Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
База Крок-1 2006-2014 русский яз.docx
Скачиваний:
46
Добавлен:
16.03.2016
Размер:
119.59 Кб
Скачать
  1. В препарате корешка лука обнаружена клетка, в которой максимальноспирализованные хромосомы расположены в плоскости экватора, образуяматеринскую звезду. В какой фазе митотического цикла находится клетка?

    1. Метафаза

    2. Ранняя телофаза

    3. Профаза

    4. Интерфаза

    5. Поздняя телофаза

2013

  1. В клетках в гранулярной ЭПС происходит этап трансляции, при котором наблюдается продвижение и-РНК относительно рибосомы. Аминокислоты соединяются пептидными связями в определённой последовательности- происходит биосинтез полипептида. Последовательность аминокислот в полипептиде будет отвечать последовательности:

    1. Кодонов и-РНК

    2. Нуклеотидов т-РНК

    3. Антикодонов т-РНК

    4. Нуклеотидов р-РНК

    5. Антикодонов р-РНК

2013

  1. К терапевту обратился пациент с жалобами на боль в груди, кашель, повышение температуры. После проведенной рентгенографии обнаружены эозинофильные инфильтраты в лёгких, а при исследовании - личинки. Для какого гельминтоза это характерно?

    1. Аскаридоз

    2. Эхинококкоз

    3. Фасциоллёз

    4. Цистицеркоз

    5. Трихинеллёз

2013

  1. Анализ родословных детей, больных синдромом Ван-дер-Вуда показал,что в их семьях один из родителей имеет пороки, присущие этому синдрому(расщелина губы и нёба, губные ямки независимо от пола). Какой тип наследования имеет место при этом синдроме?

    1. Аутосомно-доминантный

    2. Х-сцепленный рецессивный

    3. Х-сцепленный доминантный

    4. Аутосомно-рецессивный

    5. Мультифакториальный

2013

  1. У здоровых родителей с не отягощённой наследственностью родился ребёнок с многочисленными пороками развития. Цитогенетический анализ обнаружил в соматических клетках ребёнка трисомию по 13-й хромосоме(синдром Патау). С каким явлением связано рождение такого ребёнка?

    1. Нарушение гаметогенеза

    2. Соматическая мутация

    3. Рецессивная мутация

    4. Доминантная мутация

    5. Хромосомная мутация

2013

  1. При проведении амниоцентеза вклетках плода обнаружено по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Для какого заболевания характерен данный признак?

    1. Трисомия Х

    2. Синдром Клайнфельтера

    3. Синдром Шерешевского-Тернера

    4. Синдром Дауна

    5. Синдром Патау

2014

  1. Мать мальчика, вернувшегося из летнего лагеря, обнаружила на одежде мелких насекомых белесоватого цвета, длиной около 3 мм. Укажите название паразита:

    1. Pediculus humanus humanus

    2. Phtirus pubis

    3. Pulex irritans

    4. Cimex lectularius

    5. Blattella germanica

2015

  1. При заболеваниях дыхательной системы, расстройствах кровообращения нарушается транспорт кислорода, что сопровождается гипоксией. При этих условиях энергетический обмен осуществляется за счёт анаэробного гликолиза, что приводит к образованию и накоплению в крови:

    1. Молочная кислота

    2. Пировиноградная кислота

    3. Глутаминовая кислота

    4. Лимонная кислота

    5. Фумаровая кислота

2016

  1. Мать во время беременности употребляла синтетические гормоны. У новорожденной девочки наблюдалось избыточное оволосение, что имело внешнее сходство с адреногенитальным синдромом. Как называется такое проявление изменчивости?

    1. Фенокопии

    2. Мутация

    3. Рекомбинация

    4. Гетерезис

    5. Репликация

2014

  1. Студентами изучаются стадии гаметогенеза. Установлено, что в клетке гаплоидный набор хромосом и каждая хромосома состоит из двух хроматид. Хромосомы расположены в плоскости экватора клетки. Такая картина характерна для такой стадии мейоза:

    1. Метафаза второго деления

    2. Метафаза первого деления

    3. Анафаза первого деления

    4. Анафаза второго деления

    5. Профаза первого деления

2014

  1. Эритроциты человека не содержат митохондрий. Какой основной путь образования АТФ в этих клетках?

    1. Анаэробный гликолиз

    2. Аэробный гликолиз

    3. Окислительное фосфорилирование

    4. Креатинкиназная реакция

    5. Аденилатциклазная реакция

2014

  1. У больного алкаптонурией признаки артрита, охроноз. Появление болей в суставах в данном случае обусловлено отложением в них:

    1. Гомогентизатов

    2. Уратов

    3. Фосфатов

    4. Оксалатов

    5. Карбонатов

2014

  1. При проведении амниоцентеза в клетках плода обнаружено по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Для какого заболевания характерен данный признак?

    1. Трисомия Х

    2. Синдром Клайнфельтера

    3. Синдром Шерешевского-Тернера

    4. Синдром Дауна

    5. Синдром Патау

2014

  1. У юноши 18-ти лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено: нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечнососудистой системы, арахнодактилия. Какое генетическое явление обусловило развитие этой болезни?

    1. Плейотропия

    2. Комплементарность

    3. Кодоминирование

    4. Множественный аллелизм

    5. Неполное доминирование

2014

  1. В специализированную клинику поступил пациент, пожелавший сменить пол. В ходе обследования было обнаружено наличие мужских и женских половых желез при мужском типе строения наружных половых органов. Какой вид аномалии развития половых органов отмечен у пациента?

    1. Истинный гермафродитизм

    2. Мужской ложный гермафродитизм

    3. Женский ложный гермафродитизм

    4. Добавочный яичник

    5. Эктопия яичка

2014

  1. При алкаптонурии происходит избыточное выделение гомогентизиновой кислоты с мочой. С нарушением метаболизма какой аминокислоты связано возникновение этого заболевания?

    1. Тирозин

    2. Фенилаланин

    3. Аланин

    4. Метионин

    5. Аспарагин

2014

  1. В одном из районов Полесья для борьбы с гельминтозом, характерными признаками которого являются судороги и отёки лица, были разработаны профилактические мероприятия. Среди них особенное внимание обращалось на запрет употребления в пищу заражённого мяса свинины, даже после термической обработки. О каком гельминтозе идет речь?

    1. Трихинеллёз

    2. Тениаринхоз

    3. Тениоз

    4. Эхинококкоз

    5. Альвеококкоз

2014

  1. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина. При осмотре у неё обнаружились такие симптомы: крыловидные шейные складки (шея сфинкса), широкая грудная клетка, слабо развитые молочные железы. При исследовании клеток буккального эпителия в ядрах не было обнаружено ни одного комочка Х-хроматина. Это указывает, что у пациентки синдром:

    1. Шерешевского-Тернера

    2. Клайнфельтера

    3. Патау

    4. Дауна

    5. Эдвардса

2014

  1. Женщина во время беременности болела краснухой. Ребёнок у неё родился с пороками развития - несращение губы и нёба. Генотип у ребёнка нормальный. Эти аномалии развития являются проявлением:

    1. Модификационной изменчивости

    2. Полиплоидии

    3. Комбинативной изменчивости

    4. Хромосомной мутации

    5. Анеуплодии

2014

  1. На электронной микрофотографии представлен межклеточный контакт, основой которого на каждой клетке являются пластинки прикрепления, межклеточный промежуток заполнен электронно-плотным веществом, в котором различаются трансмембранные фибриллярные структуры. Назовите этот контакт:

    1. Десмосома

    2. Синапс

    3. Плотный замыкательный

    4. Нексус

    5. По типу замка

2014

  1. Во время деления клетки для репликации ДНК поступает сигнал из цитоплазмы, и определенный участок спирали ДНК раскручивается и разделяется на две цепи. С помощью какого фермента это осуществляется?

    1. Геликаза

    2. РНК-полимераза

    3. Лигаза

    4. Рестриктаза

    5. ДНК-полимераза

2014

  1. Примером специфических паразитов человека является малярийный плазмодий, острица детская и некоторые другие. Источником инвазии таких паразитов всегда является человек. Такие специфические паразиты человека вызывают заболевания, которые называются:

    1. Антропонозные

    2. Зоонозные

    3. Антропозоонозные

    4. Инфекционные

    5. Мультифакториальные

2014