2. Описать механизмы и локализацию действия.

2.1) Местных анестетиков: вызывают местную потерю чувствительности (боль-t-вкус-тактильные ощущения). Блок. Na-каналы и препятствуют генерации и распространению ПД. Активность зависит от pH (более активны в щелочной среде). Строение: ароматич. группа – сила и липотропность, промеж. цепочка – стойкость и длит. действия, аминогруппа – гидрофильность. Требования: выс. изб. действия, короткий ЛП, выс. эффективность, суживали кров. сосуды.

2.2) Вяжущих ср-в: На месте нанесения возникает уплотнение коллоидов внекл. жидкости, слизи, экссудата. Образующиеся пленка защищает чувств. окончания от раздражения. Местное сужение слсудов, сниж. их проницаемости, уменьш. экссудации, ингибир. ферментов. Противовоспалительное действие.

2.3) Обволакивающих ср-в: Покрывают слизистые и препятствуют раздражению окончаний чувств. нервов. Применяют при воспалительных процессах ЖКТ и с в-вами, оказ. раздражающие действие. Резорбтивного действия нет.

2.4) Раздражающих ср-в: Оказывают стимулирующее влияние на окончания чувств. нервов. Горчица содержит фермент мирозин и гликозид синегрин. При t=40 C происхолит образование горчичного масла. Масло терпентиновое содержит альфа-пинен, кот. проникает ч/з зпидермис. Ментол оказывает избирательное возбужд. действие на холодовые R. Применяют как отвлекающую терапию

2.5) Холиномиметиков: Механизм: см. работа холинэргического синапса. Локализация (постсинаптически): М1-ХР – ЦНС, М2-ХР – сердце, М3-ХР – ГМК, эндотелий сосудов, эндокринные железы, М4-ХР – сердце, бронхиальные альвеолы, М5-ХР – ЦНС, слюнные железы, радужка, макрофаги. Нейроны вегетативных ганглиев, кора ГМ, РФ. Н-ХР – хемо-R синокаротидной зоны, мозговой слой надпочечников, концевые пластинки скелетных м-ц, постсинапт. мембрана сим- и парасим. ганглиев, ЦНС (кл. Реншоу).

2.6) Холиноблокаторов: То же.

2.7) Адреномиметиков: Механизм: см. работа адренэргического синапса. Локализация: альфа1 – постсин. (эфф. кл.); альфа2 – пресин. (тромбоциты, липоциты, ГМК); бета1 – постсин. (сердце, мозг, липоциты, ЮГА почек); бета2 – пре- и постсин. (эфф. кл.); бета3 – постсин. (липоциты).

2.8) Адреноблокаторов: То же.

3. Указать основные фармакологические эффекты.

3.1) Ср-в для инфильтрационной и проводниковой анестезии. Обезболивание кожи и более глубоких тканей для выполнения хир. вмешательств. Блок. нервных окончаний.

3.2) Ср-в для терминальной анестезии. Обезболивание слизистых для выполнения инвазивных вмешательств. Нанесение на язвенную, раневую поверхности.

3.3) Вяжущих, обволакивающих ср-в. Создание защитной пленки. Противовоспалительный эффект.

3.4) Раздражающих ср-в. Оказывают стимулирующее влияние на окончания чувств. нервов. Для подавления ощущений боли (отвлекающее действие) и улучшения трофики тканей

3.5) Холиномиметиков. Сердце(М2) – умен. ЧСС, сократимости, АД, АВ-блок; сосуды(М3) – вазодилятация; бронхи(М3) – бронхоспазм, повыш. секреции; глаз(М3) – миоз, спазм аккомодации, сниж. ВГД; ЖКТ(М3) – повыш. тонуса, перестальтики, секреции всех желез, расш. сфинктера; муж. пол. органы(М3) – эрекция.

3.6) Холиноблокаторов. Наоборот.

3.7) Адреномиметиков. Сосуды кожи(а1,2) – сужение; сосуды скелетных м-ц(б2) – расширение; вены(а1А) – сужение; сердце(б2) – тахикардия, увел. сокращения; бронхи(б2/а1) – расширение/сужение; глаз (а1) – мидриаз; ЖКТ(а1,2, б2) – сниж. тонуса и перестальтики; простата, сфинктер моч. пузыря(а1А) – повыш. тонуса, эякуляция; почки(б1,2) – повыш. секреции ренина; тромбоциты(а1/б2) –повыш./умен. агрегации; жировое депо(б3) – липолиз.

3.8) Адреноблокаторов. Наоборот.