1.35. Антибиотикограмма, кассетный микрометод
1 - бактериологический метод на этапе изучения чистой культуры или первичный посев материала (экспресс-методика);
2 - диффузионный способ определения чувствительности к антибиотикам на плотной среде, которая распределена в лунки пластиковой кассеты с разными препаратами и/или разными концентрациями препаратов;
3 - отсутствие признаков роста культуры или её рост;
4 - можно воспользоваться способом дисков, использовать др. Способы определения чувствительности к лекарственным препаратам, проводить определение генов резистентности с помощью ПЦР;
5 - модифицированная методика позволяет определять как чувствительность отдельных штаммов, так и проводить определение МПК; в данном случае посев выполнен на кровяном агаре; подобная постановка исследования используется при оценке чувствительности гемофильных и анаэробных бактерий, не растущих на обычных питательных средах
1.36.Схема «Строение цитоплазматической мембраны прокариотов».
1 - фосфолипиды, определяют непроницаемость за счёт гидрофобных липидных «головою);
2 - поверхностные белки с углеводными цепочками (адгезины и т.п., определяют рецепторную функцию);
3 - интегральные белки (транслоказы, порины и т.п. - определяют избирательную проницаемость клетки, транспортную функцию, участие в процессах питания, биосинтезе, делении клетки);
4 - дыхательные и др. Внутриклеточные ферменты (определяют высокую метаболическую активность прокариотической клетки, участвуют в энергетическом обмене (АТФ), процессах репликации ДНК, делении клетки);
5 - билипидный слой из молекул фосфолипидов с вкраплениями поверхностных и интегральных белковых молекул.
1.37. Фотография «Бактериофаг под электронным микроскопом»
1 - бактериофаг (Т2)
2 - состоит из головки, отростка, базальной пластины, шипов и нитей-филаментов; головка фага покрыта белковым чехлом, в котором полипептидные субъединицы расположены по кубическому типу симметрии, внутри головки находится гигантская непрерывная двунитевая молекула ДНК, суперсперилизованая за счёт внутренних белков фага: спермина и путресцина; в дистальной части отростка расположен фермент лизоцим, необходимый для разрушения глихозндных связей пептидогли кана, входящего в состав клеточных стенок бактерий
3 - репродукция в бактериальной клетке; бактериофаги могут быть вирулентными и умеренными; вирулентные фаги характеризуются тем, что цикл их развития в бактериальной клетке обязательно завершается выходом фагов из бактерии и гибелью бактериальной клетки, т.е. Наблюдается продуктивная форма инфекции (примером является бактериофаг кишечных бактерий Т2)
4 - адгезия фагов на специфических рецепторах клеточной стенки бактерий с помощью нитей и шипов отростка; сокращение белкового чехла отростка и инъекция нуклеиновой кислоты (ДНК) внутрь бактериальной клетки; синтез ранних фаговых белков, которые запускают синтез фаговой ДНК
5 - приготовление препаратов для диагностики (фаготипирование стафилококка) или лечения бактериальных инфекций (стафилококковый, брюшнотифозный, холерный, чумной фаги)
