8 Методика расчета содержания водорода

8.1 Каждый образец с наплавленным валиком согласно 7.7, 7.8 и 7.9 должен быть помещен в отдельный прибор для анализа (см. Рис. П9.6.1) не позднее чем через 5 с после осушки.

8.2 Образцы следует выдерживать в приборе в течение 5 сут.¹при комнатной температуре.

8.3 По истечении указанного в 8.2 времени выдержки образца в приборе должна быть записана разность уровней жидкости в манометре (h) с точностью до 0,5 мм масляного столба. После этого образец извлекается из прибора.

8.4 Â момент снятия показаний манометра должна быть записана температура воздуха помещения в районе измерительных приборов (t_комн)‚ которая должна измеряться термометром с погрешностью не более0,5°С.

8.5 Образец, извлеченный из прибора,должен быть взвешен с точностью до 0,01 г.

8.6 По разности масс образцаP_обр.и пластиныР_пдо наплавки следует подсчитать массу наплавленного металла:

Р_н.м Р_обр. – Р_п .

8.7 Объем образца после сварки должен быть определен по формуле:

V_обр.=Р_обр./ 7,85,

Где Робр. масса образца после сварки, г;

7,85 плотность малоуглеродистой стали, г/см³.

8.8 Объем выделившегося водорода (в см³), приведенный к 20°С и 1013 кПа [760 мм рт. ст.], должен быть подсчитан по формуле:

 (V_к V_обр.)(h + h_х.п.), (8.8)

ãäå коэффициент, учитывающий приведение газа к 20°С и 1013 кПа [760 мм рт. ст.] (при плотности масла в манометре 1,045 г/см³ и плотности ртути 13,55 г/см³), см^–1;

t_комн  температура воздуха в помещении в момент снятия показаний манометра, °С;

V_к объем колбы, см³;

V_обр.объем образца см³;

h разность уровней жидкости в манометре, см;

h_х.п  холостая поправка прибора, определяемая для каждого конкретного прибора согласно 7.6 и остающаяся неизменной для всех определений, см.

8.9 Объем выделившегося водорода в см³должен быть отнесен к 100 г наплавленного металла:

. (8.9)

9 Обработка результатов анализа

9.1 Полученные результаты необходимо оформить в виде протокола испытаний.

Сравнение результатов испытаний электродов следует производить при наличии протокола для оценки влияния условий их проведения.

9.2 За окончательный показатель содержания диффузионно-подвижного водорода для электродов одной марки (партии) принимается среднее арифметическое значение четырех определений.

10 Погрешность измерений

10.1 Разность уровней жидкости в манометре должна измеряться с погрешностью не более ±0,5 мм, при этом погрешность определения содержания диффузионно-подвиж­ного водорода должна составлять не более ±1,5

10.2 При расчетах объема диффузионно-подвижного водорода должна быть учтена холостая поправка прибора за время проведения анализа (5 сут.). Холостая поправка (h_х.п.) является отрицательной по отношению к разности уровней жидкости в манометре (h), выражается в сантиметрах и при расчетах по формуле (8.8), прибавляется кh.

1При термостатировании колб прибора с об­разцами в масляном термостате с температурой масла 45±2 С время выдержки можно сократить до 2 сут.