304. У семейной пары родился сын, больной гемофилией. Родители здоровы, а дедушка по материнской линии также болен гемофилией. Определите тип наследования признака:

     1. Рецессивный, сцепленный с полом

     2. Аутосомно-рецессивный

     3. Доминантный, сцепленный с полом

     4. Неполное доминирование

     5. Аутосомно-доминантный

2014

305. У родителей, больных гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования), родилась здоровая девочка. Какие генотипы родителей?

     1. Оба гетерозиготны по гену гемоглобинопатии

     2. Мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует

     3. Оба гомозиготны по гену гемоглобинопатии

     4. Отец гетерозиготный по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует

     5. У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует

2014

306. Врач-цитогенетик при изготовлении метафазной пластинки обработал культуру лейкоцитов гипотоническим(0,56%) раствором хлорида калия. После этого произошло набухание клеток и разрыв клеточной мембраны за счёт поступления воды в клетку. Какой механизм транспорта имеет место в данном случае?

     1. Эндоосомос

     2. Облегчённая диффузия

     3. Диффузия

     4. Пиноцитоз

     5. Фагоцитоз

2014

307. Для диагностирования некоторых хромосомных болезней используют определение полового хроматина. Назовите болезнь, при которой нужно это определение:

     1. Синдром Шерешевского-Тернера

     2. Болезнь Дауна

     3. Гемофилия

     4. Трисомия Е

     5. Болезнь Брутона

2014

308. При проведении амниоцентеза в клетках плода обнаружено по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра).Для какого заболевания характерен такой признак?

     1. Трисомия Х

     2. Синдром Клайнфельтера

     3. Синдром Шерешевского-Тернера

     4. Синдром Дауна

     5. Синдром Патау

2014

309. У пациента обнаружена кишечная непроходимость, сниженный аппетит, тошнота, рвота. На основании проведенной лабораторной диагностики установлен дифиллоботриоз. Заражение произошло через употребление:

     1. Рыбы

     2. Крабов и раков

     3. Яиц

     4. Говядины

     5. Свинины

2014

310. При обследовании 2-месячногоребёнка педиатр обратила внимание, что плач ребёнка напоминает кошачий крик. Диагностированы микроцефалия и порок сердца. С помощью цитогенетического метода выяснен кариотип ребёнка: 46, ХХ, 5р-. Данное заболевание является следствием такого процесса:

     1. Делеция

     2. Дупликация

     3. Инверсия

     4. Транслокация

     5. Плейотропия

2014

311. У юноши 18-ти лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено: нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечнососудистой системы, арахнодактилия. Какое генетическое явление обусловило развитие этой болезни?

     1. Плейотропия

     2. Комплементарность

     3. Кодоминирование

     4. Множественный аллелизм

     5. Неполное доминирование

2014

312. При алкаптонурии происходит избыточное выделение гомогентизиновой кислоты с мочой. С нарушением метаболизма какой аминокислоты связано возникновение этого заболевания?

     1. Тирозин

     2. Фенилаланин

     3. Аланин

     4. Метионин

     5. Аспарагин

2014

313. При электронно-микроскопическом исследовании биоптата гепатоцитов на билиарном полюсе обнаружено большое количество плоских цистерн, сплющенных в центральной части и расширенных на периферии, и мелких пузырьков с секреторными гранулами. Назовите эту структуру:

     1. Комплекс Гольджи

     2. Лизосома

     3. Эндоплазматическая сетка

     4. Пиноцитозные пузырьки

     5. Микротрубочки

2014

314. При регенерации эпителия слизистой оболочки полости рта (размножение клеток) произошла репликация(ауторепродукция) ДНК по полуконсервативному механизму. При этом нуклеотиды новой нитки ДНК являются комплементарными к:

     1. Материнской нитке

     2. Содержательным кодонам

     3. Ферменту ДНК-полимеразы

     4. Интронным участкам гена

     5. Ферменту РНК-полимеразы

2014

315. У пациента, прибывшего из эндемического района, повысилась температура тела, отмечается головная боль, озноб, общее недомогание - симптомы, характерные и для обычной простуды. Какие лабораторные исследования необходимо провести, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз "малярия"?

     1. Микроскопия мазков крови

     2. Исследование пунктата лимфоузлов

     3. Анализ мочи

     4. Исследование спинномозговой жидкости

     5. Микроскопия пунктата красного костного мозга

2014

316. При исследовании содержимого двенадцатиперстной кишки обнаружены простейшие грушевидной формы с парными ядрами, четырьмя парами жгутиков. Между ядрами - две опорные нитки, с вентральной стороны расположен присасывательный диск. Какой представитель простейших обнаружен у больного?

     1. Лямблия

     2. Токсоплазма

     3. Лейшмания

     4. Трихомонада кишечная

     5. Трипаносома