28. Специфическая профилактика вирусных инфекций

Вакцины – это биологич препараты, приготовленные из возбудителей инфекционных болезней или продуктов их жизнидеятельности, кот содержат в своем составе специфический антиген в количестве, достаточном для обеспечения иммунитета у привитых животных.

При создании противовир вакцин необходимо учитывать эффективность гуморальных и клеточных факторов защиты при каждконкретоной вирусной инфекции. При выборе способа иммунизации следует учитывать 1) характер клеточного игуморального иммуного ответа. 2)патогенез вир инфекции. Все вир инфекции по характеру защитной функциии клеточного и гуморального иммунитета можно разделить на 4 гр: 1)инф при кот на ряду с гуморальными факторами клеточной иммунитет достаточно выражен (болезнь ньюкасла) 2) инф, при кот достаточно эффетивная защита только гуморальными факторами при этом клеточный иммунитет отсутствует или недостаточно выражен 3)инф, при кот гумаральные факторы имеют второстепенную роль, а клеточные факторы защиты ярко выражены и формируются на уровне заражения клеток. 4) инф, при кот гуморальные факторы не имеют существенного значения или отсутствуют, а защита сводится к клеточному иммунитету. Вакцины: 1)живые 2)инактивированные 3) молекулярные

Требования, предъявляемые вакцинам:1) ВЫСОКАЯ ИММУНОГЕННОСТЬ, Т.Е.вакцыны должны формировать полноценный гуморальный секреторный или клеточный иммунитет. 2)минимальная риактогенность, отсутствие концерогенности, тератогенности. Реактогенность – общая или местная, выраженная реакция организма на введение вакцин. Общаяреактогенность – незначительное повышение температуры, угнетение, снижение аппетита, снижение продуктивности.

Местнаяреактогенность – проявл на месте введения, припухание, увелечение местной темпер.

Теротогенность – это способность вызывать уродство у плодов. Живые вакцины - предст собой ослабленный или гетерогенный вирус, кот не может вызывать заболевание животного, но способен индуцировать образование антител. Первая – 1796 г эдвардджинер из вир оспы коров. Гетерогенный вирус обладает перекрёстной иммунногенностью за счет имеющихся на его поверхности аналогичных антител. Жив вакц делят на 3 гр: 1).вакцинвы из естественно ослабленного штамма 2)в. Из искуственно ослабленного штамма – атенцированные вакцины 3)в. Из гетерогенного штамма. Иммунитет формируется через 14 дней после введения жив вакцины и продолжается в теч 12 мес Инактивированные вакцины– имунитет через 21 день, продолжается 6 мес, реферсии быть не может. Ин акт вакцины предст собой инактивированный вирус, обладающий полноценным имунным ответом, получают путём обработки исходного штамма физическими или химическими средствами(формолин, фенолы, тимерсал, спирт,звук, уфл). Ин вакцины менее реактогенны, нек вызывают реверсии, но менее имуногены, для повышения иммуногенности вводят адьюват, это разл масла. По наличию антигенов: 1)моновакцины-1антиген против 1 болезни2)поливалентные вакцины, сод несколько разлштамовсерогр одного и тогоже возбудителя 3) ассоциированные - рнесколько чужеродные разнородные а\г Молекулярные - содержат отдельные фрагменты вириона, отвечающего за иммунный ответ. Делят на 1)сплит вакцины (из расшеплённого вириона, после обработки вирионов сплит вакцины содержат только разрушенные осколки вируса) 2)мембранные вакцины(содержат только необходимые для им ответа участки оболочек вируса - мембраны) 3)синтетические (это прлипептиды, состоящие из определенной последовательности аминокислот, отвечающих за имунный ответ)4) генноинжинерные(создание стало возможно после выделения 3 группы ферментов-рестриктазы, легазы, ревиртазы смысл в размнодение гена) 31. Интерферон и его роль в противовир иммунитете

Итфоткрыт в 1957г айзексом и линдерманном, является молекулярным фактором неспецифической защиты, доказана антивирусная защита итф. Главнаяфунцияитф связана с регуляцией клеточной активности, ростом и диференцировкой клеток и управлением иммуными процессами. По своей природе итф – низкомолекулярные белки, иногда содержащие небольшое количество углеводов, углеводы придают итф а белки противовир и биологическую активность. 3 класса: 1)альфа итф – продуцируются лейкоцитами 2)беттаитф-продуцируются фибробластами,3) гамма итф – прод-ются т-лимфоцитами. Непосредственного действия итф на вир не оказывает, он влияет только на кл, активируя синтез некоторых клеточных ферментов – протеин кеназа и 2.5олиго-а-синтетаза. Под действием итф происходит дерепрессия генов, отвечающих за синтез протеин кеназы и 2.5 олиго-а-синтетазы, их синтез резко повышается. Под действием протеин кеназы происходит фосфорилирование инициирующего фактора, кот обеспечивает связывание с рибосомой вирусной иРНК, так обриРНК не может связаться с рибосомальным аппаратом клетки. Под действием2-5 алигоадениловой кислоты переключается действие клеточных нуклиаз на разрушение вир иРНК Прайминд – синтез итф. Суть – клетки, обработанные низкими дозами итф образуют больше итф чем не обработанные, обратная реакция – блокинг. Под влиянием итф повышается киллерная активность т-лимфоцитов, особо важное значение имеют беттаитф, но итф могут подавлять пролифирацию макрофагов из костного мозга, в больших дозах итфугнетает а\т образование.