340
Лекция 44
6.3.6. Оптическая пирометрия
Оптическая пирометрия – совокупность оптических методов измерения температур, основанных на законах теплового излучения. Приборы, которые при этом используются, называются пирометрами.
Пирометры |
|
радиационные |
оптические |
регистрируют интегральное |
регистрируют излучение |
излучение нагретого тела |
нагретого тела на узком |
|
участке спектра |
Введём ряд энергетических характеристик излучения80.
Поток излучения Φ – средняя мощность оптического излучения за время, много большее периода световой волны.
Энергетическая освещённость – поток излучения,
приходящийся на единичный участок поверхности тела, на которое падает свет:
dΩ
φ
dS
Рис. 44.1
Энергетическая сила света – поток излучения тела в определённом направлении (под углом φ к нормали поверхности излучающего тела), приходящийся на единичный телесный угол:
Энергетическая яркость – энергетическая сила света, испускаемого с единичного участка поверхности тела в направлении нормали:
B dI . dS cosφ
Смысл обозначений dS, dΩ, φ показан на РИС. 44.1.
Спектральная плотность энергетической яркости – энергетическая яркость в единичном диапазоне частот (длин волн):
Радиационная температура Tр – температура чёрного тела, при которой его энергетическая яркость равна энергетической яркости исследуемого тела:
80 Следует отличать вводимые ниже характеристики от аналогичных фотометрических величин, которые вводятся для видимого излучения и привязаны к чувствительности глаза к оптическому излучению.
341
Яркостная температура Tя – температура чёрного тела, при которой его спектральная плотность энергетическая яркость равна спектральной плотности энергетической яркости исследуемого тела для данной длины волны:
Цветовая температура Tц – температура чёрного тела, при которой относительные распределения спектральной плотности энергетической яркости исследуемого тела и чёрного тела близки в видимой области спектра:
b |
λ |
,T |
|
|
b |
λ |
,T |
|
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
λ |
1 |
ц |
|
|
λ |
1 |
|
. |
b |
λ |
,T |
|
b |
λ |
,T |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
λ |
2 |
ц |
|
|
λ |
2 |
|
|
Обычно λ1 = 660 нм (красный) и λ2 = 470 нм (зелёно-голубой).
Цветовая температура серого тела совпадает с её истинной температурой и может быть найдена из закона смещения Вина.
6.4. Электронный газ в металле
6.4.1. Общие положения. Модель свободных электронов
Электронные оболочки в узлах кристаллической решётки перекрываются, в результате этого валентные электроны обобществляются и становятся свободными. Можно считать, что сила, с которой кристаллическая решётка, а также соседние электроны действуют на электрон, равна нулю. Поэтому в первом приближении электронный газ можно представить как коллектив нейтральных частиц с массой m = me, находящихся в сосуде объёмом, равном объёму образца металла.
Свойства электронного газа
1.Электроны находятся внутри потенциального ящика. Энергия электронов квантована.
2.Электронный газ вырожден (критическая температура Tкр ~ 5 К).
. Электроны подчиняются статистике Ферми-Дирака.
(плотность заполнения фазовых ячеек)
6.4.2. Распределение электронов по энергиям
Подсчитаем число электронов с энергией от εi до εi + dε. По определению функции распределения
(Далее индекс i опускаем.) Число фазовых ячеек, в которых энергия частицы лежит от εi до εi + dε,
dg hd3Γ2 2Vdh3Γp ,
здесь V – объём образца, dΓp – элемент фазового объёма в подпространстве импульсов;
dΓp
Выразим импульс электрона через его
2mε
|
dg |
2V |
|
|
|
4πV |
2m 3 2 |
|
|
|
4πm |
2mεdε |
εdε . |
|
3 |
3 |
|
|
h |
|
|
h |
|
|
|
Число электронов с энергией от ε до ε + dε
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
dN |
|
|
4πV 2m 3 2 |
|
εdε |
|
. |
|
ε |
ε μ |
|
|
|
h3 |
|
|
|
|
|
|
e kT 1 |
|
Функция распределения электронов по энергиям
|
F ε |
dN |
ε |
, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
dε |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
F ε |
4πV |
|
3 2 |
|
|
ε |
3 |
2m |
|
|
ε μ |
|
|
h |
|
|
|
e |
kT |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
График этой функции представлен на РИС. 44.2.
F(ε)
Рис. 44.2
6.4.3. Электронный газ при T = 0 К
1. Функции распределения электронов по энергетическим ячейкам и по энергиям
В потенциальной яме имеется система энергетических уровней. При T = 0 запол-
нижний уровней (N – общее число электронов). Последний заполнен-
ный энергетический уровень при T = 0 – уровень Ферми, а энергия электрона, соответствующая этому уровню, – энергия Ферми εF. При T = 0 заполнены все энергетические ячейки с εi ≤ εF. Поэтому функция распределения по энергетическим ячейкам при T = 0
график этой функции изображён на РИС. 44.3А. С другой стороны, подставляя T = 0 в функцию распределения Ферми-Дирака, получим
|
|
|
|
|
|
1 |
|
1, |
ε μ |
, |
|
1 |
|
|
e |
|
1 |
f ε |
|
|
|
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ε μ |
|
|
|
1 |
|
|
|
|
|
|
0 |
1 |
|
|
|
|
0, ε μ , |
|
|
|
|
|
|
|
e |
kT |
T 0 |
|
|
|
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
|
|
0 |
|
|
|
|
|
e |
|
|
|
|
|
здесь μ0 – химический потенциал электронного газа при T = 0. Таким образом,
(в общем случае μ ≠ εF).
Функция распределения электронов по энергиям
|
|
|
|
|
4πV |
|
2m |
3 2 |
ε , ε μ |
, |
|
F ε |
4πV |
3 2 |
|
3 |
|
|
|
|
0 |
|
|
3 |
2m |
ε f ε |
h |
|
|
|
|
|
|
|
h |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0, ε μ . |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0 |
|
|
|
|
График этой функции представлен на РИС. 44.3Б. |
|
|
|
|
|
|
f(ε) |
|
|
F(ε) |
|
|
|
|
|
1
0 |
μ0 = εF |
ε 0 |
μ0 = εF |
ε |
|
а |
|
б |
|
|
|
Рис. 44.3 |
|
|
2. Расчёт энергии Ферми
Условие нормировки функции F(ε):
N dNε 0
При T = 0
ε |
4πV |
|
|
4πV |
3 2 ε |
3 2 |
|
8πV |
F |
3 2 |
|
N |
εdε 0dε |
|
|
3 |
2m |
3 |
2m |
|
F |
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0 |
h |
|
ε |
h |
|
3 2 |
|
3h |
|
|
|
F |
|
|
|
|
|
|
2m 32
ε32 F
|
|
3Nh3 |
2 3 |
1 |
|
3n 2 3 |
h2 |
|
|
|
εF |
|
|
|
|
|
|
, |
(44.1) |
|
8πV |
2m |
8m |
|
|
|
|
π |
|
|
|
где n |
N |
– концентрация электронов. |
|
V |
|
|
|
Численная оценка
n ~ 1028 м3, m ~ 10–30 кг εF = (3 ÷ 10) эВ
3. Расчёт средней энергии электрона
Среднее значение энергии электрона
При T = 0
Так как из (44.1) следует
3 2 |
ε |
3 2 |
|
|
|
4π |
|
|
|
3 |
2m |
|
dε |
|
|
|
3 |
2m |
|
|
|
|
|
|
|
nh |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
πε |
|
|
|
|
|
|
3 2 |
|
|
|
|
n |
3 2 |
8m |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
F |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
h |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 2 |
ε |
5 2 |
3 |
|
|
8π 2m |
|
|
3h |
ε |
|
|
|
|
|
|
|
|
F |
|
|
3 |
|
3 2 |
|
|
|
|
3 2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5h πε |
|
|
|
8m |
|
|
|
|
|
F |
|
|
|
|
|
|
Численная оценка
Средняя энергия электрона
ε
среднеквадратичная скорость электрона
4. Внутренняя энергия электронного газа
Внутренняя энергия 1 моля электронного газа
NA
,
Найдём эффективную температуру классического идеального газа, внутренняя энергия 1 моля которого равна внутренней энергии 1 моля электронного газа при
T = 0:
32kTэфф 35εF Tэфф 52 εkF .
Численная оценка
Внутренняя энергия 1 моля электронного газа при T = 0
U 6 1023 3 1,6 10 19 Дж 300 кДж .
Для сравнения: внутренняя энергия
T = 300 К
1 моля классического идеального газа при
3RT 3 кДж!
Здесь R – универсальная газовая постоянная.
Эффективная температура классического идеального газа при εF = 5 эВ
|
|
|
19 |
|
T |
|
25 1,6 10 |
|
23 |
|
эфф |
|
|
|
|
5 1,38 10 |
Между классическими и квантовыми представлениями огромная разница!
6.4.4. Влияние температуры на функции распределения
При повышении температуры от абсолютного нуля до T электрон приобретает энергию
ε kT .
Повышение температуры влияет на электроны, находящиеся вблизи уровня Ферми в полосе шириной kT81.
Можно получить, что химический потенциал электронного газа
Так как kT << εF, можно считать, что μ ≈ εF. Функция распределения электронов по фазовым
график этой функции показан на РИС. 44.4А. Функция распределения по энергиям
F ε 4hπV3 2m 3
график на РИС. 44.4Б.
При kT ≈ εF функция распределения (44.2) превращается в функцию распределения Максвелла-Больцмана.
Критерий вырождения газа
вырожденный газ |
невырожденный газ |
Критическая температура электронного газа
81 Это выражение нужно понимать так: энергия электронов отличается от уровня Ферми не более, чем на величину порядка kT.
а
2kT
F(ε)
б
Рис. 44.4
6.4.5. Теплоёмкость электронного газа
При T ≠ 0 средняя энергия электрона
|
|
|
|
|
2 |
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ε |
3 |
εF |
1 |
5π |
|
kT |
|
. |
|
5 |
|
|
12 |
|
εF |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Молярная теплоёмкость электронного газа
C |
|
N |
|
ε |
|
3N ε |
5π2 k22T |
|
π2 kRT |
, |
|
A T |
|
2 ε |
|
эл |
|
|
5 |
A F 12 ε2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
F |
|
F |
|
R = kNA. |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
По закону Дюлонга и Пти молярная теплоёмкость кристаллической решётки
Cреш 3R .
Сравним эти теплоёмкости:
Cэл π2kT .
Cреш 6εF
При низких температурах Cэл << Cреш.
347
Лекция 45
6.5. Электропроводность металлов
При возникновении в проводнике электрического поля напряжённостью E возникает электрический ток, т. е. упорядоченное движение электронов – дрейф.
Средняя скорость этого движения – скорость дрейфа u . Электроны, находящиеся вблизи уровня Ферми, под действием электрического поля переходят на вышележащие уровни.
Рассмотрим малый участок проводника сечением S , который электрон со средней дрейфовой скоростью проходит за время dt (РИС. 45.1). Модуль плотности тока
j |
dQ |
|
enS udt |
enu; |
|
|
|
|
|
S |
|
dt |
S |
|
dt |
|
|
|
|
|
где n – концентрация электронов; с учётом знака заряда электрона
j enu .
udt
Рис. 45.1
Численная оценка
Дрейфовая скорость
электрона (см. 6.4.3)
, среднеквадратичная скорость теплового движения
Найдём, как зависит дрейфовая скорость электрона от напряжённости электрического поля. Рассмотрим процесс резкого включения и выключения поля: после включения поля электроны не сразу разгоняются, а после включения не сразу останавливаются. Поэтому изменение тока запаздывает по отношению к изменению поля.
Запишем II закон Ньютона для электрона в металле:
dt с
где m* – эффективная масса электрона, v – его скорость, Fс – тормозящая сила, описывающая влияние
соударений электрона с неоднородностями и узлами кристаллической решётки (РИС. 45.2). Положим
|
Fс αv . |
|
|
|
Спроецируем уравнение (45.1) на ось x: |
|
|
m |
* dv |
eE αv . |
|
dt |
|
|
|
Разделим переменные и умножим уравнение на (–α):
348
C – постоянная интегрирования;
|
|
|
|
|
|
αt |
|
|
|
|
eE |
αv Ce |
* |
|
|
|
|
|
. |
|
|
|
|
m |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
При t = 0 v = 0, поэтому C = eE, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
αt |
|
|
eE |
|
|
αt |
|
eE αv eEe |
|
|
* |
v |
1 |
e |
* |
|
|
m |
|
|
m |
|
|
|
|
|
|
α |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
График этой функции представлен на РИС. 45.3. При t → ∞
Время релаксации – время, за которое скорость электрона уменьшается в e раз,
τ |
m |
* |
α |
m |
* |
|
|
α |
τ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
t |
|
|
|
|
|
|
τ |
|
|
v u |
1 e |
|
|
. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
v
0
Коэффициент в последней формуле – константа, зависящая от свойств вещества:
– закон Ома в дифференциальной форме;
ства. Таким образом, мы подтвердили электронных представлений.
σ – удельная электропроводность вещесправедливость закона Ома, исходя из
Благодаря тепловому движению электрон теряет скорость, соударяясь с другими электронами. Средняя длина транспортного пробега – расстояние, после про-
хождения которого начальная скорость электрона уменьшается в e раз:
L vкв u τ vквτ .
Отсюда
Электрическое поле сначала воздействует на электроны, находящиеся вблизи уровня ферми (см. РИС. 44.4Б);
где LF – средняя длина транспортного пробега электронов, находящихся вблизи уровня Ферми. В этой формуле от температуры зависит только LF. Расчёт показывает, что при низких температурах σ ~ T–5, при высоких температурах – σ ~ T–1.
Численная оценка
Для меди при T = 300 К L = 3∙10–6 см, vкв
; при T = 4 К L = 0,3 см.
6.6. Зонная теория проводимости твёрдых тел
Валентные электроны в кристалле движутся не вполне свободно, так как на них действует периодическое поле кристаллической решётки (РИС. 45.4). Спектр возможных значений энергии электрона деформируется и образуются зоны запрещённых и разрешённых значений энергии.
потенциальная яма
Рис. 45.4
6.6.1. Расщепление энергетических уровней валентных электронов в кристаллической решётке
Рассмотрим изолированный атом лития и кристаллическую решётку лития
(РИС. 45.5). Кристалл – единая квантовомеханическая система!
Электроны могут туннелировать сквозь потенциальные барьеры. В результаты этого каждый уровень расщепляется на N подуровней (N – число атомов в решётке) – должен выполняться принцип Паули!
Каждому энергетическому уровню изолированного атома соответствует зона разрешённых энергий (разрешённая зона): уровню 1s – зона 1s, уровню 2s – зона
2s и т. д. Зоны разрешённых энергий разделены зонами запрещённых энергий (запрещёнными зонами) εg. На внутренних оболочках взаимное влияние атомов меньше, поэтому по мере приближения к ядру зоны уже.