1.32. Препарат «Колонии альфа-гемолитического стрептококка»

1 - бактериологический метод, получение изолированных колоний на плотной питательной среде (1 этап) ;1этап 1день:материал-гной больного,проводят высев исследуемого материала в чашку петри с МПА с целью получения изолированных колоний(37с,24ч).2 день:изучение изолир.колоний выросших на чашке Петри с МПА,и пересев грам - колоний на скошенный агар для получения чистых аэробных культур пробирку поместить в термостат(37с)3день:проверяем чистая ли культура выросла:макроскопически оцениваем однородность роста культуры на скошенном агаре и микроскопически для этого берут материал из разных мест выросшей на агаре культуры,готовят мазок и окрашивают по ГРаму,если клетки одинаковые по форме и окраске то это чистая культура.

2 - кровяной агар или кровяной агар с гемином для анаэробных бактерий;

3 - частичный гемолиз вокруг колоний;

4 - биохимическая(для полной оценки биохимических свойств используют систему APIStrep) и серологическая идентификация;

5 - по гемолитическим свойствам на агаре с кровью барана различают альма-гемолитические или зеленящие стрептококки(неполный гемолиз с частичным разложением гемоглобина до биливердина),бета-гемолитические(полный гемолиз) и гамма-негемолитические(не дают гемолиза).

133.Препарат «Лецитиназная активность стафилококка»

1 - бактериологический метод, получение изолированных колоний на плотной питательной среде (1 этап); 1этап 1день:материал-гной больного,проводят высев исследуемого материала в чашку петри с МПА с целью получения изолированных колоний(37с,24ч).2 день:изучение изолир.колоний выросших на чашке Петри с МПА,и пересев грам - колоний на скошенный агар для получения чистых аэробных культур пробирку поместить в термостат(37с)3день:проверяем чистая ли культура выросла:макроскопически оцениваем однородность роста культуры на скошенном агаре и микроскопически для этого берут материал из разных мест выросшей на агаре культуры,готовят мазок и окрашивают по ГРаму,если клетки одинаковые по форме и окраске то это чистая культура

2 - желточно-солевой агар;

3 - образование «радужных» ореолов, зон преломления света вокруг колоний;

4 – биохимическая(делают посев чистой культуры уколом в столбик с маннитом через 18-24 часа измен окраска индикатора) и по ферментам агрессии;выполняют посев на цитратную плазму,после икубации 18-24 часа плазма коагулировалась->коагулаза+;наличие гемолизина появление гемолиза

5 –идентификация чистой культуры по ферментам агрессси: расщепление лецитина и вителлина под действием ферментативного комплекса лецитовителлазы (лицетиназы)

1.34.Антнбиотикограмма, способ дисков на кровяном агаре

1 - бактериологический метод на этапе изучения чистой культуры;

2 - диффузионный способ определения чувствительности к дискам с антибиотиками на плотной среде;

3 - размеры зоны задержки роста культуры или её отсутствие;

4 - можно воспользоваться определением минимальной подавляющей концентрации препаратов (МПК), использовать др. Способы определения чувствительности к лекарственным препаратам, проводить определение генов резистентности с помощью ПЦР;

5 - посев выполнен на кровяном агаре; подобная постановка исследования используется при опенке чувствительности гемофильных и анаэробных бактерий, не растущих на обычных питательных средах