2.Размножение

1. Больные с острыми заболеваниями не могут долго ожидать необходимые им для трансплантации человеческие органы. В центрах трансплантации этим больным пересаживают клетки, ткани и органы (поджелудочная железа, гипофиз, щитовидные и околощитовидные железы, эмбриональная нервная ткань и т.п.) животных, которое не требует тканевого типирования по антигенами и подбора пары “донор-реципиент”. Какой тип трансплантации используют для этого?

А) *ксенотрансплантацию

В) аллотрансплантацию

С) изотрансплантацию

D) аутотрасплантацию

Е) гомотрансплантацию

2. Двенадцатилетняя девочка болела лейкемией и была обречена на смерть. Поиски донорского костного мозга оказались безуспешными. Родителям девочки посоветовали родить второго ребенка с надеждой на то, что эмбриональная кровь из пуповины станет источником антигеносовместимых стволовых кроветворных клеток и поможет предотвратить реакцию отторжения. Какой тип трансплантации помог спасти девочку?

А) *аллотрансплантация

В) ксенотрансплантация

С) изотрансплантация

D) аутотрасплантация

Е) гетеротрасплантация

3. Для использования животных в качестве доноров органов человеку с помощью метода генной инженерии созданы трансгенные свиньи. Их клетки лишены одного из основных антигенов, который вызывает реакцию отторжения тканей у человека. Какой это тип трансплантации?

А) *ксенотрансплантация

В) аллотрансплантация

С) аутотрасплантация

D) гомотрансплантация

Е) изотрансплантация

3. Генетика

1. У больного ребенка от жидкостей организма, в особенности от мочи, идет специфический сладкий запах. Это связано с нарушением обмена таких аминокислот, как лейцин, изолейцин и валин. Какой диагноз поставит ребенку врач?

А) *болезнь “кленового сиропа”

В) фенилкетонурия

С) фруктозурия

D) галактоземия

Е) алькаптонурия

2. Как называется наследственная болезнь, которая характеризуется комплексом: цирроз печени, дистрофические процессы головного мозга и уменьшение содержания церулоплазмина?

А) *Вильсона-Коновалова

В) Тея-Сакса

С) Ниманна-Пика

D) Марфана

Е) Жильбера

3. У женщины родилось двое грудных детей. У одного ребенка установлен первоначальный диагноз: синдром “кошачьего крика”, что характеризуется недоразвитием мышц гортани и ''мяукающим” тембром голоса. Этот диагноз можно подтвердить или опровергнуть с помощью метода:

А) *цитогенетического

В) биохимического

С) амниоцентеза

D) близнецового

Е) популяционно-статистического

4. У пациента развилась серповидно-клеточная анемия вследстие замены глутаминовой кислоты валином в молекуле гемоглобина. Результатом какой мутации является данная болезнь?

А) *генной

В) хромосомной

С) геномной

D) делеции

Е) дупликации

5. К гинекологу обратилась 28-летняя женщина по поводу бесплодия. При обследовании обнаружено: недоразвитые яичники и матка, нерегулярный менструальный цикл. При исследовании полового хроматина в большинстве соматических клетках выявлено 2 тельца Барра. Какая хромосомная болезнь наиболее возможна у женщины?

А) *синдром трипло-Х

В) синдром Эдвардса

С) синдром Патау

D) синдром Клайнфельтера

Е) синдром Шерешевского-Тернера

6. Галактоземия – аутосомно-рецессивное заболевание, которое приводит к повреждению мозга, печени и глаз, если ребенок остается на грудном кормлении. Какой метод генетического обследования следует применить для точного установления диагноза?

А) *биохимический

В) близнецовый

С) гениалогический

D) гибридизации соматических клеток

Е) цитогенетический

7. В медико-генетическую консультацию обратился юноша по поводу отклонений физического и полового развития. Цитогенетическим методом установлена следующая кариотипическая картина: 47, ХХY. Для какой наследственной патологии это характерно?

А) *синдром Клайнфельтера

В) синдром Шерешевского-Тернера

С) синдром „кошачьего крика”

D) синдром Патау

Е) синдром Эдвардса

8. При серповидно-клеточной анемии имеет место фенотипическое проявление точковой мутации гена (эритроциты аномальной формы), вслед за ней реализуются иерархические ступенчатые проявления, которые в совокупности приводят к множественным эффектам – анемии, увеличения селезенки, поражения кожи, сердца, желудочно-кишечного тракта, почек, головного мозга и т.п.. Какое генетическое явление наблюдается в этому случае?

А) *плейотропия

В) комплементарное взаимодействие

С) полимерия

D) кодоминирование

Е) эпистаз

9. Новорожденному ребенку, который отказывается от пищи и периодически рвет, поставлен диагноз: синдром Нимана-Пика. С каким нарушением обмена веществ связана эта болезнь?

А) *липидов

В) аминокислот

С) углеводов

D) энзимопатии

Е) миниральных солей

10. У здоровых родителей родился ребенок с синдромом Дауна с кариотипом 46 хромосом. Однако, одна из хромосом группы D имеет удлиненное короткое плечо. Была выявлена несбалансированная транслокация лишней 21 хромосомы. К какой форме изменчивости относится этот случай?

А) *хромосомная мутация

В) геномная мутация

С) модификация

D) генная мутация

Е) рекомбинация

11. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина по поводу бесплодия. В ядрах большинства клеток эпителия его слизистой оболочки щеки было выявлено одно тельце Барра. Это указывает, что у пациента:

А) *синдром Клайнфельтера

В) синдром Шерешевского-Тернера

С) синдром Патау

D) синдром Дауна

Е) синдром Эдвардса