- •4. Неполное доминирование. Анализирующее (реципрокное) скрещивание.
- •5. Дигибридные скрещивания. Третий закон Менделя. Тригибридное скрещивание.
- •7. Нуклеиновые кислоты. Структурная модель днк Дж. Уотсона и ф. Крика.
- •8. Особенности наследственных структур у эукариот. Укладка днк.
- •9. Митотические хромосомы. Кариотип и идиограмма.
- •10. Репликация днк. Репарация днк.
- •12. Генетический код.
- •14. Критерии цитоплазматической наследственности.
- •18. Краткий обзор этапов гаметогенеза.
- •25. Митотический (соматический) кроссинговер. Факторы, влияющие на кроссинговер.
- •27.Мутационная теория и классификация мутаций.
- •29.Хромосомные перестройки.
- •30.Геномные мутации. Полиплоидия.
- •32.Ненаследственная изменчивость.
- •42.Комбинационные скрещивания.
- •43.Трансгрессивные скрещивания.
- •44.Гетерозисные скрещивания.
- •45.Методы гибридизации.
- •47.Общие положения по использованию мутагенеза, полиплоидии и культуры тканей в селекции лесных древесных пород.
- •48.Экспериментальный мутагенез в селекции древесных пород.
- •50.Физические методы получения мутантов.
- •51.Химические методы получения мутантов.
- •52.Экспериментальная полиплоидия древесных пород.
- •53.Селекция методом культуры клеточных тканей и клеток.
- •54.Теоретические предпосылки интродукции лесных древесных пород.
- •55.Особенности интродукции лесных древесных пород.
- •56.Некоторые аспекты размножения и внедрения интродуцентов.
- •57.Селекционный улучшенный репродуктивный материал.
- •58.Понятие о сорте древесных растений.
- •59.Задачи и виды сортоизучения и сортоиспытания.
- •60.Методика сортоиспытания.
- •61.Сорторайонирование.
- •62. Особенности испытания древесных пород
- •63. Генетическая оценка деревьев по их комбинационной способности
- •64. Сортоиспытание
- •65. Кондиции семян
- •67.Отбор элиты и апробация
- •68.Дозаривание, обработка и хранение семян
- •69.Селекция сосны обыкновенной. Направление селекции и сортовой идеал сосны обыкновенной.
- •70.Исходный материал для селекции сосны обыкновенной.
- •71.Методы селекции сосны обыкновенной.
- •72.Некоторые результаты селекции сосны обыкновенной.
- •73.Репродукция селекционного материала сосны обыкновенной.
- •74.Селекция цветочных растений (на примере луковичных).
- •75.Частная селекция цветочных растений на примере гладиолуса.
7. Нуклеиновые кислоты. Структурная модель днк Дж. Уотсона и ф. Крика.
Различают два класса нуклеиновых кислот: рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК).
Структура ДНК – полимер, структурной единицей которого является нуклеотид. Нуклеотид состоит из азотистого основания пуринового: аденин (А) или гуанин (Г) или пиримидинового: цитозин (Ц) или тимин (Т), углевода дезоксирибозы (пятиугольное сахарное кольцо) и остатка фосфорной кислоты (НРО3). В разработке модели ДНК важную роль сыграли наблюдения Чаргаффа (1949) о том, что количественные отношения гаунина всегда равны содержанию цитозина, а содержание аденина соответствует содержанию Тимина. Это положение было названо «правило Чаргаффа»:
А=Т; Г=Ц или А+Г/Ц+Т=1,
т.е. пропорция пуриновых и пиримидиновых оснований всегда равная.
В настоящее время описаны несколько модификаций молекулы ДНК.
Полиморфизм ДНК – это способность молекулы принимать различные конфигурации.
В-форма – имеет стандартную структуру, практически соответствующую модели ДНК, которая была предложена Уотсоном, Криком , правосторонняя
А-форма –обнаружена в более обезвоженных средах и при более высоком содержании ионов калия и натрия. Интересна с биологической точки зрения, т.к. ее информация близка к структуре двухцепочечных ДНК, или для ДНК-РНК дуплексов.
С-форма – имеет меньше форм оснований на виток, чем В-форма.
D и Е-форма –не сожержат гуанина и имеют наименьшее число пар оснований на виток.
Z-форма – это зигзагообразная форма, с чередованием лево- и правоспиральности.
РНК – полимер, состоящий из нуклеотида, к-е состоят из 3 частей: 1) фосфорный остаток; 2) азотистые основания – вместо Т – урацил У, т. е. А,Г, Ц, У; 3) сахар рибоза; РНК меньше чем ДНК и молекула РНК одноцепочечная. Виды РНК: рРНК, иРНК, тРНК. Взаимоотношение ДНК, РНК и белка:
репликация___ДНК____транскрипция____РНК____трансляция___белок.
8. Особенности наследственных структур у эукариот. Укладка днк.
Хроматин имеет компактную упаковку, в которой ДНК функционально неактивна. Фундаментальная субъединица хроматина – нуклеосома – имеет один и тот же тип организации у всех эукариот. Каждая нуклеосомасодержит примерно 200 пар нуклеотидов ДНК, связанной с октамерной частицей, состоящей из белков-гистонов. Это сердцевинные гистоны.
Участок ДНК между двумя нуклеосомами называется линкером.
Два типа нуклеопротеиновых нитей: 10 нм и 30 нмв диаметре. Первая представляет собой нить из нуклеосом, расположенных друг за другом. Нить диаметром 30 нмпредставляет собой спираль, свернутую из нити диаметром 10 нм. В каждом витке спирали находятся 6 нуклеосом .
Укладка ДНК:
Первый уровень – нуклеосомный- обеспечивает сверхскручивание ДНК по поверхности гистоновой сердцевины.
Второй – нуклеомерный(сверхбусина), где идёт объединение 6 нуклеосом в виде глобулы. Так как все эти уровни компактизациипроисходят на огромных линейных молекулах ДНК, то ряд сближенных нуклеомеров и образует 30-нанометровую фибриллу ДНП.
Третий уровень - хромомерный: петли фибрилл ДНП, объединённые скрепками из негистоновых белков, образуют компактные тела (0,1 - 0,2 мкм), которые при искусственной деконденсации дадут розетковидные структуры. Расположение петлевых доменов, хромомеров, может быть неравномерным: участки тела митотической хромосомы, обогащенные ими, могут соответствовать полосам при дифференциальной окраске хромосомы.
Четвёртый уровень – хромонемный: сближенные в линейном порядкехромомеры образуют толстые (0,1 – 0,2 мкм) нити, которые можно уже наблюдать и в световом микроскопе. Характер упаковки этой нити в теле хроматиды ещё недостаточно выяснен: возможна спиральная укладка хромонемы, но не исключено образование ею и ещё одного уровня петлевых структур.