1.5. Схема «Строение клеточной стенки грам- типа»

1-2 - «спирточуствительная» клеточная стенка, содержащая 1-4 слоя пептидогликана, липопротеины, наружную мембрану, состоящую из фосфолипидов, ЛПС комплекса белков - поринов;

3- опорная, транспортная, рецепторная, антигенная (О и К антигены) функция, обесцвечивание спиртом в теч. 40 сек;

4- патогенные нейсерии, вейллонеллы, бактероиды и др. Неклостридиальные анаэробные бактерии, энтеробактерии, извитые формы - возбудители инфекционных заболеваний;

5 - на уровне фосфолипидных компонентов - ПАВ (поверхностно-активные вещества), грамицидин С, на уровне пептидных и ковалентных связей - прочие антибиотики дезинфектанты, физические

воздействия.

1.6. Схема «Состав пептидогликанового компонента клеточной стенки»

1 - пептидогликан — биополимер, характерный только для прокариотов;

2 - N-ацетил-глкозамин, N-ацетил-мурамовая кислота, тетрапептид;

3 - опорная, транспортная, рецепторная, антигенная функция, устойчивость к обесцвечиванию спиртом в течение 40 сек;

4 - большинство кокков, бациллы сибирской язвы, клостридии столбняка, газовой гангрены, ботулизма, дифтерийная и туберкулёзная палочка;

5 - лизоцим — на уровне гликозидной связи, бета-лактамы - по пептидной связи, разрушение антибиотиками и «жёстких» стерилизующих воздействиях.

1.7. Схема «Строение протеинового компонента мембраны прокариотов».

1 - протеиновый компонент, содержащий аминокислотные альфа-и бета-структуры;

2 - аминокислотные последовательности, конъюгированные в билипидный каркас цитоплазмати ческой мембраны;

3 - транспортная, рецепторная, регуляторная функция, участие в процессах питания, дыхания и репродукции, «метаболичесекая граница» клетки

4 - диплококки-нейссерии, энтеробактерии, возбудители особо опасных инфекций -чумы, туляремии, бруцеллёза, холерный вибрион, спириллы, спирохеты и неклостридиальные анаэробы - бактероиды, фузобактерии, вейллонеллы;

5 - грамицидин С и поверхностно-активные вещества (ПАВ) - на уровне билипидного слоя; макролидные антибиотики, тетрациклины и левомицетин - блокада ферментов протеинового компонента мембраны

1.8. Структура простого днк-содержащего вируса.

1.9. Структура простого рнк-содержащего вируса.

1 - двунитевая ДНК;однонитевая +рнк

2 - капсид: капсомеры(структурная белковая субъединица капсида, внешней оболочки, защищающей генетический материал вируса), гликопротеиновые «шипы»необходимые для прикрепления и проникновения вирусов в клетку хозяина.;

3- ДНК-полимераза(фермент, участвующий в репликации ДНК.);РНК-полимераза(осущест синтез моллекул рнк)

4 - кубический тип симметрии к апсида;

5 - Культуры клеток. Культуры клеток готовят из тканей живот­ных или человека. Культуры подразделяют на первичные (неперевиваемые)(измельчения ткани, разъединения клеток путем трипсинизации, отмывания получен­ной однородной суспензии изолированных клеток от трипсина с последующим суспендированием клеток в питательной среде, обеспечивающей их рост, например в среде 199 с добавлением телячьей сыворотки крови), полуперевиваемые(диплоид­ные клетки человека) и перевиваемые( однослойные культуры клеток приготов­ляют из злокачественных и нормальных линий клеток, обладаю­щих способностью длительно размножаться in vitro в определен­ных условиях)

Куриные эмбрионы. Куриные эмбрионы по сравнению с культурами клеток обладают сравнительно вы­сокой жизнеспособностью и устойчивостью к различным воздей­ствиям.

используют 8—12-дневные куриные эмбрионы.

Лабораторные животные.

Преимущество данного метода перед другими состоит в воз­можности выделения тех вирусов, которые плохо репродуциру­ются в культуре или эмбрионе. К его недостаткам относятся кон­таминация организма подопытных животных посторонними ви­русами и микоплазмами, а также необходимость последующего заражения культуры клеток для получения чистой линии данно­го вируса, что удлиняет сроки исследования.

1.Ультрамикроскопические размеры 2.Вирусы содержат нуклеиновую кислоту только одного типа- или ДНК (ДНК- вирусы) или РНК (РНК- вирусы). 3.Вирусы не способны к росту и бинарному делению.

4.Вирусы размножаются путем воспроизводства себя в инфицированной клетке хозяина за счет собственной геномной нуклеиновой кислоты.5.У вирусов нет собственных систем мобилизации энергии и белок- синтензирующих систем, в связи с чем вирусы являются абсолютными внутриклеточными паразитами.

6.Средой обитания вирусов являются живые клетки- бактерии, клетки растений, животных и человека

Один из методов индикации вирусов основан на способности поверхности клеток, в которых они репродуцируются, адсорби­ровать эритроциты — реакция гемадсорбции. Для ее по­становки в культуру клеток, зараженных вирусами, добавляют взвесь эритроцитов и после некоторого времени контакта клетки промывают изотоническим раствором хлорида натрия. На по­верхности пораженных вирусами клеток остаются прилипшие эритроциты.Другой метод — реакция гемагглютинации (РГ). Применяется для обнаружения вирусов в культуральной жид­кости культуры клеток либо хорионаллантоисной или амниотической жидкости куриного эмбриона.