42. Схема генетической регуляции синтеза белка у эукариот.

Если белок репрессор находится в неактивной форме, то к промотору присоединяется РНК-полимераза и со структурных генов считывается наследственная информация. Образуется предшественница И-РНК, которая состоит из экзонов и интронов. С помощью ферментов рестриктаз выстригаются интроны. Происходит сшивание экзонов. Из предшественницы И-РНК

образуется зрелая И-РНК.

43. Основные положения теории гена. Генная инженерия.

- Ген занимает в хромосоме определённый участок или локус.

- Ген это часть молекулы ДНК, которая состоит из определённой последовательности нуклеотидов и является функциональной единицей наследственной информации. Число нуклеотидов, входящих в состав различных генов неодинаковое.

- Внутри гена могут происходить мутации. К ним способны участки гена – мутоны. А также рекомбинации. К ним способны реконы.

- Существуют структурные (координируют синтез белка) и функциональные (контролируют и направляют деятельность структурных генов) гены.

- Расположение триплетов нуклеотидов структурных генов коллинеарно последовательности аминокислот молекулы белка, кодируемой данным геном.

- Фрагменты ДНК, входящие в состав гена, способны к репарации, поэтому не всякие повреждения гена ведут к мутациям.

- Генотип дискретен. Он состоит из отдельных генов. Функционирует как единое целое. На функционирование генов оказывают влияние факторы внешней и внутренней среды.

Генная инженерия – область молекулярной генетики, перед которой стоит задача конструирования новых генетических структур по заранее намеченному плану.

44. Цитоплазматическая наследственность.

Цитоплазматическая наследственность. Она обусловлена генами, которые расположены в ДНК органелл цитоплазмы ,таких как митохондрия, пластиды, центросома. Цитоплазматическая наследственность передается по материнской линии, так как органеллы цитоплазмы сперматозоида в оплодотворении не участвуют. Зигота, а следовательно новый организм, получает органеллы цитоплазмы яйцеклетки.

45. Типы наследования признаков. Моногенный тип наследования.

- Полигенный.(один признак контролируется несколькими парами аллельных генов.)

-Моногенный тип наследования – доминантный признак контролируется парой или несколькими парами аллельных генов.

Аллельные гены - это гены, расположенные в одинаковых участках или локусах двух гомологичных хромосом.

Формы взаимодействия аллельных генов:

- Полное доминирование – один аллельный ген полностью подавляет действие другого аллельного гена.

- Неполное доминирование – доминантный ген не полностью подавляет рецессивный.

- Сверхдоминирование – у гетерозиготных организмов признак проявляется сильнее чем у гомозиготных по доминантному признаку.

- Кодоминирование – два аллельных гена одновременно проявляют своё действие в фенотипе.

-Множественные аллели-когда проявление одного признака контролируется тремя и более аллельными генами. Это возникает в результате многократной мутации одного и того же гена.

46.Полигенное наследование признаков. Характеристика его вариантов.

Полигенный тип наследования-это когда 1 признак контролируется несколькими парами аллельных генов.

Формы взаимодействия неаллельных генов:

- Эпистаз – одна пара генов подавляет действие другой пары генов.

+ Доминантный эпистаз– доминантный ген одной пары подавляет действие другого доминантного гена. Расщепление в F2 будет 12:3:1.

+ Рецессивный эпистаз– рецессивный ген в гомозиготном состоянии подавляет действие другого неаллельного доминантного гена. Расщепление в F2 будет 9:3:4

- Комплементарное действие генов – это когда два неаллельных, доминантных гена, дают новое проявление признака, которое несвойственно для каждого гена в отдельности. Расщепление 9:3:3:1

- Полимерия – один признак контролируется несколькими парами неаллельных генов.