58. Мезенхима, пути развития, производные, морфофункциональная характеристика.

Из первичной полоски выселяется группа клеток, которые выстилают изнутри трофобласт и окружают желточный и амниотический пузырьки. Эти клетки образуют внезародышевую мезодерму (мезенхиму). Мезенхима в теле зародыша является источником формирования многих структур – клеток крови и кроветворных органов, СТ, сосудов, гладкой мышечной ткани, микроглии. Так же она дает начало СТ внезародышевых органов – амниона, хориона, желточного мешка.

СТ эмбриона и его провизорных органов характеризуется высокой гидрофобностью его межклеточного вещества, богатством мукопротеинов в аморфном веществе. СТ провизорных органов дифференцируется быстрее, чем в зачатках органов, что обуславленно потребностью в установлении связи зародыша СС материнским организмом и обеспечении их развития. Дифференцировка мезенхимы хориона наступает рано, но происходит не одновременно по всей поверхности. Наиболее активно процесс идет в области развития плаценты. Здесь же появляются и первые волокнистые структуры, которые играют важную роль в проыессе формирования и укрепления плаценты в матке. При развитии волокнистых структур стромы ворсин последовательно образуются аргирофильные преколлагеновые волокна, а затем коллагеновые.

На 2ом месяце развития в зародыше человека раньше всего начинается дифференцировка скелетогенной и кожной мезенхимы, а ткаже мезенхимы стенки сердца и крупных кровеносных сосудов.

Артериии мышечного и эластического типа эмбриона и артерии стволовых ворсин плаценты и их разветвлений содержат десминотрицательные ГМК, обладающие свойством более быстрого сокращения.

На 7ой неделе развития зародыша в кожной мезенхиме и мезенхиме внутренних органов появляются мелкие липидные включения, а позднее на 8-9 неделях происходит формирование жировых клеток. Вслед за развитием СТ ССС дифференцируется СТ легких и пищеварительной трубки. Дифференцировка мезенхимы у зародыша на 2ом месяце равития начинается с увеличения количества гликогена в клетках. В этих участках также увеличивается активность фосфатаз, а в дальнейшем в ходе дифференцировки накапливаются ГП, синтезируются РНК и белки.

В течение плодного периода формируется хрящевая ткань и появляются первые очаги окостенения.

59. Лимфоциты. Развитие, строение, количество и функция.

Лимфоциты составляют 19-37 %. (1-4 *10*9) В за­висимости от размеров лимфоциты подразделяются на ма­лые (диаметр менее 7 мкм; 90%), средние (диаметр 8-10 мкм; 10%) и большие (диаметр более 10 мкм; менее 1%). Ядра лимфоцитов чаще круглые, реже вогнутые. Цитоплазма слабо базофильна, со­держит небольшое количество органелл общего значения, имеются азурофильные гранулы, т. е. лизосомы.

При электронно-микроскопическом исследовании было установлено 4 разновидности лимфоцитов:

1) малые светлые, составляют 75 %, их диаметр равен 7 мкм, вокруг ядра распо­лагается тонкий слой слабо выраженной цитоплазмы, в кото­рой содержатся слабо развитые органеллы общего значения (митохондрии, комплекс Гольджи, гранулярная ЭПС, лизосо­мы);

2) малые темные лимфоциты, составляют 12,5%, их диа­метр 6-7 мкм, ядерно-цитоплазматическое отношение сме­щено в сторону ядра, вокруг которого еще более тонкий слой резко базофильной цитоплазмы, в которой содержится зна­чительное количество РНК, рибосом, митохондрий; другие ор­ганеллы отсутствуют;

3) средние составляют 10-12 %, их диа­метр около 10 мкм, цитоплазма слабо базофильна, в ней со­держатся рибосомы, ЭПС, комплекс Гольджи, азурофильные гранулы, ядро имеет круглую форму, иногда имеет вогнутость, содержит ядрышки, имеется рыхлый хроматин;

4) плазмоциты, составляют 2 %, их диаметр 7-8 мкм, цитоплазма окра­шивается слабо базофильно, около ядра имеется неокрашиваемый участок — так называемый дворик, в котором содер­жится комплекс Гольджи и клеточный центр, в цитоплазме хорошо развита гранулярная ЭПС, в виде цепочки опоясы­вающая ядро. Функция плазмоцитов — выработка антител.

Функционально лимфоциты делятся на В-, Т- и О-лимфоциты. В-лимфоциты вырабатываются в красном костном мозге, проходят специализацию в лимфатических узлах, превращаясь в лимфобласты, а затем либо в В-клетки памяти, либо в плазмоциты.

Функция В-лимфоцитов — выработка антител, т. е. имму­ноглобулинов. Иммуноглобулины В-лимфоцитов являются их рецепторами, которые могут быть сконцентрированы в определенных местах, могут быть диффузно рассеяны по поверхности цитолеммы, могут перемещаться по поверхно­сти клетки. В-лимфоциты имеют рецепторы к антигенам и эритроцитам барана. В-лимфоциты являются короткоживущими клетками, отвечают за гуморальный иммунитет.

Т-лимфоциты подразделяются на Т-хелперы, Т-супрессоры и Т-киллеры. Т-хелперы и Т-супрессоры регулируют клеточный иммунитет. В частности, под влиянием Т-хелперов повышается пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов и синтез антител в В-лимфоцитах. Под влиянием лимфокинов, выделяемых Т-супрессорами, пролиферация В-лимфоцитов и синтез антител подавляются. Т-киллеры участвуют в клеточном иммунитете, т. е. они уничтожают генетически чужеродные клетки. К киллерам относятся К-клетки, которые убивают чужеродные клетки, но только при наличии к ним ан­тител. О-лимфоциты недифференцированы и относятся к резервным лимфоцитам.

Морфологически различить В- и Т-лимфоциты не всегда возможно. В то же время в В-лимфоцитах лучше развита гра­нулярная ЭПС, в ядре имеются рыхлый хроматин и ядрыш­ки. Лучше всего Т- и В-лимфоциты можно различить при по­мощи иммунных и иммуноморфологических реакций.

Продолжительность жизни Т-лимфоцитов составляет от нескольких месяцев до нескольких лет, В-лимфоцитов — от нескольких недель до нескольких месяцев.

Стволовые клетки крови (СКК) морфологически не отли­чимы от малых темных лимфоцитов. Если СКК попадают в соединительную ткань, то они дифференцируются в туч­ные клетки, фибробласты и др.