- •2. Техника изготовления гистосрезов, их окраска и заключение.
- •3. Значение новых методов ( цитохимия, гисторадиография, люменисцентная или электронная микроскопия,) исследования для познания глубинных процессов жизни на клеточном и субклеточном уровнях.
- •6. Ультраструктурная организация и взаимосвязи органелл метаболического аппарата клетки.
- •7. Ультраструктурная организация мембранных органелл клетки, их роль
- •8. Ультраструктурная организация немембранных органелл клетки, их роль.
- •9.Наследственный аппарат клетки. Структура и функции ядра на протяжении клеточного цикла.
- •10. Кариотип, митотические хромосомы, морфология, химический состав.
- •11. Нуклеиновые кислоты, роль, методы выявления, локализация в клетке, биосинтез белка.
- •Методы выявления:
- •Синтез белка.
- •Биологическая сущность:
- •Биологическая сущность:
- •38. Кровяные пластинки и тромбоциты, строение и функции.
- •39. Строение и функции соединительных тканей со специальными свойствами.
- •-Ретикулярная.
- •40. Рыхлая соединительная ткань: особенности строения и функции.
- •Фибробласты:
- •Хрящевая ткань.
- •44.Костная ткань: общая характеристика, классификация. Особенности строения компактных костей.
- •Виды костной ткани:
- •Клетки:
- •Прямой остеогистогенез:
- •Непрямой остеогистогенез:
- •46. Гладкие мышцы: ососбенности строения, развития и местонахождения.
- •47. Скелетная поперечно-полосатая мышечная ткань: строение, развитие и функции.
- •48. Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань: особенности строения типической и атипической мускулатуры.
- •49. Нервные ткани: классификация, характеристика и развитие основных компонентов, функции.
- •50. Нейроны. Классификация, особенности строения, функции.
- •Классификация.
- •Функции коры:
- •59. Глазное яблоко: развитие, строение оболочек. Рецепторный аппарат.
- •60. Строение внутреннего уха: кортиев орган, макулы, кристы.
- •2 Типа сесорных клеток: грушевидные и столбчатые.
- •61. Строение стенки сосудов гемомикроциркуляторного русла, функции:
- •63. Развитие и строение стенки сердца. Проводящая система сердца:
- •64. Тимус: развитие, строение, функция. Возрастная и акцидентальная инволюция органа.
- •68. Развитие, строение и функция гипофиза.
- •69. Развитие, строение и функция щитовидной и паращитовидной желез.
- •70. Развитие, строение и функция надпочечных желез.
- •71. Структура и функция гипоталамуса. Гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система.
- •Строение:
- •Развитие зуба: (по лекции)
- •Кровоснабжение:
- •Бронхиолы:
- •Виды нефронов:
- •Особенности сосудистой системы.
- •Виды фолликул.
- •Стадии развития желтого тела.
- •Изменения на протяжении полового цикла:
63. Развитие и строение стенки сердца. Проводящая система сердца:
Развитие происходит рано, на 2 неделе внутриутробного развития. Закладывается в виде парного органа. Из мезенхимы образуется кровеносные сосуды. В дальнейшем сосуды сливаются, образуя эндокард. Участки висцерального листка мезодермы, прилегающие к сосудам называются миокардиальные пластинки. В дальнейшем образуются миокард и эндокард.
В эндокарде несколько слоев:
- эндотолеальный
- субэндотолеальный
- мышечный эластический слой(из гладких миоцитов и эластических волокон).
Функция эндокарда – питание крови и полостей.
Миокард: представлен кардиомиоцитами 2 типов(типичные и атипические).
Типичные формируют рабочую мускулатуру, образована поперечно-полосатой мышечной тканью. Структурно-функциональная единица – кардиомиоцит. При повреждении не восстанавливаются.
Атипические – отсутствуют миофибриллы. Не сокращаются. Имеют 2 разновидности кардиомиоцитов – проводящие ( располагаются в предсердиях; синтезируют предсердный натрийуретический пептид) и секреторные( 3 видов:
пейсмейкеры – служат главным источником электрических импульсов, обеспечивают ритмические сокращения сердца;
переходные клетки – сочетают признаки строения пейсмейкеров и рабочих кардиомиоцитов.
Клетки Пуркинье – образуют звено связи между переходными и другими клетками миокарда.)
Эпикард: фиброэластическая соед.-тканная оболочка, большое количество жировых клеток. Снаружи эпикард выстлан мезотелием. Снаружи имеется фиброэластическая оболочка – перикард. Между перикардом и эпикардом полость, которая в норме содержит жидкость.
Проводящая система сердца: ведущая часть проводящей системы сердца является синусный узел(узел Кейт-Флака), который находится в правом предсердии. Второй узел – атриовентрикулярный(узел Ашоф-Тавара), расположен в перегородке между предсердиями и желудочками, ближе к правому предсердию. От него отходит толстый пучок Гиса. Войдя в межжелудочковую перегородку, пучок Гиса расходится на два ствола – ножки пучка Гиса. Ножки пучка Гиса разветвляются на волокна Пуркинье, контактирующие с сократительными волокнами сердечной мышцы.
64. Тимус: развитие, строение, функция. Возрастная и акцидентальная инволюция органа.
Орган в эмбриогенезе появляется достаточно рано. Источником его развития служит эпителий, прорастающий в виде трубок в подлежащую мезенхиму из 3-го и 4-го жаберных карманов.
Тимус покрыт соед.-тканной капсулой, продолжающейся в перегородки, содержащие сосуды и разделяющие доли железы на дольки. Долька состоит из трехмерной сети отросчатых эпителиоретикулярных клеток, образующих строму. В каждой дольке корковое и мозговое вещество. В корковом веществе большое количество лимфоцитов. Также выделяют субкапсулярную зону, где находятся лимфобласты. В корковом веществе различают эпителиоретикулярные клетки следующих типов:
- секреторные клетки – вырабатывающие БАВ
- «клетки-няньки» - включающие в цитоплазме несколько десятков тимоцитов, изолируя их оот окружающей среды.
- периваскулярные клетки - клетки, охватывающие своими отростками сосуды и участвующие в формировании гемато-тимического барьера.
В мозговом веществе более светлый вид обусловлен не только меньшей численностью и плотностью тимоцитов, но и почти полным отсутствием пролиферирующих лимфоцитов. Большая концентрация ретикулоэпителлиоцитов.
При достижении животным половой зрелости тимус подвергается инволютивным изменениям, т.е. обратному развитию: специализированная ткань постепенно замещается жировой в большей части долек. В редких случаях при недостатке глюкокортикоидной активности коры надпочечников тимус не претерпевает возрастной инволюции. В этих случаях у организма отмечают пониженную сопротивляемость инфекциям и смерть от небольших стрессов. Инволюцию резко ускоряют стрессы, тяжелые травмы, интоксикации, хронические заболевания, голодание. При этом наблюдают быстрый выброс из тимуса в общий кровоток Т-лимфоцитов и их активную гибель. Указанные изменения получили название временной или акцидентальной инволюции, которая в отличие от возрастной, обратима.
F тимуса: активно и непрерывно образуются Т-лимфоциты. Ответственен за регуляцию иммунного ответа, за пролиферацию и дифференцировку тимусзависимых лимфоцитов в периферических лимфоидных органах путем выделения в кровоток пептидных гормонов(тимозин, тимопоэтин).
65. Лимфатические узлы: развитие, строение, функции. Локализация популяций Т- и В- лифоцитов.
Лимф.узлы представляют из себя расширения лимфатических сосудов. Их очень много. Форма различна, но в любом лимфоузле есть 2 стороны:
-
Выпуклая, впадают лим.сосуды
-
Вогнутая, выходят 1, реже 2 лимф.сосуда.
Снаружи покрыты соед.-тканной капсулой. Строму образует ретикулярная ткань. В паренхиме выделяют 3 зоны:
-
Кора. В ней лимфоузлы вместе с ретикулярной тканью формируют фолликулы. Различают первмчные и вторичные. У вторичных в центре имеются просветления, называемые светлым или реактивным центром. Он появляется лишь после контакта с антигеном, представляет из себя место дифференцировки и размножения В-лимфоцитов. Кора- тимуснезависимая зона.
-
Паракортикальная – узкая зона, характеризуется беспорядочным расположением Т-лимфоцитов, т.е. тимусзависимая зона.
-
Мозговая вещество – состоит из мякотных тяжей, в которых большое количество макрофагов. Тимуснезависимая.
F лимф.узла – очищение протекающей лимфы от инородных тел и в обогащении лимфы Т- и В- клетками; участвуют в иммунологических реакциях, формируя клеточный и гуморальный ответ путем выработки эффекторных клеток и плазмоцитов, синтезирующих иммуноглобулины.
66. Особенности строения и функций селезенки.
Селезенка- располагается в левом подреберье. Снаружи покрыта соед.-тканной капсулой. Внутри строма из ретикулярной ткани. Паренхима называется пульпой(красная и белая).
Красная пульпа – кладбище эритроцитов, состоит из ретикулярной ткани, разрушенных и разрушаемых эритроцитов, а также макрофагов. Многочисленные венозные синусы.
Белая пульпа – совокупность лимфоидных фолликулов, разбросанных по всей селезенке. В нее впадает селезеночная артерия, она распадается на травекулярные артерии, выходя в пульпу называются пульпарными. Вокруг них наслаивается ретикулярная ткань лимфоузлов. Артерия проходящая в ней называется центральной. Выходя из фолликула центральная артерия распадается на пустую сеть артериол, которые ветвятся подобно кисти винограда и получили название кисточковых.
В лимф.фолликуле различают 3 зоны:
-
Узкая переартериальная зона расположена вокруг центральной артерии. Преобладают макрофаги. Тимуснезависимая.
-
Светлый центр. Имеется в только во вторичных фолликулах и выявляется только после контакта с антигеном. Тимуснезависимая.
-
Маргинальная – на периферии темная, состоит из Т-лимфоцитов. Тимусзависимая.
Функция – орган служит своеобразным биологическим фильтром для артериальной крови. Также обеспечивает подачу крови в общее кровяное русло.
67. Морфофункциональные особенности красного костного мозга.
Располагается в тонких костях и в эпифизах трубчатых. Строму образует ретикулярная ткань, которая создает условия для созревания клеток. Кроме защитной и трофической функций для ретикулярных клеток характерна секреторная активность: они синтезируют гемопоэтины, способствующие созреванию клеток крови. Паренхима образована стволовыми, полустволовыми клетками и форменными элементами. Стволовые от полустволовых почти не отличить. По строению напоминают малый лимфоцит. Обнаруживаются макрофаги и жировые клетки.
В красном мозге в отличие от желтого, преобладают эритроциты, чем жировые клетки.
Костный мозг — важнейший орган кроветворной системы, осуществляющий гемопоэз, или кроветворение — процесс создания новых клеток крови взамен погибающих и отмирающих. Он также является одним из органов иммунопоэза.