите методы стабилизации инъекционных растворов легко-окисляющихся веществ в промышленном производстве и их хранение. Укажите механизм стабилизации.
- •3. Для количественного определения кислоты аскорбиновой применяют методы, основанные на ее кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойствах:
- •4. К какому виду товарооборота относится отпуск товаров из аптеки институциональным потребителям?
- •5. Дайте характеристику лекарственному растительному сырью - «Шиповника плоды».• Приведите латинские названия сырья, производящего растения, семейства.
- •6. Охарактеризуйте методы получения вакцин.
- •3. Какой организационный статус имеет аптека клинической больницы?
- •4. Дайте характеристику лекарственному растительному сырью - «Василька синего цветки».
- •5. Обоснуйте использование сублимационных сушилок в промышленном производстве инъекционных препаратов. Объясните принцип работы данных сушилок.
- •6. В биотехнологическом производстве беталактамов определите влияние глюкозы на синтез вторичных метаболитов.
5. Дайте характеристику лекарственному растительному сырью - «Чабреца трава».
Herba Serpylli (Herba Thymi serpylli) – трава чабреца
(Serpylli herba (Thymi serpylli herba) – чабреца трава)
Собранная в фазу цветения, высушенная и обмолоченная трава тимьяна ползучего (чабреца) Thymus serpyllum L.s.l., сем. Губоцветные –Lamiaceae(Labiatae); используют в качестве лекарственного сырья и лекарственного средства.
Химический состав. В траве содержится 0,1-1% эфирного масла. По составу эфирное масло близко к эфирному маслу тимьяна обыкновенного, но содержание фенольной фракции и тимола значительно ниже. В траве также присутствуют олеаноловая и урсоловая кислоты, флавоноиды.
Согласно ГФ 11, в траве чабреце определяют экстрактивные вещества
Определение экстрактивных веществ в сырье проводят в случае отсутствия в нормативно - технической документации метода количественного определения действующих веществ.
Как качественную реакцию при анализе травы можно использовать реакцию с суданом III на эфирное масло оранжево-красный цвет.
Навеску сырья настаивают с 50 мл 30% спирта, после колбу нагревают при слабом кипении в течение 2 час, содержимое колбы доводят растворителем до исходной массы, содержимое фильтруют, Аликвоту 25 мл выпаривают в фарфоровой чашке досуха до постоянной массы. Содержание экстрактивных веществ вычисляют в процентах.
6. В биотехнологическом производстве:
Экспрессия генов — это процесс, в ходе которого наследственная информация от гена (последовательности нуклеотидов ДНК) преобразуется в функциональный продукт — РНК или белок. Экспрессия генов может регулироваться на всех стадиях процесса: и во время транскрипции, и во время трансляции, и на стадии посттрансляционных модификаций белков.
Регуляция экспрессии генов позволяет клеткам контролировать собственную структуру и функцию и является основой дифференцировки клеток, морфогенеза и адаптации. Экспрессия генов является субстратом для эволюционных изменений, так как контроль за временем, местом и количественными характеристиками экспрессии одного гена может иметь влияние на функции других генов в целом организме.
Цели генной инженерии: создание новых продуцентов для выработки новых целевых продуктов (новые лекарственные средства, диагностическе и профилактические препараты).
Необходимые условия для осуществления генной инженерии:
1. Нужен такой биообъект, который способен синтезировать чужеродный белок, воспринимал бы и передавал генетическую информацию.
2. Организм человека не должен отторгать продукт, синтезированный продуцентом.
3. Клетка должна делиться, необходимо, чтобы гены, продуцирующие целевой продукт у клеток, образующихся после деления, экспрессировались (работали).
Механизм регуляции:
Рассмотрим механизм строгого аминокислотного контроля.
У rel А положительных клеток на бедной среде обнаруживаются два соединения, являющиеся производными пирофосфорилированного гуанозина :
• гуанозинтетрафосфат (гуанозин -5 / дифосфат- 3 / дифосфат)
• гуанозинпентофосфат (гуанозин -5 / трифосфат- 3 / дифосфат)
Когда клетка находится на бедной среде, то она испытывает нехватку аминокислот. Вместо аминоацил тРНК на молекулу иРНК садится пустая РНК.
Это служит сигналом для активации связанного с рибосомой белкового фактора– фермента пирофосфаттрансферазы. Специфическая пирофосфаттрансфераза переносит фосфатные остатки на ГТФ гуанозинтрифосфат, который превращается в пирофосфорилированные гуанозиновые производные – это гуанозинтетрафосфат и гуанозинпентофосфат. Гуанозинпентофосфат не выполняет в клетке полезных функций, поэтому другой фермент отщепляет от гуанозинпентофосфата один фосфатный остаток и он превращается в гуанозинтетрафосфат. Гуанозинтетрафосфат связывается с ферментом РНК-полимеразой, в результате этого снижается ее сродство к промоторам разных генов, то есть с промоторами одних генов она может связываться, а с промоторами других генов не может. В результате этого экспрессия одних генов снижается, а других усиливается.
Гены, прекращающие работу – это те гены, которые должны синтезировать ферменты, участвующие в синтезе РНК и рибосомных белков. Таким образом, при недостатке аминокислот в среде белок не синтезируется. Но при появлении аминокислот в среде снова начинается синтез рибосом и белков. При дефиците энергии клетке выгодно перейти в спокойное состояние, что и делается за счет снижения распада гуанозинтетрафосфата. Все эти механизмы адаптации имеются у rel А положительных клеток.
Значение строгого аминокислотного контроля в биотехнологическом производстве:
Строгий аминокислотный контроль может оказывать негативное и позитивное влияние. Позитивное влияние строгий аминокислотный контроль имеет тогда, когда необходимо получить чистый продукт без белковых примесей. Это необходимо при синтезе антибиотиков, витаминов. При накоплении биомассы строгий аминокислотный контроль мешает биотехнологу.
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 38