- •1. Участь в білковому обміні.
- •1. Цироз печінки.
- •4. Гіпербілірубінемії:
- •1940 Р. – п.Г. Сергєєв і е.М. Тареєв - вірусна етіологія хвороби Боткіна при поствакцинальній лихоманці Паппатачі.
- •500 Млн. Людей в світі інфіковано hcv (Sherlok,1995),
- •1. Алкогольний жировий гепатоз.
- •2. Алкогольний гепатит гострий або хронічний.
- •3. Алкогольний цироз.
- •2. Cинтетичні аналоги нуклеозидів: рибавірин, ламівудин, адефовіру дипівоксил (Hespera), ентекавір (Baraclude), телбівудин (себіво), тенофовір (віреал), емтрицитабін (емтріва), клевудин, тимозин.
- •3. Індуктори інтерферону (інтерлейкін-2, циклоферон, неовір, аміксин).
- •4. Хіміопрепарати (відарабін, рибавірин).
- •5. Системна ензимотерапія.
- •6. Дезінтоксикаційні засоби.
- •1. Монотерапія преднізолоном (за Leuschner, 2001): 1-й тиж. – 60 мг/д, 2-й тиж. –40 мг/д, 3-й тиж. – 30 мг/д, 4-й тиж. – 25 мг/д, 5-й тиж. – 20 мг/д,6-й тиж. – 15 мг/д,далі -підтримуюча доза 10 мг/д.
- •2. Комбінована терапія преднізолоном і азатіоприном:
500 Млн. Людей в світі інфіковано hcv (Sherlok,1995),
У 25-50% - цироз печінки,
у 20-30% з них – гепатоцелюлярна карцинома
Маркери HCV
(за А.Г. Рахмановою, 2001)
Варіанти HCV
Латентний:відсутність клініко-лабораторної симптоматики, наявніantiHCVcoreIgG
Мінімальних клінічних проявів:астенічний синдром, незначна гепатомегалія, АлАТ ↑в 2-3 рази, мінімальні морфологічні зміни (інколи мостовидні некрози), наявніantiHCVcoreIgG,antiHCVcoreIgМ
Активний:виражені клінічні прояви, АлАТ ↑в 5-6 разів, гепатоспленомегалія, наявністьantiHCVcoreIgМ, зростанняHCVRNA
Активний з позапечінковими проявами
ІНСТРУМЕНТАЛЬНІ МЕТОДИ дослідження печінки
Радіонуклідні.
Рентгенологічні.
Ультразвукове дослідження печінки.
Пункційна біопсія печінки.
Біопсія печінки
золотий” стандарт діагностики при підозрі на активне прогресуюче дифузне захворювання печінки, особливо в початкових стадіях
Варіанти:
- Черезшкірна
- Лапароскопічна
- Відкрита
Аутоімунний гепатит
хронічне запальне захворювання печінки невідомої етіології, що характеризується вираженою гіпергамаглобулінемією та появою в сироватці крові різних аутоантитіл і поєднується з різними аутоімунними феноменами.
Частіше хворіють жінки молодого віку (12-25 р.) або в період менопаузи (після 50 р.).
Особливості:
відсутність всіх відомих вірусних маркерів
асоціація з іншими аутоімунними симптомами
сприйнятливість до імуносупресивної терапії
не домінуючі позапечінкові прояви, що розвиваються в пізніх стадіях
Патогенез аутоімунного гепатиту
Аутоімунний (люпоїдний) гепатит
Дефект Т-супресорної ланки
Продукція антиядерних антитіл, антитіл до антигенів мембран печінки та до печінково-специфічного ліпопротеїну
Клітинний цитоліз гепатоцитів власними лімфоцитами
Цироз печінки
Аутоімунний гепатит
Варіанти початку захворювання
(С.Д.Подимова, 1993 р.):
по типу гострого вірусного гепатиту, упродовж 1-6 міс. розгортається чітка клінічна картина аутоімунного гепатиту
з перевагою позапечінкових проявів та лихоманки, що призводить до помилкового діагнозу СЧВ, ревматизму, РА, сепсису
Клінічні особливості:
Скарги:
загальна слабість
зниження апетиту
біль, відчуття важкості в правому підребер‘ї
нудота
свербіння шкіри
артралгії
підвищення температури тіла
висипання на шкірі
порушення оваріально-менструального циклу
Клінічні особливості:
Об'єктивно:
жовтяниця
геморагічні екзантеми
пігментні плями
вузловата еритема
вогнищева склеродермія
лімфаденопатія
“судинні зірочки”
гіперемія долонь
гепатомегалія (печінка болюча)
спленомегалія
минаючий асцит
хронічний гастрит зі зниженою секрецією
Лабораторні дані:
ЗАК:анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія,
ШЗЕ.
ЗАС:протеїнурія, мікрогематурія, жовчні пігменти.
біохімічний аналіз крові:білірубіну
(за рахунок обох фракцій), АлАТ > 10 норм,↓альбумінів,γ-глобулінів,тимолової та ↓сулемової проб.
імунограма:↓Т-супресорів, поява ЦІК, антинуклеарного фактору, IgG.
гістологічні: перипортальний і перисептальний гепатит, ступінчасті некрози, без ураження жовчних капілярівВ залежності від видів антитіл розрізняють:
Тип І:антинуклеарні фактори (АНФ), і/або антитіла до гладеньких м‘язів (SM-антитіла), атипові антинейтрофільні цитоплазматичні антитіла p-типу. АГ типу І найпоширеніша форма, добре піддається лікуванню глюкокортикоїдами.
Тип ІІ: антимікросомні антитіла (LKM-антитіла 1 типу (liver, kidney microsomе) і/або 3 типу і/або антитіла до печінкового цитозольного протеїну. Іноді виявляють антитіла до антигенів щитовидної залози і парієтальних клітин шлунка. Частіше зустрічається у дітей (2-14 років). У 50-80% хворих чоловіків похилого віку виявляється HCV (Margin, 1991). Характеризується швидкою трансформацією в ЦП.
Тип ІІІ: антитіла до розчинного печінкового антигену (SLA-антитіла) та печінково-панкреатичного антигену. Іноді – SM-антитіла, АНФ.
В більшості виявляють у жінок похилого віку.
Медикаментозний гепатит
Складає до 5% від всіх хронічних гепатитів.
Класифікація гепатотропних засобів:
справжні гепатотоксини (дозозалежні):
- з прямою токсичною дією ліків, чи їх метаболітів на печінку (саліцилати, антиметаболіти, великі дози тетрацикліну, аміодарон)
- з опосередкованою дією (пуроміцин, анаболічні стероїди, аміназин)
гепатотоксини ідіосинкразії (індивідуальна гіперчутливість),(протисудомні, протидіабетичні, антибіотики, транквілізатори, протитуберкульозні, НПЗП), які викликають ураження печінки за рахунок алергійних реакцій по типу ГСТ, або внаслідок метаболізму ліків в печінці
Є діагнозом виключення
Диференціюють з:
гострим вірусним гепатитом
підпечінковою механічною жовтяницею
Діагностика: