133. Женщина во время беременности болела краснухой. Ребёнок родился с пороками развития - несращение губы и нёба. Генотип у ребёнка нормальный. Эти аномалии развития являются проявлением:A. Модификационной изменчивости

     1. Полиплоидии

     2. Комбинативной изменчивости

     3. Хромосомной мутации

     4. Анеуплоидии

2013

134. Метод определения Х-хроматина в соматических клетках используют для экспресс-диагностики наследственных заболеваний, связанных с изменением количества половых хромосом. Какой кариотип мужчины, большинство клеток которого имеет три грудки Х хроматина?

     1. 49, XXXXY

     2. 45, X

     3. 46, XY

     4. 47, XXY

     5. 48, XXXY

2013

135. Во время деления клетки сигнал для репликации ДНК поступает из цитоплазмы и определённый участок спирали ДНК раскручивается и разделяется на две цепи. С помощью какого фермента это осуществляется?

     1. Геликаза

     2. РНК-полимераза

     3. Лигаза

     4. Рестриктаза

     5. ДНК-полимераза

2013

136. Примером специфических паразитов человека является малярийный плазмодий, острица детская и некоторые другие. Источником инвазии таких паразитов всегда является человек. Такие специфические паразиты человека вызывают заболевания, которые называются:

     1. Антропонозные

     2. Зоонозные

     3. Антропозоонозные

     4. Инфекционные

     5. Мультифакториальные

2013

137. Методом цитогенетического анализа установлен кариотип больного 47, XYY. Избыточная хромосома в кариотипе имеет центромеру, расположенную очень близко к одному из концов хромосомы, вследствие чего одна пара плечей намного короче другой. Такая хромосома называется:

     1. Акроцентрическая

     2. Метацентрическая

     3. Субметацентрическая

     4. Телоцентрическая

     5. Субметацентрическая, имеющая спутник

2013

138. В ядрышковых организаторах хромосом 13-15, 21, 22 человека находятсяоколо 200 кластерных генов, синтезирующих РНК. Информацию о каком типе РНК несут эти участки хромосом?

     1. р-РНК

     2. т-РНК

     3. м-РНК

     4. мя-РНК

     5. т-РНК + р-РНК

2013

139. Фенилкетонурия - это заболевание, обусловленное рецессивным геном, локализующимся в аутосоме. Родители являются гетерозиготами поэтому гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какая вероятность того, что четвёртый ребёнок, которого они ожидают, родится тоже больным?

     1. 25%

     2. 0%

     3. 50%

     4. 75%

     5. 100%

2013

140. В эксперименте установлено, что интенсивная физическая нагрузка у крыс активирует в печени процесс глюконеогенеза. Какое вещество будет предшественником глюкозы в этом случае?

     1. Пируват

     2. Гликоген

     3. Пальмитат

     4. Мочевина

     5. Стеарат

2013

141. После тщательного обследования больного, который вернулся из Средней Азии в Украину, был установлен предварительный диагноз: весеннее-летний энцефалит. Через укус какого членистоногого возбудитель мог попасть в организм?

     1. Собачий клещ

     2. Таёжный клещ

     3. Посёлковый клещ

     4. Чесоточный клещ

     5. Москит

2013

142. При лечении больного наследственной формой иммунодефицита был использован метод генотерапии: ген фермента был внесён в клетки пациента с помощью ретровируса. Какое свойство генетического кода позволяет использовать ретровирусы в качестве векторов функциональных генов?

     1. Универсальность

     2. Специфичность

     3. Коллинеарность

     4. Непрерывность

     5. Избыточность

2013

143. У пациента стоматологической клиники при микроскопии зубного налёта обнаружили одноклеточные организмы. Их цитоплазма чётко разделена на два слоя, ядро едва заметно, псевдоножки широкие. Наиболее вероятно, у пациента обнаружена:

     1. Амёба ротовая

     2. Лямблия

     3. Ротовая трихомонада

     4. Дизентерийная амёба

     5. Амёба кишечная

2013

144. Больному был установлен предварительный диагноз: парагонимоз. Эта болезнь обусловлена легочным сосальщиком. Возбудитель попал в организм больного во время:

     1. Употребления в пищу полусырых раков и крабов

     2. Употребление в пищу немытых овощей

     3. Контакта больного с больной кошкой

     4. Употребления в пищу полусырой или вяленной рыбы

     5. Питья сырой воды из открытых водоёмов

2014

145. В полости кариозных полостей пациента 29-ти лет обнаружены паразитические простейшие. Установлено, что они принадлежат к классу Саркодовых. Этими одноклеточными являются:

     1. Entamoeba gingivalis

     2. Entamoeba coli

     3. Entamoeba histolytica

     4. Amoeba proteus

     5. Lamblia intestinalis

2014

146. В районах Южной Африки у людей распространена серповидноклеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа вследствие изменения в молекуле гемоглобина аминокислоты глутамина на валин. Вследствие чего возникает это заболевание?

     1. Генная мутация

     2. Нарушения механизмов реализации генетической информации

     3. Кроссинговер

     4. Геномная мутация

     5. Трансдукция

2014

147. При обследовании девушки 18-тилет обнаружены следующие признаки: недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, "шея сфинкса", умственное развитие не нарушено. Установлен диагноз: синдром Шерешевского-Тернера. Какое хромосомное нарушение у больной?

     1. Моносомия Х

     2. Трисомия Х

     3. Трисомия 13

     4. Трисомия 18

     5. Нульсомия Х

2014

148. Мать и отец здоровы. Методом амниоцентеза определён кариотип плода: 45, ХО. Наличие какого синдрома можно предвидеть у новорожденного ребёнка?

     1. Шерешевского-Тернера

     2. Эдвардса

     3. Патау

     4. "Кошачьего крика"

     5. "Суперженщина"

2014

149. При генеалогическом анализе семьи с наследственной патологией - нарушением формирования эмали, установлено, что заболевание встречается в каждом поколении. У женщин эта же аномалия встречается чаще, чем у мужчин. Больные мужчины передают этот признак только своим дочерям. Какой тип наследования имеет место в этом случае?

     1. Х-сцепленный доминантный

     2. Аутосомно-доминантный

     3. Аутосомно-рецессивный

     4. Y-сцепленный

     5. Х-сцепленный рецессивный

2014

150. В Х-хромосоме человека локализован доминантный ген, который принимает участие в свёртывании крови. Такую же роль выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие каждого из этих генов приводит к нарушению свёртывания крови. Назовите форму взаимодействия между этими генами: Комплементарность

     1. Эпистаз

     2. Полимерия

     3. Кодоминирование

     4. Плейотропия

2014

151. К врачу обратился больной 40-ка лет с жалобами на боль в животе, частые, жидкие испражнения с примесями слизи и крови. При исследовании фекалий в мазке обнаружили вегетативные формы простейших с короткими псевдоподиями, размером30-40 мкм, содержащие большое количество фагоцитированных эритроцитов. Какое протозойное заболеваниеу больного?

     1. Амебиаз

     2. Лейшманиоз

     3. Трихомоноз

     4. Лямблиоз

     5. Токсоплазмоз

2014

152. При репродукции некоторых РНК-содержащих вирусов, вызывающих опухоли у животных, генетическая информация может передаваться в обратном направлении от РНК в ДНК - с помощью особого, специфического фермента. Фермент обратной транскрипции получил название:

     1. Ревертаза

     2. ДНК-полимераза

     3. Лигаза

     4. Праймаза

     5. Топоизомераза

2014

153. При некоторых гельминтозах человек может сам обнаружить гельминта, поскольку зрелые членики возбудителя могут активно выползать из ануса человека. Это характерно для такого заболевания:

     1. Тениаринхоз

     2. Тениоз

     3. Гименолепидоз

     4. Дифиллоботриоз

     5. Эхинококкоз

2014

154. Если признак пребывает под контролем преимущественно наследственных факторов, то процент схожести намного выше у однояйцевых близнецов, чем у разнояйцевых. Какой процент схожести по группам крови у однояйцевых близнецов?

     1. 100%

     2. 75%

     3. 50%

     4. 25%

     5. 0%

2014

155. У больного 28-ми лет с гепатоцеребральной дегенерацией, при обследовании обнаружено нарушение синтеза белка - церулоплазмина. С какими из перечисленных органелл связан этот дефект?

     1. Гранулярная эндоплазматическая сеть

     2. Агранулярная эндоплазматическая сеть

     3. Митохондрии

     4. Лизосомы

     5. Комплекс Гольджи

2014

156. В стоматологической клиникеу больной 36-ти лет было проведено удаление зуба. Через два неделина этом месте произошла регенерация многослойного плоского эпителия. Какие органеллы принимали участие в восстановлении слизистой оболочки?

     1. Рибосомы

     2. Центросомы

     3. Постлизосомы

     4. Гладкий ЭПР

     5. Митохондрии

2014