51. Понятие об эпигенетической изменчивости.

У большинства организмов на ранних стадиях развития геном не функционирует (гены выключены, молчат)

Только на стадии гаструлы начинают включаться гены в клетках зародыша (иногда раньше, на стадии бластулы)

Я/кл (клетка содержит большое кол-во мРНК, унаследованных от материн именно они обеспечивают синтез белков на ранних стадия)

В определенный момент матер-е мРНК начинают уничтожать в это время гены зародыша включ., образуя собств мРНК. Впоследствии, клетки детерминир. (следует по определ. Пути развития), затем диффиренцируются(специализир). Клетки, достигшие конечной стадии фифференцировки, производят избыточные белки, которые определяют специфику ткани.

Процессы, управляющие развертыванием программы развития в клетках назыв. ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИМИ.

2010-2011ГГ Австралия. Изуч. Развитие монозиготных близнецов( геномы идентичны на 100%). Эпиген. Изменичивость в период гестации приводит к появлению отличий по различным парам.

52. Молекулярные механизмы развития зародыша. Метилирование цитозина в днк – регуляция генной активности.

На ДНК должен действовать какой-либо механзим, отбирающий те или иные гены для включения и выключения (развертывание программы).

1. Регуляция экспрессии генов основана на взаимодействие регуляторных участков ДНК с регуляторными белками.

2. Существуют и другие механизмы регуляции экспрессии генов

Изменение самого генетического материала ведет к химической модификации ДНК.

Метилирование ДНК.

Метилирование цитозина-важный элемент генной активности ( ch3 группы присоединяются к углероду в парах с6)

Установлено, что экспрессия генов позвоночных коррелирует со степенью метилирования цитозина внутри регуляторных участков и вокруг них.

-гиперметилирование:генная экспрессия снижена, а часто ее нет.

-гипометилирование(или его отсутствие) в тех же сайтах наблюдается акт-е состояние( экспрессия)

Гены роскошного синтеза тканеспецифич. молчат (гипермителированы весь период) эмбрионального развития во всех соматических тканях, кроме одной, в которой они активны.

У позвоночных метилированны от 50 до 90 процентов остатков углерода в динуклеотидах с-6.

Механизм поддержания метилированного состояния ДНК из поколения в поколение осуществуляется с помощью фермента метилаза-поддержания.

53. Введение в тератологию. Понятие о критических периодах.

Тератология-наука о врожденных аномалиях. Факторы среды, способн. нарушать развитие, уродства, называются тератогенами. Критические периоды в развитие зародыша-это периоды наибольшей ранимости, чувствительности к действию различных повреждающих факторов( мутагенных, тератогенных,канцерогенных)

Гаметогенез-образование зрелых половых клеток

Оплодотворение

Имплантация—7-8 сутки развития(внедрение эмбриона в стенку матки)

Формирование плаценты-3-8 неделя

Развитие зачатков осевых фрагментов( хорда, нервная трубка) 3-8 неделя

Период усиленного роста и развития головного мозга-15-20 неделя.

Рождение

Дети до год

Период полового созревания 11-16 лет.