Лекция №15

КЛАСС ОДНОСЕМЯДОЛЬНЫЕ (LILIOPSIDA, ИЛИ MONOCOTYLEDONES)

1.Характеристика класса.

2. Подкласс алисматиды

2.1. Порядок сусакоцветные

2.2.Порядок водокрасоцветные

2.3. Порядок частухоцветные

2.4.Порядок рдестоцветные

3.Подкласс лилииды

3.1.Порядок лилиецветные

3.2.Порядок амариллисоцветные

3.3.Порядок спаржецветные

3.4. Порядок ятрышникоцветные

3.5. Порядок ситникоцветные

3.6. Порядок осокоцветные

3.7. Порядок мятликоцветные

4. Подкласс арециды

4.1.Порядок пальмоцветные

4.2.Порядок ароидоцветные, или аронникоцветные

5. Порядок рогозоцветные

1.Характеристика класса.

Вопрос о происхождении односемядольных остается дискуссионным в ботанике и в настоящее время. Известны старые гипотезы о происхождении односемядольных в результате г е т е р о к о т и л и и (недоразвитие одной семядоли) или с и н к о т и л и и (срастания семядолей).

Взгляды на эту проблему современных ученых А.Л. Тахтаджяна и В.И. Курбатского, который придерживается подходов Х. Жака-Феликса, различные.

А.Л. Тахтаджян рассматривает двусемядольных как предков односемядольных, выводит их из предков типа нимфейных. Он предлагает мутационную гипотезу возникновения единственной семядоли скачком в тот момент, когда клетка эмбриона, которая должна дать начало двум клеткам, что в дальнейшем путем деления формируют две семядоли, не разделилась. В результате мутации формируется одна семядоля апикального (верхушечного) положения и, соответственно, с одним сосудисто-волокнистым пучком, а не с двумя, как должно быть при допущении срастания семядолей.

Тахтаджян рассматривает односемядольные как более прогрессивное явление по сравнению с двусемядольными, как результат гидрофильной эволюции. Вначале в результате возвращения к гидрофилии сосудистая система исчезла, а затем сформировалась вновь по мере вторичной ксерофитизации. При этом сифоностела заменилась на атактостелу – систему закрытых сосудисто-волокнистых пучков (без камбия), разбросанных по всему поперечнику стебля. Этот тип стелы Тахтаджян считает прогрессивным, так как проводящие ткани имеют большую площадь контакта с прочими тканями – фотосинтезирующими, запасающими и др., что делает атактостелу подобной на кровеносную систему животных. Аналогично, как прогрессивный, оценивается и параллельный тип жилкования. При этом лист односемядольных рассматривается им как результат уплощения черешка двусемядольных. Как признак прогрессивной организации рассматривается преобладание травяных форм и мочковатая корневая система.

Жак-Феликс развивает так называемую п р о т о к о р м н у ю г и п о- т е з у, по которой семядоля односемядольных не рассматривается как гомолог семядолей двухсемядольных. Она независимо возникает из особого органа – протокорма – укороченного вертикального «стволо-корня», представленного на эмбриональной стадии развитая у многих высших растений, особенно у плауновых типа полушника (также у вельвичии удивительной) и вымерших форм типа сигиллярий, беннеттитов и др. В этом случае, без обращения к маловероятной мутации, объясняется апикальное положение семядоли, листья рассматриваются как энационные (т.е. как выросты на стебле), атактостела – как вновь сформированная проводящая система. Односемядольные, таким образом, выводятся независимо от двусемядольных. В целом уровень их развития оценивается ниже, чем двусемядольных. Последнее можно оспорить, так как показателем уровня организации является итог в «борьбе за существование». Здесь победителями надо признать, видимо, злаки, особенно в период усиленного влияния человека на биосферу. Биом злаковников постоянно расширяет свою площадь, замещая менее устойчивых к влиянию человека биомы лесов из двусемядольных деревьев и голосеменных.

Растения к л а с с а односемядольные характеризуются следующими признаками: зародыш семени имеет одну семядолю, семядоли терминальные (вершинного расположения); первичный корешок рано отмирает, вторичная корневая система мочковатого типа из придаточных корней; проводящая система стебля из многих отдельных проводящих пучков закрытого (без камбия) типа, разбросанных на поперечном разрезе; листья не подразделяются на черешок и пластинку, с влагалищем, без прилистников, с параллельным или дуговым жилкованием; цветки трехчленного, реже четырех- или двучленного типа; пыльца сукцеданного (в одной плоскости) типа, монокольпатная (с одной бороздой или порой). Эндосперм гелобиальный или нуклеарный, очень редко целлюлярный.

Основные различия между двусемядольными и односемядольными растениями приведены ниже.

Двусемядольные	Односемядольные
1. Зародыш семени с двумя семядолями	1. Зародыш семени с одной семядолей
2. Латеральное (боковое) расположение семядолей	2.Терминальное (верхушечное) расположение семядолей
3. Корень стержневого типа	3. Корень мочковатого типа
4. Проводящие пучки в стебле расположены по кругу	4.Проводящие пучки в стебле расположены разбросанно
5. Сосудисто-волокнистые пучки с камбием, открытые	5. Сосудисто-волокнистые пучки без камбия, закрытые
6. Листья с прилистниками, имеют сетчатое жилкование	6. Листья без прилистников, с параллельным или дуговым жилкованием
7. Цветки 5-, 4-, 2-членного типа	Цветки 3-членного типа
8. Симультанный (одновременный) тип образования микроспор (тетрадами)	8. Сукцеданный (последовательный) тип образования микроспор (в одной плоскости)
9. Пыльца трехкольпатная, с тремя бороздками или порами	9. Пыльца монокольпатная, с одной бороздкой или порой

В к л а с с е Liliopsida 4 подкласса, 104 семейства, 3000 родов и около 63000 видов.