47. Сцепленное наследование. Типы и варианты сцепления, их характеристика.

Сцепленное наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме. Сила сцепления между генами зависит от расстояния между ними: чем дальше гены располагаются друг от друга, тем выше частота кроссинговера и наоборот.

Варианты сцепления:

1)признак сцепленный с У хромосомой:

-передается по мужской линии от отца к сыну(по вертикали)

-все потомки носители гена-мужчины

-вероятность проявления у потомков 50%

2)признак сцепленный с Х хромосомой(рецессивный):

-передается крест на крест(от отца к дочерям, от матери к сыновьям)

-проявляется у мужчин,и в гомозиготном состоянии у женщин.

3)признак сцепленный с Х хромосомой(доминантный):

-проявляется как у мужчин так и у женщин(в гомозиготном и гетерозиготном состоянии)

-соотношение жен и муж среди больных потомков 1:1

-вероятность рождения детей с патологией у гетерозиготных жен -50%

Наследование может быть:

-независимое(если гены находятся в разных парах хромосом или в одной хромосоме на расстоянии более 50 м,это будет случайное комбинирование признаков.

-неполное(сцепленное,если расстояние между генами в одной хромосоме более 10м ,но менее 50м .В этом случае сочетание признаков как у родителей,а другая часть-новые сочетания.

-полное-сцепление,если расстояние между генами в одной хромосоме менее 10м, то процесс кроссинговера не идет, в этом случае потомки унаследуют такое же сочетание признаков как у родителей.

48. Наследование групп крови по системе аво и резус-белка у человека.

Наследование групп крови посистеме АВО у человека происходит по моногенному типу.

В пределах этой системы имеется че­тыре фенотипа:

-группа I (0),

- группа II (А),

- группа III (В)

- группа IV (АВ).

Каждый из этих фенотипов отличается:

- специфи­ческими белками,

-антигенами, содержащимися в эритроцитах,

- антителами - в сыворотке крови.

Фенотип I (0) обусловлен отсутствием в эритроцитах антигенов А и В и наличием в сыворотке крови антител альфа и бетта.

Фенотип II (А) характеризуют эритроциты, содержащие антиген А, и сыворотка крови с антителом бетта.

Фенотип III (В) связан с наличием в эритроцитах антигена В, а в сыворотке крови - антитела альфа. Фенотип IV (АВ) зависит от наличия в эритроцитах антигенов А и В и от­сутствия в сыворотке крови антител альфа и бетта.

Резус-фактор представляет собой антиген (белок), который находится в эритроцитах. Примерно 80-85% людей имеют его и соответственно являются резус-положительными. Те же, у кого его нет – резус-отрицательными. Это учитывается при переливании крови.

  Наследование группы крови и резус-фактора происходят независимо друг от друга. Если оба родители имеют положительный резус, у ребенка будет только положительный. Если оба родителя имеют отр. – ребёнок наследует чаще — отрицат. Если же один из родителей резус-положительный, а другой резус-отрицательный – то вероятность peзус- принадлежности малыша определяется 50% на 50%. Есть вероятность наследования резуса через несколько поколений (случай, когда у отца и матери полож. рез., а у родившегося ребёнка — отр. рез.).

Резус-конфликт – если женщина имеет Rh-, а первый ребёнок Rh+, то может возникнуть резус-конфликт. Если в кровяное русло матери попадёт кровь плода, то в организме матери начнут вырабатываться антитела, которые при повторной беременности кровь матери попадёт в плод и может привести к уродству или гибели плода.