- •1.Основные понятия в химии: вещество, молекула, атом. Строение атома. Химический элемент. Изотопы. Атомная единица массы. Число Авогадро. Моль.
- •3.Понятие эквивалента вещества. Определение эквивалента. Определение эквивалентной массы кислот, оснований, солей, оксидов, простых веществ в овр. Закон эквивалентов. Объемный анализ.
- •5.Принципы и правила заполнения орбиталей. Принцип минимальной энергии. Принцип запрета Паули. Правило Хунда. Правило Клечковского.
- •6. Периодический закон и периодическая система
- •8. Ионная, металлическая, водородная связи. Влияние водородной связи на физико-химические свойства веществ.
- •9.Классификация неорганических соединений
- •10. Соли, их классификация, номенклатура, получение, химические свойства.
- •11.Скорость химической реакции. Гомогенные и гетерогенные реакции. Кинетическое уравнение реакции. Период полупревращения.
- •12.Влияние температуры на скорость реакции. Правило Вант-Гоффа. Энергия активации. Уравнение Аррениуса. Эндотермические и экзотермические реакции
- •13. Кинетика обратимых реакций. Химическое равновесие, выражение для константы равновесия, сдвиг химического равновесия. Принцип ле Шателье
- •14.Гомогенный и гетерогенный катализ, цели применения катализаторов. Ферментативный катализ и его особенности.
- •15. Тепловой эффект реакции. Первый закон термодинамики. Понятие энтальпии. Закон Гесса. Калорийность пищи.
- •16.Энтропия. Второй закон термодинамики. (постулат Планта): Энергия Гиббса.
- •18. Ионное произведение воды. Водородный и гидроксильный показатель (pH и pOh). Индикаторы. Расчет pH растворов слабых электролитов. Буферные растворы, расчет pH буферных систем.
- •19. Гидролиз солей. Степень и константа гидролиза. Расчет рН растворов солей, образованных слабой кислотой и сильным основанием, сильной кислотой и слабым основанием.
- •20 .Овр. Основные понятия. Метод электронного баланса. Метод полуреакций. Классификация овр.
- •21. Перманганатомерия; иодометрия: определение концентрации н2о2 и активного хлора в хлорной извести. Эквивалент в овр.
- •23.Коллигативные свойства, законы Рауля, закон Вант-Гоффа
- •24 . Комплексные соединения, классификация, структура, номенклатура. Химическая связь в кс.
- •25.Протеолитическая теория кислот и оснований.
- •26.Протолитический баланс.
- •27.Биогенные элементы- элементы ответственные за построение и жизнедеятельность клеток организма.
- •29Азот, его свойства. Аммиак. Кислородные соединения азота. Круговорот азота в природе.
- •30.Фосфор,его содинения
- •32.Кислород его свойства. Озон. Пероксид водорода его свойства. Круговорот кислорода в природе.
- •33.Сера
- •38. Сорбция и её виды: абсорбция, адсорбция. Коэффициент абсорбции. Удельная адсорбция. Уравнение Ленгмюра, его линейная аппроксимация.
- •39. Дисперсная система. Их классификация. Мицелла.
24 . Комплексные соединения, классификация, структура, номенклатура. Химическая связь в кс.
- вещества, молекулы которых содержат комплексный ион.
Структура комплексных соединений:
[Ag(NH3)2]CL, где
Ag – ион – комплексообразователь; (NH3)2 – лиганд; 2- координационное число; CL – ион внешней сферы; [Ag(NH3)2] – комплексный ион.
В качестве ионов комплексообразователей, как правило, выступают катионы переходных Ме ( d – элементы) 1, 2, 7,8 групп.
В качестве лигандов могут выступать :
1)простые ионы(Fˉ,Clˉ..)
2)сложные ионы( СNˉ,S2O3ˉ)
3)нейтральные молекулы( Н2О, NH3..)
4)органические молекулы сложного состава( комплексон 3=трилон Б=ЭДТА=динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты)
В зависимости от заряда комплексного иона различают: катионные, анионные,нейтральные комплексы.
Номенклатура.
Прежде чем дать название комплексному соединению необходимо определить степень окисления иона комплексообразователя. Определяется на основании баланса зарядов в молекуле – суммарный заряд всех частиц, образующих молекулу, должен быть равен 0.
С.о иона комплексообразователя в названии комплексных соединений указывается в скобках римскими цифрами.
1) Название катионных комплексов.
К названию анионов внешней сферы добавляется название комплексного катиона, которая образуется путем перечисления лигандов с указанием их количества, далее одно слово следует название Ме – комплексообразователя с указанием его с.о.
[Ag(NH3)2]Cl – хлорид диаминсеребра.
При нескольких лигандах в комплексном ионе первыми перечисляются те, которые несут заряд. При этом все лиганды связываются с названием комплексообразователя через букву «О», кроме молекулы аммиака ( название –«амин») и молекул воды( «аква»)
2)Анионные комплексы.
Сначала следует название комплексного аниона, который образуется путем перечисления лигандов с указанием их количества, после чего следует название Ме, заканчивающихся на суффиксе «-ат», в скобках указывается с.о комплексообразователя и окончательно следует название катионов внешней сферы.
В названиях комплексообразователей в комплексных анионах используют латинские названия Ме: Fe – феррат; N- никелат; Co – кобальтат.
Образование связи комплексных соединений.
Отличительной особенностью К.С. является наличие прочных ковалентных связей между ионом комплексообразователя и лигандом, преобразованного по донорно- акцепторному механизму, путем размещения неподеленных электронных пар лигандов, в свободных орбиталях ионов комплексообразователей.
Ионная связь образуется между ионом внешней сферы и комплексным ионом.
Диссоциация комплексных соединений.
При диссоциации комплексных соединений различают: первичную диссоциацию – распад на комплексный ион и ион внешней сферы. Протекает необратимо.
Вторичную – распад комплексного иона на ион комплексообразователь и лиганды. Обратимый процесс, количественно характеризуется своей константой равновесия, называемой константой нестойкости.
К=[Ag⁺][NH3]2⁄[[Ag(NH3)+2]
Наряду и Кн используется понятие константы устойчивости.
Куст=1⁄Кн