- •Гемолитическая анемия
- •Изменение эритроцитарных параметров при анемии
- •Алгоритм диагностики анемий на основании изменений mcv и rdw
- •Дифференциальная диагностика микроцитарных анемий
- •Дифференциальная диагностика анемий по количеству ретикулоцитов
- •Основные механизмы гемостаза
- •Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (итп)
- •Классификация итп у детей
- •Заболевания, сопровождающиеся вторичной аутоиммунной тромбоцитопенией
- •Гемофилия
- •Компоненты фактора VIII
- •Геморрагический васкулит у детей
- •Повреждение стенок микрососудов комплексом антиген – антитело, компонентами эстеразной системы и комплементом
- •Степень активности геморрагического васкулита по а.С. Калиниченко
- •Дифференциально-диагностические признаки геморрагического васкулита и инвагинации
- •Лечение.
- •Инфузионная терапия у детей с геморрагическим васкулитом
- •Применение глюкокортикостероидов у детей при геморрагическом васкулите
- •Острый лейкоз у детей
- •Патогенез острого лейкоза
- •Нормальная миелограмма (Козинец г.И. И соавт., 1998)
- •Морфологическая классификация острого лимфобластного лейкоза (fab-классификация)
- •Диагностические критерии острого лейкоза
- •Прогностические факторы, влияющие на исход терапии олл (Pinkel d., 1995)
Морфологическая классификация острого лимфобластного лейкоза (fab-классификация)
Морфологические признаки Лимфобластов |
L1 |
L2 |
L3 |
Размеры клеток |
Малые клетки однородные |
Большие клетки неоднородные |
Большие клетки однородные |
Размеры цитоплазмы |
Цитоплазма скудная |
Цитоплазма умеренно выраженная |
Цитоплазма умеренно выраженная |
Базофилия цитоплазмы |
Слабо выраженная |
Слабо выраженная иногда умеренная |
Выраженная |
Цитоплазматические вакуоли |
Могут быть или отсутствуют |
Могут быть или отсутствуют |
Выражены значительно |
Ядерный хроматин |
Нежная хроматиновая сеть или в виде глыбок |
Нежная хроматиновая сеть |
Нежная хроматиновая сеть |
Форма ядра |
Правильная округлая, могут быть зазубрины |
Правильная, могут быть зазубрины |
Правильная округлая или овальная |
Ядрышко |
Неотчетливое или не определяется |
Одно или больше, большое выраженное |
Одно или больше, большое выраженное |
Субпопуляции лимфобластов |
75% О- лимфобласты 25% Т - лимфобласты |
75% О- лимфобласты 25% Т - лимфобласты |
В - лимфобласты |
Распределение больных по возрасту (%) - дети - взрослые |
5 31 |
14 60 |
1 9 |
Прогноз |
Более благоприятный |
Менее благоприятный |
Прогноз очень плохой |
Цитохимические исследования, которые определяют с помощью цитохимического окрашивания принадлежность клеток к определенной линии дифференцировки. Наиболее характерные цитохимические показатели:
- определение миелопероксидазы. Принцип метода основан на том, что система перекись - пироксидаза гранул лейкоцитов способна окислять различные красители. Высокая активность миелопероксидазы проявляется в миелобластах, лимфобласты дают отрицательную реакцию;
- определение фосфолипидов основано на способности красителя судана черного растворяться в нейтральных жирах, фосфолипидах и окрашивать эти соединения. Для лимфобластов характерна отрицательная реакция на липиды, для миелобластов - положительная;
- содержание гликогена выявляется PAS-реакцией. В миелобластах гликоген диффузно распределен в цитоплазме, в лимфобластах гликоген выявляется в виде гранул.
При разных морфологических вариантах острого лимфобластного лейкоза цитохимические реакции могут оказаться очень вариабельными.
Иммунологическая классификация.Иммунологические варианты острого лимфобластного лейкоза выделяются с помощью моноклональных антител к дифференцировочным антигенам лимфоцитов и гемопоэтических клеток. Различают В-клеточные и Т-клеточные лимфолейкозы с подразделением на варианты внутри этих основных групп (табл. 15).
Специфические особенности наличия поверхностных и цитоплазматических антигенов Т- и В-лимфоцитов используются в качестве маркеров для идентификации и классификации происхождения и стадии дифференцировки лимфопролиферативных заболеваний. Использование панели моноклональных антител к кластерам дифференцировки и определение процентного соотношения их экспрессии в бластной популяции, позволяет указать, к какой Т- или В-линии относится лейкемический клон у данного больного. Разделение лимфобластов при ОЛЛ на гетерогенные группы соответственно стадиям созревания и иммунологическим поверхностным маркерам и в настоящее время остается важным прогностическим фактором.
Для ОЛЛ В-линии факторами определения тактики лечения являются возраст больного, инициальный лейкоцитоз и цитогенетические аномалии. Для Т-клеточного ОЛЛ нет признаков, влияющих на выбор терапии, он сам по себе является прогностически неблагоприятным и требует более интенсивного лечения. Как правило, для него характерны более старший возраст, наличие экстрамедулярного поражения и высокий лейкоцитоз.
Таблица 15
Иммунологическая классификация острого лимфобластного лейкоза
(Egil, 1995)
ОЛЛ В-линии Основной критерий: экспрессия CD79 в цитоплазме и/или CD22 и/или CD19 | |
В I Про-В-ОЛЛ |
CD19+ и/или CD79+ и/или CD22+ В цитоплазме отсуствуют цепи На мембране отсутствует IgM
|
В II Common ОЛЛ |
CD10+ CD19+ и/или CD79+ и/или CD22+ В цитоплазме отсуствуют цепи На мембране отсутствует IgM |
В III Пре-В ОЛЛ |
CD10+/- CD19+ и/или CD79+ и/или CD22+ выявляются + в цитоплазме
|
В IV Зрелый В ОЛЛ |
Мембранный IgM+ CD10+/- CD19+ и/или CD79+ и/или CD22+
|
ОЛЛ Т-линии Основной критерий: экспрессия цитоплазматического или мембранного CD3 | |
Т I Про-Т ОЛЛ |
CD7+ CD3 в цитоплазме |
Т II Пре-Т ОЛЛ |
CD7+ CD2+ и/или CD5+ и/или CD8+ на мембране несколько Т-антигенов но нет CD3 и CD1а CD3 в цитоплазме |
Т III Кортикальный ОЛЛ |
CD1а+ CD3 в цитоплазме или на мембране |
Т IV Зрелый Т ОЛЛ |
CD3 на мембране (и в цитоплазме) CD1а отсутствует
|
У некоторых больных возможно присутствие на опухолевых клетках и Т- и В-клеточных маркеров одновременно (CD2+ и CD19+). Такие пациенты имеют хорошие прогностические показатели, выход в ремиссию и бессобытийную выживаемость. "Общий " антиген (CALLA, CD10+) экспрессируется на нормальных лимфоидных предшественниках и нейтрофилах. Наличие его на бластных клетках при ОЛЛ является относительно благоприятным признаком, особенно в случаях коэкспессии с CD19 и CD34 или у детей до года с лейкоцитозом менее 100000 /мкл. Отсутствие CD10 у детей до года часто ассоциируется с t[11q23]аномалией и плохим прогнозом. Некоторые авторы отмечают значениеCD45 - общего лейкоцитарного антигена. Последние исследования показали, что CD45 вовлечен в регуляцию клеточного роста и дифференцировки, В - клеточной активациии и апоптоза. Отсутствие его экспрессии на бластах больных ОЛЛ является прогностически благоприятным признаком.
Разделение ОЛЛ по клеточным линиям имеет и фармакологическое значение. Установлено, что лейкемические лимфобласты имеют повышенный уровень фермента дигидрофолатредуктазы, инактивирующего метотрексат в клетках, причем при Т-ОЛЛ это повышение значительно больше, чем при В-линейном. Как следствие этого в современных протоколах рекомендуется применение высокодозного метотрексата при Т-ОЛЛ, так как считается, что это может помочь преодолеть резистентность к нему.
Цитогенетические и молекулярно-генетические методыпозволяют оценить состояние хромосомного аппарата - количество хромосом и их структурные изменения (транслокации, инверсии, делеции). Наличие цитогенетических аномалий и ДНК-индекс (соотношение количества ДНК в лейкемических клетках и в клетках с нормальным диплоидным кариотипом) оказались значимым прогностическим фактором. Цитогенетическая аномалия (Ph-хромосома), характеризующаяся делецией или транслокацией 22q11, встречается у 5% детей, больных ОЛЛ, имеет плохой прогноз, выживаемость составляет 25-30% у детей. Чаще это дети старшего возраста, с гиперлейкоцитозом, ОЛЛ В-линейного фенотипа (CD10+, CD19+, CD34+). Выход в ремиссию может произойти, но затем возникает ранний рецидив. В плане лечения таких пациентов предпочтение отдается аллогенной ТКМ от совместимого родственного донора в первые 6 месяцев заболевания, что снижает риск токсической смерти и рецидива.
Еще одним известным неблагоприятным фактором является наличие транслокации t[1;19]. Она, как правило, встречается у детей старше 10 лет с В-линейным фенотипом (CD10+, CD19+, CD34+). Несмотря на интенсивную терапию выживаемость этих больных составляет около 40%.
У детей 1-го года жизни в 68-81% случаев выявляется транслокация t[4;11], что обуславливает плохой прогноз. ДНК-индекс выше 1,16 (более 50 хромосом в опухолевой клетке) встречается у 20% пациентов старше 1-го года независимо от инициального лейкоцитоза и возраста и ассоциируется с хорошим прогнозом. Предполагают, что при этом значительно больше клеток находится в S фазе, и они более чувствительны к цитостатическим препаратам. Еще одним благоприятным цитогенетическим признаком является наличие транслокации t[12;21], которая встречается у 25% детей, как правило, с common-вариантом ОЛЛ. Безрецидивная выживаемость таких пациентов может достигать 100%.
Общий анализ мочи -специфических особенностей нет, при поражении почек отмечаются протеинурия, микрогематурия, возможна цилиндрурия.
Биохимический анализ крови- возможно увеличение содержания ЛДГ, фибриногена, при поражении печени - гипербилирубинемия, повышение активности аланиновой аминотрансферазы, щелочной фосфатазы, снижение содержания альбумина; при поражении почек и развитии почечной недостаточности - повышение содержания мочевины и креатинина.
Рентгенография и томография легких -при наличии лейкозного пневмонита определяются усиленный легочный рисунок, мелко- и крупноочаговые тени по всей легочной ткани. С помощью этих методик также выявляются увеличенные лимфатические узлы средостения, поражение плевры, плевральный выпот.
Электрокардиография- при лейкемической инфильтрации миокарда обнаруживаются изменения миокарда и виде снижения амплитуды зубца Т в нескольких отведениях, чаще и грудных. В ряде случаев при выраженной инфильтрации миокарда возможно развитие атриовентрикулярной блокады различной степени.
Ультразвуковое исследование.Эхокардиография может выявить при тяжелом поражении миокарда расширение полостей сердца и снижение фракции выброса (признак уменьшения сократительной способности миокарда). Ультразвуковое исследование печени и селезенки выявляет увеличение этих органов, при лейкемической инфильтрации печени обнаруживаются мелкоочаговые изменения эхогенности, возможно обнаружение инфарктных очагов в селезенке. Ультразвуковое исследование почек может обнаружить двусторонние диффузные изменения эхоструктуры.
Радиоизотопное сканирование печени- в настоящее время применяется редко, выявляются увеличение печени, снижение поглощения радиофармпрепарата с диффузным неравномерным его накоплением.
Спинномозговая пункция- производится при наличии симптоматики поражения нервной системы. Характерные изменения цереброспинальной жидкости описаны выше. Исследования проводятся при уровне тромбоцитов не менее 30 000 /мкл. Для приготовления цитопрепарата необходимо 2 мл ликвора.
Обобщенные критерии диагностики ОЛЛ представлены в табл. 16.
Ремиссия острого лейкоза- это исчезновение патологических клинико-гематологических проявлений заболевания под влиянием полихимиотерапии, называемой терапией индукции (Л. И. Ковалева, 1990).
Таблица 16