Размещено на http://www.Allbest.Ru/

Содержание

Введение

1. Алканы

1.1 Строение молекулы и химическая формула

1.2 Изомерия и номенклатура

1.3 Получение

1.4 Физические свойства

1.5 Химические свойства

1.6 Применение

2. Циклоалканы

2.1 Строение молекулы и химическая формула

2.2 Изомерия и номенклатура

2.3 Получение

2.4 Физические свойства

2.5 Химические свойства

2.6 Применение

3. Алкины

3.1 Строение молекулы и химическая формула

3.2 Изомерия и номенклатура

3.3 Получение

3.4 Физические свойства

3.5 Химические свойства

3.6 Применение

Список литературы

Введение

Органическая химия изучает соединения, основу которых составляют атомы углерода, связанные между собой и многими элементами периодической системы простыми и кратными связями, способные образовывать линейные и разветвленные цепи, циклы, полициклы и др. Многообразие органических соединений во многом обусловлено изомерией – способностью некоторых соединений при одинаковом составе и массе различаться пространственным строением, физическими и химическими свойствами. Важное место в органической химии занимает номенклатура , позволяющая каждому соединению дать только ему присущее название, а по названию написать его структурное изображение (формулу). В основу номенклатуры органических соединений положены номенклатурные правила IUPAC – Международного союза по чистой и прикладной химии. Современная органическая химия располагает сведениями о 10 млн органических соединений, количество которых ежегодно увеличивается на 250–300 тыс. наименований. Такое огромное количество органических веществ относится к сравнительно небольшому числу классов органических соединений, содержащих те или иные функциональные группы. Наличие этих функциональных групп и предопределяет характерные химические свойства данного класса соединений. Органические соединения описывают с помощью молекулярных формул, представляющих собой линейную запись символов элементов в определенной последовательности с указанием числа атомов посредством численного индекса справа внизу. Структурная формула определяет последовательность атомов в молекуле с учетом структурной изомерии (скелетной, положения, цепь–цикл, функциональной). Скелетная изомерия отражает строение углеводородной цепи (скелета). Изомерия положения отражает расположение кратной связи или функциональной группы. Изомерия цепь–цикл отражает образование изомеров в ненасыщенных углеводородах в результате образования моноциклических углеводородов. Эти виды изомерии относятся к пространственной изомерии, обусловленной разрывом и образованием такой же химической связи в другом месте молекулы (статическая стереохимия).

1. Алканы

Алканы, или парафины — алифатические предельные углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны между собой простой (одинарной) s-связью.

Оставшиеся валентности углеродного атома, не затраченные на связь с другими атомами углерода, полностью насыщены водородом. Поэтому предельные (насыщенные) углеводороды содержат в молекуле максимальное число водородных атомов.