108. У человека цистинурия проявляется наличием цистиновых камешков в почках (гомозиготы) или повышенным уровнем цистина в моче (гетерозиготы). Заболевание цистинурией является моногенным. Какой тип взаимодействия генов при цистинурии и нормального содержания цистина в моче?

     1. Неполное доминирование

     2. Эпистаз

     3. Полное доминирование

     4. Комплементарность

     5. Кодоминирование

2011

109. В клинике для лечения инфаркта миокарда пациенту введены эмбриональные стволовые клетки, полученные путём терапевтического клонирования у этого же пациента. Как называется этот вид трансплантации?

     1. Аутотрансплантация

     2. Аллотрансплантация

     3. Ксенотрансплантация

     4. Изотрансплантация

     5. Гетеротрансплантация

2011

110. У молодых супругов родился ребёнок с разным окрасом радужной оболочки правого и левого глаза. Как называется эта форма изменчивости?

     1. Соматическая мутация

     2. Генеративная мутация

     3. Гетероплоидия

     4. Модификационная

     5. Комбинативная

2012

111. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет проявляться эта аномалия?

     1. Только у дочерей

     2. У всех детей

     3. Только у сыновей

     4. У половины дочерей

     5. Уполовины сыновей

2012

112. В районах Южной Африки у людей распространена серповидноклеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа вследствие изменения в молекуле гемоглобина аминокислоты глутамина на валин. Вследствие чего возникает это заболевание?

     1. Генная мутация

     2. Нарушения механизмов реализации генетической информации

     3. Кроссинговер

     4. Геномная мутация

     5. Трансдукция

2012

113. При обследовании девушки 18-ти лет обнаружены следующие признаки: недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, "шея сфинкса", умственное развитие не нарушено. Установлен диагноз: синдром Шерешевского-Тернера. Какое хромосомное нарушение у больной?

     1. Моносомия Х

     2. Трисомия Х

     3. Трисомия 13

     4. Трисомия 18

     5. Нульсомия Х

2012

114. У 5-летней девочки на перианальных складках мать обнаружила белых"червячков", которые вызывают у ребёнка зуд и беспокойство, и доставила их в лабораторию. При исследовании врач увидел белых гельминтов 0,5-1см длиной, нитевидной формы с заострёнными концами, у некоторых они закручены. Какой диагноз можно поставить?

     1. Энтеробиоз

     2. Дифилоботриоз

     3. Тениоз

     4. Аскаридоз

     5. Описторхоз

2012

115. К врачу-генетику обратился юноша18-ти лет астенического телосложения: узкие плечи, широкий таз, высокий рост, скудная растительность на лице. Выражена умственная отсталость. Был поставлен предварительный диагноз: синдром Клайнфельтера. Какой метод медицинской генетики позволит подтвердить данный диагноз?

     1. Цитогенетический

     2. Генеалогический

     3. Близнецовый

     4. Дерматоглифика

     5. Популяционно-статистический

2012

116. В культуре тканей ядерным облучением повреждены ядрышки ядер. Восстановление каких органелл в цитоплазме клеток становится проблематичным?

     1. Рибосомы

     2. Лизосомы

     3. Эндоплазматическая сеть

     4. Микротрубочки

     5. Комплекс Гольджи

2012

117. У некоторых клинически здоровых людей в условиях высокогорья обнаруживаются признаки анемии. В крови у них обнаруживают серповидные эритроциты. Генотип этих людей:

     1. Аа

     2. аа

     3. АА

     4. ХсХс

     5. ХСХс

2012

118. При исследовании культуры тканей злокачественной опухоли обнаружили деление клеток, которое происходило без ахроматинового аппарата путём образования перетяжки ядра, при котором сохранялись ядерная оболочка и ядрышко. Какой тип деления клеток происходил в изучаемой злокачественной опухоли?

     1. Амитоз

     2. Эндомитоз

     3. Митоз

     4. Экзомитоз

     5. Мейоз

2012

119. У ребёнка наблюдается: низкий рост, умственная отсталость, монголоидный разрез глаз, эпикант, увеличенный "складчатый" язык, который выступает изо рта, высокое нёбо, неправильный рост зубов, диастема, поперечная исчерченность на губах. Какая наследственная болезнь у ребёнка?

     1. Синдром Дауна

     2. Синдром Патау

     3. Синдром Эдвардса

     4. Синдром Шерешевского-Тернера

     5. Синдром Клайнфельтера

2012

120. В процессе эволюции возникли молекулярные механизмы исправления повреждений молекул ДНК. Этот процесс называется:

     1. Репарация

     2. Транскрипция

     3. Трансляция

     4. Репликация

     5. Процессинг

2012

121. Мать во время беременности употребляла синтетические гормоны. У новорожденной девочки наблюдается избыточное оволосение, что приводит к внешнему сходству с адреногенитальным синдромом. Как называется такое проявление изменчивости?

     1. Фенокопия

     2. Мутация

     3. Рекомбинация

     4. Гетерозис

     5. Репликация

2012

122. К врачу обратился пастух, пасший отару овец под охраной собак. Жалуется на боли в правом подреберье, тошноту, рвоту. При рентгеноскопии обнаружено опухолевидное образование. Какой гельминтоз может предположить врач?

     1. Эхинококкоз

     2. Аскаридоз

     3. Энтеробиоз

     4. Тениаринхоз

     5. Тениоз

2012

123. В клетке, в гранулярной ЭПС происходит этап трансляции, при котором наблюдается продвижение и-РНК к рибосомам. Аминокислоты соединяются пептидными связями в определённой последовательности - происходит биосинтез полипептида. Последовательность аминокислот в полипептиде будет отвечать последовательности:

     1. Кодонов и-РНК

     2. Нуклеотидов т-РНК

     3. Антикодонов т-РНК

     4. Нуклеотидов р-РНК

     5. Антикодонов р-РНК

2012

124. У больных с пигментной ксеродермой кожа очень чувствительна к солнечным лучам, может развиться рак кожи. Причиной является наследственный недостаток фермента УФ-эндонуклеазы. В результате этого дефекта нарушается процесс:

     1. Репарации ДНК

     2. Транскрипции

     3. Репликации ДНК

     4. Трансляции

     5. Инициации

2012

125. При исследовании содержимого двенадцатиперстной кишки обнаружены простейшие грушевидной формы с парными ядрами, четырьмя парами жгутиков. Между ядрами - две опорные нитки, с вентральной стороны расположен присасывательный диск. Какой представитель простейших обнаружен у больного?

     1. Лямблия

     2. Токсоплазма

     3. Лейшмания

     4. Трихомонада кишечная

     5. Трипаносома

2012

126. Мать заметила тёмную мочу у её 5- летнего ребёнка. Жёлчных пигментов в моче не обнаружено. Установлен диагноз: алкаптонурия. Дефицит какого фермента имеет место?

     1. Оксидаза гомогентизиновой кислоты

     2. Фенилаланингидроксилаза

     3. Тирозиназа

     4. Оксидаза оксифенилпирувата

     5. Декарбоксилаза фенилпирувата

2012

127. Пациент жалуется на зуд кожи, особенно между пальцами рук, в паховых впадинах, на нижней части живота. При осмотре в этих участках кожи обнаружены маленькие пузырьки. При лабораторной диагностике установлено, что причиной этого состояния является представитель членистоногих. Укажите болезнь, обусловленную этим членистоногим:

     1. Чесотка

     2. Демодекоз

     3. Миаз

     4. Педикулёз

     5. Дерматотропный лейшманиоз

2013

128. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет проявляться эта аномалия?

     1. Только у дочерей

     2. У всех детей

     3. Только у сыновей

     4. У половины дочерей

     5. У половины сыновей

2013

129. У 5-летней девочки на перианальных складках мать обнаружила белых"червячков", которые вызывают у ребёнка зуд и беспокойство, и доставила их в лабораторию. При исследовании врач увидел белых гельминтов 0,5-1см длиной, нитевидной формы с заострёнными концами, у некоторых они закручены. Какой диагноз можно поставить?

     1. Энтеробиоз

     2. Дифилоботриоз

     3. Тениоз

     4. Аскаридоз

     5. Описторхоз

2013

130. В больницу Донецкой области поступили больные из одной семьи с отёками век и лица, лихорадкой, эозинофилией, головной болью, болью в мышцах. Заболевание наступило на 7-10 день после употребления свиной колбасы, которую прислали родственники из Хмельницкой области. Какой предварительный диагноз?

     1. Трихинеллёз

     2. Эхинококкоз

     3. Тениоз

     4. Цистицеркоз

     5. Тениаринхоз

2013

131. Известно, что ген, отвечающий за развитие групп крови системы MN,имеет два аллельных состояния. Если ген М считать исходным, то появление аллельного гена N произошло вследствие:

     1. Мутации

     2. Комбинации генов

     3. Репарации ДНК

     4. Репликации ДНК

     5. Кроссинговера

2013

132. При болезни Вильсона-Коновалова нарушается транспорт меди, что приводит к накоплению этого металла в клетках мозга и печени. С нарушением синтеза какого белка это связано?

     1. Церулоплазмин

     2. Металлотионеин

     3. Транскобаламин

     4. Гаптоглобин

     5. Сидерофилин

2013