- •1.1. Схема «Структурные компоненты бактериальной клетки»
- •1.2. Схема «Структурные компоненты бактериальной клетки»
- •1.5. Схема «Строение клеточной стенки грам- типа»
- •1.6. Схема «Состав пептидогликанового компонента клеточной стенки»
- •1.7. Схема «Строение протеинового компонента мембраны прокариотов».
- •1.8. Структура простого днк-содержащего вируса.
- •1.9. Структура простого рнк-содержащего вируса.
- •1.10. Структура сложного днк-содержащего вируса.
- •1.12. Схема репродуктивного цикла бактериофага
- •1.13. Cхема репродуктивного цикла хламидий
- •1.14. Схема пролиферации прионов
- •1.15. Электронно-микроскопическая фотография трепонемы.
- •1.16. Электронно-микроскопическая фотография спорообразующей палочки.
- •1.17.Электронно-микроскопическая фотография жгутиковой бактерии.
- •1.18.Электронно-микроскопическая фотография делящейся клетки прокариот.
- •1.19. Варианты цитокинеза
- •1.20. Кривая роста бактерий в жидкой питательной среде.
- •1.21. Анаэростат
- •1.22. Схема клеточных мишеней для антибиотиков
- •1.23. Автодиспенсср для нанесения дисков
- •1.24.Кассетная антибиотикограмма
- •1.25.Транспортная система
- •1.26. Флакон со средой 199 для культуры тканей
- •1.27.Тест-система api An
- •1.28. Препарат «цитратная плазма»
- •1.29. Антибиотикограмма, способ дисков на среде агв
- •1.30. Препарат «Бета-гемолиз»
- •1.31. Препарат «Колонии бета-гемолитического стрептококка»
- •1.32. Препарат «Колонии альфа-гемолитического стрептококка»
- •133.Препарат «Лецитиназная активность стафилококка»
- •1.34.Антнбиотикограмма, способ дисков на кровяном агаре
- •1.35. Антибиотикограмма, кассетный микрометод
- •1.36.Схема «Строение цитоплазматической мембраны прокариотов».
- •1.37. Фотография «Бактериофаг под электронным микроскопом»
- •1.38 Фотография «Атака клетки бактериофагами под электронным микроскопом»
- •139. Фотография «Репродукция бактериофага в клетке под электронным микроскопом»
- •1.41. Фотография «Формирование коньюгативного мостика между бактериями»
- •1.42. Фотография «Конъюгация у бактерий под электронным микроскопом»
- •1.43. Схема «Формирование репликативной вилки хромосомы»
- •1.44. Схема «Конъюгация у бактерий. Формирование f рекомбинантов»
- •1.45. Схема «Этапы конъюгации у бактерий»
- •1.46. Схема «Конъюгация у бактерий. Формирование Hfr рекомбинантов»
- •1.47. Схема «Репарация днк»
- •1.48. Схема «Трансформация у бактерий»
- •1.49. Схема «Лизогенная конверсия у бактерий»
- •1.50. Схема «Трансдукции у бактерий»
- •1.51. Схема «Трансформация у бактерий. Опыты Гриффита»
1.24.Кассетная антибиотикограмма
1,2 - кассета для определения чувствительности штаммов к лекарственным препаратам и минимальной подавляющей концентрации (МПК) препаратов методом разведения;
3 - бактериологический метод, проводят титрование антибиотика для получения диапазона концентраций в лунках кассеты, которую затем заполняют расплавленной агаровой средой, после застывания проводят посев исследуемого штамма, результат учитывают по наличию или отсутствию роста в лунках с определённой концентрацией;
4 - определение МПК, сопоставление МПК и активной концентрации препарата в организме;
5 - оценка чувствительности анаэробных бактерий при культивировании в анаэростате; выбор оптимального препарата для антибактериальной терапии.
1.25.Транспортная система
1 - транспортная система с полужидкой средой Стюарта;
2 - доставить в лабораторию жизнеспособные аэробные и анаэробные бактерии, используется сбалансированный буферный раствор солей при отсутствии питательных веществ необходимых для размножения бактериальных клеток;
3 - бактериологический метод исследования;
4,5– аутотрофы или прототрофы(энергию получают аэробным или анаэробным окислением восстановленных неорганических соединений)и гетеротрофы или метатрофы(э.получают из органики); ауксотрофы(утратившие способность синтезировать одно из веществ, необходимых для их роста) и паратрофы(паразиты,энергию берут из жив организмов)
1.26. Флакон со средой 199 для культуры тканей
1 - любой вирус-содержащий материал, обработанный антибиотиками;
2 - вирусологический метод исследования с использованием культуры ткани на среде 199;
3 - индикатор фенол-рот, до культивирования, после гибели клеток цвет не изменяется(если есть вирус то клетки погибают и цвет остается красный,если нет то клетки выделяют продукты метаболизма и цвет становится желтым)
4 - биологический и серологический метод, реакции нейтрализации со специфическими сыворотками, ПЦР;
5 - 1.Ультрамикроскопические размеры 2.Вирусы содержат нуклеиновую кислоту только одного типа- или ДНК (ДНК- вирусы) или РНК (РНК- вирусы). 3.Вирусы не способны к росту и бинарному делению.
4.Вирусы размножаются путем воспроизводства себя в инфицированной клетке хозяина за счет собственной геномной нуклеиновой кислоты.5.У вирусов нет собственных систем мобилизации энергии и белок- синтензирующих систем, в связи с чем вирусы являются абсолютными внутриклеточными паразитами.
6.Средой обитания вирусов являются живые клетки- бактерии, клетки растений, животных и человека
Программа рецепторной специфичности, гемагглютинация, разрушение поражённых вирусом клеток.
1.27.Тест-система api An
1 - чистая культура бактерий;
2 - бактериологический метод, определение биохимических свойств в API An для идентификации анаэробных бактерий;
3 - культура ферментирует углеводы с образованием жёлтой окраски;
4 - для подтверждения заключения - серологическая идентификация, ПЦР;
5 – 1)Ультрамикроскопические размеры 2.Вирусы содержат нуклеиновую кислоту только одного типа- или ДНК (ДНК- вирусы) или РНК (РНК- вирусы). 3.Вирусы не способны к росту и бинарному делению.
4.Вирусы размножаются путем воспроизводства себя в инфицированной клетке хозяина за счет собственной геномной нуклеиновой кислоты.5.У вирусов нет собственных систем мобилизации энергии и белок- синтензирующих систем, в связи с чем вирусы являются абсолютными внутриклеточными паразитами.
6.Средой обитания вирусов являются живые клетки- бактерии, клетки растений, животных и человека
Гликолитическая и протеолитическая активность, газообразование и редукция красителей - проявления основных особенностей метаболизма у бактерий.