1.3. Упруго-пластическая задача
Система уравнений, описывающих процесс упруго-пластической деформации,состоит из уравнений равновесия, совместности деформаций, реологического уравнения и условия пластичности, например, условия пластичности Мизеса:
Где — квадратичный инвариант девиатора напряжений; σт — предел текучести при одноосном растяжении.
Рассмотрим два тела, одно из которых — металл, испытывающий упруго-пластическую деформацию под действием известных внешних сил, а второе — фотопластичная модель из высокополимера, на которой изучается напряженно-деформированное состояние первого тела .
Для обеспечения подобия полей напряжений в модели и натуре необходимо, чтобы одно поле из другого могло быть получено путем умножения компонентов первого поля на скалярный множитель т, т. е.
(20)
здесь тензор напряжения в точках натуры;
— то же, в точках модели.
Условия подобия, которым должны удовлетворять внешние силы без учета инерционных сил, записываются как
где —составляющие вектора плотности поверхностных сил для натуры и модели соответственно.
На границе деформируемого тела — натуры могут быть заданы не только силы, но и перемещения. В этом случае определенным условиям должны удовлетворять и перемещения на соответствующей части модели. Однако точно сформулировать эти условия можно лишь располагая реологическими уравнениями обоих тел. Из этих уравнений будут вытекать дополнительные условия подобия, которым должны удовлетворять свойства материалов натуры и модели с тем, чтобы было возможно подобие полей согласно уравнению (20).
Можно показать, что в случае моделирования упруго-пластической задачи на высокополимерах из условия подобия полей напряжений (20) вытекает требование подобия полей деформации
(21)
Коэффициент подобия С' в этом случае составит
где — модули объемного расширения для модели и натуры соответственно.
Сравним диаграммы растяжения образцов из высокополимера и металла. При достаточно быстром нагружении полимерного образца деформация происходит лишь за счет изменения расстояния между каждой парой атомов (узлов цепи), т. е. за счет тех же причин, что и упругая деформация обычных твердых тел (в частности, металлов). Связь напряжений с деформациями при таком нагружении описывается законом Гука (линия О А на рис. 2, а). Если приложенную силу поддерживать неизменной, то в полимерном теле будет развиваться во времени высокоэластическая деформация, приближаясь со все убывающей скоростью к своему равновесному значению, т. е. высокоэластическая деформация будет развиваться как деформация ползучести при постоянной нагрузке. Если же осуществлять нагружение весьма медленно, так, чтобы средневременные конформации цепей в каждый момент процесса соответствовали текущей величине макроскопических напряжений, то такое нагружение носит название термодинамически равновесного и ему соответствует кривая ОБ. К этой кривой близка кривая ВО (показана пунктиром) термодинамически равновесной разгрузки, которая получается при достаточно медленном разгружении. При быстрой (мгновенной) разгрузке полимерного образца процесс разгрузки происходит по прямой ВМ, параллельной О А, а при «промежуточных» скоростях — по кривым типа ВМг. Таким образом, в первый момент после быстрой разгрузки образец имеет некоторую остаточную деформацию, которая постепенно (иногда весьма медленно) убывает за счет теплового движения молекул.
Процессы термодинамически равновесного нагружения и ползучести при постоянной нагрузке являются основными при моделировании упруго-пластических задач. Каждый из названных про цессов имеет свои особенности, определяющие в значительной мере методику моделирования, поэтому рассмотрим их отдельно.
1. В случае термодинамически равновесного нагружения модели, к которому при достаточно высокой температуре близок реальный процесс высокоэластической деформации полимера, реологическое уравнение имеет следующий вид:
(22)
где — функция второго инварианта девиатора напряжений. Значение этой функции может быть получено из диаграммы растяжения (рис. 2,а), оно пропорционально тангенсу угла Характерной особенностью реологического поведения металлов, по сравнению с полимерами, является почти полное отсутствие эффекта последействия, т. е. неизменность остаточных деформаций, вследствие чего остаточная деформация равна пластической. При этом основным механизмом пластической деформации являются необратимые сдвиги (скольжение) в кристаллитах поликристалла. Благодаря сдвиговой природе пластической деформации можно с достаточной степенью точности считать, что тензор пластической деформации представляет собой девиатор. Далее, возможно положить, что девиаторыисоосны и подобны, т.е.
,
где А — некоторая скалярная величина, меняющаяся от точки к точке.
Если ограничиться случаем простого монотонного нагружения и малых деформаций, то здесь соосность и подобие будут иметь место также между тензором пластической деформации и девиатором напряжений:
Функция Ф (l2) может быть найдена из опытов на одноосное растяжение или чистый сдвиг. На диаграмме растяжения (рис. 2, б), построенной в координатах σх, εх, функция Ф пропорциональна значению тангенса угла β:
где Е = 2G (1 + μ) — модуль упругости при растяжении.
2. Экспериментальные исследования ползучести полимерных материалов показывают, что при постоянных напряжении и температуре поведение полимерных материалов описывается теми же уравнениями, что и поведение металлов и сплавов :
(23)
Здесь — полная деформация;— упругая деформация;
интенсивность касательных напряжений.
Распределение напряжений в конкретной задаче существенно зависит от формы функций φ(t) и f(τи) которые находят путем обработки экспериментальных кривых ползучести. Важное значение для моделирования ползучести имеет также то обстоятельство, что для полимерных материалов функции φ(t) и f(τи) можно аппроксимировать такими же зависимостями, как и для металлов.
На полимерных материалах можно моделировать поля напряжений в металлах и сплавах в условиях установившейся и неустановившейся ползучести. Известно, что в металлах при неоднородном поле напряжений может быть достигнуто состояние установившейся ползучести, в котором напряжения и скорости деформации стационарны. Поскольку кривые ползучести некоторых полимерных материалов так же как и кривые ползучести металлов геометрически подобны и полные деформации ползучести сравнительно быстро нарастают, достигая величин порядка упругих деформаций, то в полимерных моделях достижимо состояние квазиустановившейся ползучести, при котором поле напряжений стационарно, а поле деформаций ползучести — переменно. Такое состояние реализуется при постоянных внешних нагрузках и температуре.
Уравнения ползучести в этом случае отличаются от уравнения (23) тем, что в них не учитывается упругая деформация:
(24)
Функция φ(t), входящая в уравнение квазиустановившейся ползучести (24), нелинейна, в то время как для состояния установившейся ползучести φ(t), и—линейна. Поскольку φ не входит систему уравнений в напряжениях, поля напряжений в состояниям установившейся и неустановившейся ползучести при рассматриваемых граничных условиях одинаковы.
Для моделирования установившейся ползучести металлов могу! применяться изотропные полимерные материалы, находящиеся I стеклообразном и переходном состояниях. При комнатной температуре — это полистирол, целлулоид, плексиглас, полиэфирные смоль и др. В таких состояниях полимерные материалы проявляют существенную ползучесть при малых деформациях.
На этих же полимерных материалах можно моделировать и состояние неустановившейся ползучести. В таком состоянии поле напряжений изменяется монотонно с убывающей скоростью. При этом для перенесения результатов испытаний с модели на натуру можно использовать в качестве закона ползучести уравнение (23). Связь между напряжениями в модели и натуре в сходственные моменты времени определяется соотношениями
где— внешние нагрузки в модели и натуре соответственно. Сходственные моменты времени находятся графически из условия
(25)
где Е — модуль упругости.
Из выражения (25) следует, что функция φ(t), может иметь различную форму для материалов модели и натуры. Это обстоятельство облегчает выбор материала моделей. Тот факт, что при ползучести металлов накапливается в основном необратимая деформация, а при ползучести полимеров — в основном обратимая деформация, не имеет значения.
Коэффициент Пуассона, входящий в уравнение (23), не является существенным критерием подобия, поэтому небольшим различием коэффициентов Пуассона для модели и натуры можно пренебречь. При выборе материала модели необходимо учитывать его пьезо-оптические свойства . Для неупругих сред оптическая разность хода связана не только с разностью главных напряжений, но и с разностью главных деформаций, уравнением Файлона — Джессопа:
Следует отметить, что в том и другом случае оптическая разность хода обусловлена оптической анизотропией, возникающей в полимерном теле во время деформации. Однако природа двойного лучепреломления, вызванного упругой деформацией, коренным образом отличается от природы оптического эффекта, полученного в результате высокоэластической деформации. Это различие отмечается в уравнении (26) разделением правой части на два слагаемых, первое из которых описывает атомарный эффект, а второе — сегментальный. Величину и знак коэффициентов Сσ и Сε уравнения (26) находят экспериментально. Полосы интерференционной картины при δ=const определяют геометрическое место точек, для которых
т. е. каждая полоса определяет некоторое сочетание величин (()
Для того, чтобы выразить ∆ только через одну из названных разностей, нужно использовать закон деформации рассматриваемой среды. С этой целью для среды, проявляющей ползучесть, может быть использовано уравнение (26), которое после приведения к главным осям с учетом того, чтоможет быть представлено в следующем виде:
(27)
Подставляя выражение (26) в уравнение (27) и заменяя τи что допустимо при малых деформациях, записываем
Из полученной зависимости следует, что в этом случае изохромы при δ = const будут представлять собой линии постоянных значений разности. Построив зависимостьдля различныхt получим семейство изохронных линий, которые можно использовать для перехода от измеренных значений ∆ к разности (). Изохронные кривые строят по результатам измерения ∆ в испытаниях на одноосное растяжение или сжатие при постоянных нагрузках и температуре. Таким образом, в рассматриваемом методе фотоползучести переход от ∆ к()осуществляется в отличие от метода фотоупругости не с помощью уравнения Вертгейма (11), а по экспериментально найденным изохронным кривым.
Описанная методика перехода от ∆ к напряжениям использовалась при моделировании процесса ползучести на моделях из полистирола. Применение такой методики позволяло в случае одноосного неизменного напряженного состояния получать точные значения (), а в случае сложного напряженного состояния и переменных напряжений — приближенные значения.
Располагая значениями разности () и параметров изоклин, определяют компоненты напряжений путем интегрирования дифференциальных уравнений равновесия, наклонного просвечивания и других принятых в фотоупругости методов, в которых не используется закон Гука и поэтому пригодных для неупругих моделей.