1.28. Препарат «цитратная плазма»

1 - нитратная или гепаринизированная плазма;

2 - бактериологический метод, этап идентификации;

3 - культура коагулирует цитратную плазму за счет синтеза фермента агрессии плазмокоагулазы, следовательно, относится к коагулазо+ группе;

4 - необходима биохимическая идентификация (маннит), фаготипирование, определение белка А.

5 –1)Ультрамикроскопические размеры 2.Вирусы содержат нуклеиновую кислоту только одного типа- или ДНК (ДНК- вирусы) или РНК (РНК- вирусы). 3.Вирусы не способны к росту и бинарному делению.

4.Вирусы размножаются путем воспроизводства себя в инфицированной клетке хозяина за счет собственной геномной нуклеиновой кислоты.5.У вирусов нет собственных систем мобилизации энергии и белок- синтензирующих систем, в связи с чем вирусы являются абсолютными внутриклеточными паразитами.

Плазмиды(небольшие молекулы ДНК, физически отдельные от геномных хромосом и способные реплицироваться автономно), лизогенная конверсия(изменение свойств бактериальной клетки вследствие заражения её умеренным бактериофагом.)

1.29. Антибиотикограмма, способ дисков на среде агв

1 - диффузионный способ определения чувствительности к дискам с антибиотиками на плотной среде АГВ;

2 - бактериологический метод на этапе изучения чистой культуры;

3 - размеры зоны задержки роста культуры или её отсутствие;

4 - можно воспользоваться определением минимальной подавляющей концентрации препаратов (МПК), использовать др. Методы определения чувствительности к лекарственным препаратам с помощью ПЦР;

5 - модификационная и генетические формы резистентности; У микроорганизма может отсутствовать структура, на которую действует антибиотик (например Mycoplasma нечувствительны к пенициллину, так как не имеют клеточной стенки);

Микроорганизм непроницаем для антибиотика (клеточная стенка защищена дополнительной мембраной);

Микроорганизм в состоянии переводить антибиотик в неактивную форму (стафилококки содержат β-лактамазу, которая разрушает β-лактамовое кольцо пенициллинов);

В результате генных мутаций, обмен веществ микроорганизма может быть изменён таким образом, что блокируемые антибиотиком биохимические реакции больше не являются критичными для жизнедеятельности данного микроорганизма.(прочитай мутации на стр 94)

1.30. Препарат «Бета-гемолиз»

1,2 - бактериологический метод, получение изолированных колоний на плотной

Универсальной среде (кровяной агар, агар с гемином);

3 - полный гемолиз вокруг колоний;

4 - биохимическая(для полной оценки биохимических свойств используют систему APIStrep) и серологическая идентификация;

5 - во время роста бактерии вызывают полный гемолиз эритроцитов и распад гемоглобина и это приводит к обесцвечиванию питательной среды.

1.31. Препарат «Колонии бета-гемолитического стрептококка»

1 - бактериологический метод, получение изолированных колоний на плотной питательной среде (1 этап);1этап 1день:материал-гной больного,проводят высев исследуемого материала в чашку петри с МПА с целью получения изолированных колоний(37с,24ч).2 день:изучение изолир.колоний выросших на чашке Петри с МПА,и пересев грам - колоний на скошенный агар для получения чистых аэробных культур пробирку поместить в термостат(37с)3день:проверяем чистая ли культура выросла:макроскопически оцениваем однородность роста культуры на скошенном агаре и микроскопически для этого берут материал из разных мест выросшей на агаре культуры,готовят мазок и окрашивают по ГРаму,если клетки одинаковые по форме и окраске то это чистая культура.

2 - кровяной агар или кровяной агар с гемином для анаэробных бактерий;

3 - полный гемолиз вокруг колоний;

4 – биохимическая(для полной оценки биохимических свойств используют систему APIStrep) и серологическая идентификация;

5 – по гемолитическим свойствам на агаре с кровью барана различают альма-гемолитические или зеленящие стрептококки(неполный гемолиз с частичным разложением гемоглобина до биливердина),бета-гемолитические(полный гемолиз) и гамма-негемолитические(не дают гемолиза).