15. Номенклатура вирусов животных

Номенкл.закл.в том ,что за оглавление вируса берут названия болезни основного хозяина,название порядка из 1 слова ,пишется на латыне с заглавной буквы ,оконч.у порядка-viralis. название семейства пиш.сзагл.б из 1 слова , окончание –viridae. Название подсем такое же окончание-virinae. Род так же окончание virus. Вид состоит из 2х и более слов ,всегда полностью соответствует названию рода и стоит в конце названия вида , другое слово(или неск.) стоят в начале и обозн.ими название Б или круг хозяев, при этом название вида -с большой . в наст.время известно более 40000 вирусов,объед.в 71 семейство , зоопотаген.вирусы отнесены к 26 сем.и 2 группам субвир.агентам , из них 9 семествднксодерж.и 17рнксодерж.вир.

16. Репродукция вирусов,общее представление

Процесырепр.вир.условно делят на отдельные фазы и стадии. 1)вирусы размн.только за счет клетки ,используя энерг.запасклетки,белоксентезир.системы клетки. 2) вир.размн.дезъюктивным способом,(разобщенный способ), т.е.синтезир.отдельные компоненты вир.,а затем происх.сборка. 1фаза- фаза инфецирования клетки : в эту фазу вереон должен связаться с клеткой проникнуть в нее и раздеться. 1 адсорпция 2проникновение 3 депротеинезация . 2 фаза процессы связанные со смен.инфы : проц.синт.вир.комп, сборка и созревание виреонов и выход их из клетки. 1,эклип стадия-стадия смены инфы,2 транскрипция ,3 трансляция ,4 репликация вир.днк,5сборка и созревание вирионов ,6 выход их из клетки .

26. Потогинез вирусных инфекций.

Для того чтобы произошло зарожениемакроорг.и развилась инфекц.больезнь вирус должен проникнуть в организм, вступить в контакт с чувствительными клетками и тканями хозяина,что лежит в основе клинического проявления болезни , патогинез начинается ну ур.клетки и заканч.наур.макроорг.

1.патогинез на уровне клетки-репродукция вируса:отсорпция,проникновение,депротоинезация,эклипсстадия,транкрипция,трансляция,репликация нуклииновойкислоты,сборка созревание и выход

2.потогинез на уровне макроорг.:проникновение в орг.хозяина(место проникновения-вворота инфекции(кожа,слизестые,жкт,кровь,плацента)пути проникновения:1 горизонтальные – передача вирусаот больного к здоровому с выходом возбудителя во внешнюю среду,различают аэрогенный путь алиментарный ,контактный ,ятрогенный(через инструменты),трансмесивный (через кровососущих)2. Вертикальные – зарожениевосприимчевых животных без выхода возбудителя,путизарожения- половой,планцентарный, коластральный ), первичная репликация вируса в месте проникновения(практически все вир.прежде чем распространиться по макроорг.должнырепрудуцироваться в месте проникновения затем в регионарных лимф у ираспростр.по орг.)распространение вируса по оргонизму( 3 пути : гемогенный , лимфогенный нейрогенный),клеточный и тканевый трапизм(трапизм – это предпочтительная локализация и накопление вируса в опред. Орг.и тканях ,трапизопр.присутсвием на поверхности клеток рецепторов комплиментархных рецепторам вир.в зависимости от трапизма вирусы делят на след.гр.дерматропные–это трапизм к клеткам кожи, нейротропные ,пневмотропные ,пантропные –трапизмковсем орган.,энтеротропные)повреждение клеток(осн проявлением вируса явл разрушение пораж вирусом клеток, большенство вирусов осуществляет реплический путь клеток, что приводит к цпд, онкоген вир вызывают трансформацию клеток, доказано патогенное действие вируса на кл крови),выделение вируса из орг.(пантропные – выделяются со всеми секрктами и экскретами, дерматропные – выделяются с поврежденными участками кожи, пневмотропные – с нос истечениями, пр кашле, с выдых воздухом, нейротропные – со слюной,энтеротропные – с фикалиями)пирсистенция вируса(это длительное сохранение вируса в организме животного или человека. Характерна для:1.хранич вир инфекций – чередование ремиссии и рецидива, между рецидивами вир из организма е выделяется. 2.латентные вир инф-ии – вир постепенно выделяется из организма3.медленных вир инф-характеризуется длительным инкубационным периодом, нарастанием тяжести клин проявления и смертью,вир выделяется постоянно.),имунный ответ и другие защитные механизмы орг. 30. Противовирусный иммунитет.

Вир является внутрикл паразитами, по эт защитные преспособления организма направлены на 2 формы существования вируса:1 внекл – на вир действуют неспециф(связаны с резистенциюмакроорганизма) и специфические факторы(антитело образоапние) защиты и 2 внутрикл – действует особый белок – интерферон, вырабатываемый клетками после инфицирования их вирусом,иф действует не на вир а на кл, изменяя в ней процессы так образом, что она становится не восприимчивой квир инфекции.

В понятие противовир иммунитета входят 3 категории защ механизмов: 1)естественная видовая невосприимчивость(врожденный иммунитет – отсутствие условий размножения вируса в клетках опр вид животных, связано с тем, что в ареактивных клетках вир не находит соответсвующих рецепторов и ферментов) 2) неспецифический иммуный ответ или резистентность(факторы защиты:1.общие физиологические-кожа, слизистые,, пот слюна, жел сок, повышение теипер 2.клеточные факторы-фагоцитоз(при вир инф остается не завершенным, тк, тк вир изолируется внутри фагоцита), восполение(повышается кислотность в месте воспол и накопливаются антивирусные факторы-бетализин, лекин), реактивность клеток(проявляется по разному, клмбареактивными и реактивными.реактивность может проявляться:ограничением размножения вир частиц путём изолирования вируса в виде нранул, отторжение клетками апикальной части цитоплазмы зараженной вир,выделение вир частиц за пределы макроорганизма при гиперсекреции)) 3)специфичиммуный ответ с участием клеточный и гумор факторов защиты(комплимент-совместно с ранними антителами и дргум факторами приним участие в разрушении вирусов, комплемент предст собой комплекс белков сыворотки крови. Ингибиторы – вирусотропные вещества, нах в сыворотке кр, тк и орг. Различают сывороточные ингибиторы и секреорные, сывороточные подавляют активность вир, секреторные облантигемаглютинирующей и вируснейтрализующей активностью. Кофактор – термостабильное вещество нормальной сыворотки, способное стимулировать активность вируснейтрализующих антител. Пропердин – особая белковая фракция, взаимодействующая с рядом высокомолекулярных полисахаридов. Лизоцин – группа белков, обладающая биологической активностью, сод в слюне, в секрете носа, молоке, крови).