- •Тестовые задания
- •10. Какие наследственные болезни не передаются по наследству? (3)
- •7. Укажите вещества, защищающие клетку от действия свободных радикалов: (4)
- •21. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран: (4)
- •23. Какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях? (3)
- •25. Какие изменения вызывает накопление избытка кальция в клетках? (5)
- •VI. Нарушения углеводного обмена
- •2. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны: (4)
- •3. Вторичные иммунодефициты могут возникать при: (6)
- •4. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности: (5)
- •5. Укажите первичные иммунодефициты: (5)
- •6. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов: (5)
- •23. Для аллергических реакций, развивающихся по типу гиперчувствительности замедленного типа иммунного повреждения, характерно: (3)
- •Хiii. Нарушения тканевого роста. Опухоли.
- •3. Укажите изменения основных корковых нервных процессов, часто наблюдаемых при хронической алкогольной интоксикации: (3)
- •4. Выберите правильное утверждение: (1)
- •5. Укажите правильный ответ: цитотоксическое мембранотропное действие этанола связано с:(2)
- •6. Физическая зависимость от этанола в типичных случаях проявляется: (5)
- •7. Алкогольный абстинентный синдром характеризуется: (6)
- •14. При хроническом злоупотреблении алкоголем в крови обнаруживают следующие патологические изменения: (5)
- •15. В патогенезе алкогольного гепатита важное значение придают следующим процессам: (4)
- •16. Укажите наиболее частые соматические последствия длительного злоупотребления алкоголем: (5)
- •17. Развитию соматической патологии при длительном злоупотреблении алкоголем способствуют следующие факторы: (4)
- •18. Алкоголизм: (1)
- •19. Макроцитоз эритроцитов и лейкопения у больных алкоголизмом обусловлены: (3)
- •20. В патогенезе алкогольной кардиомиопатии важную роль играют: (5)
- •XV. Адаптация. Стресс. Экстремальные состояния
- •14. Какие факторы при лейкозе вызывают или потенцируют развитие анемии? (3)
- •12. Укажите наиболее частые причины двс‑синдрома: (6)
- •12. Укажите характерные изменения содержания катионов в кардиомиоцитах при их ишемии: (2)
- •19. Избыток каких факторов в крови и миокарде увеличивает потребление кислорода сердцем? (3)
- •11. Укажите вероятные причины гипертонической болезни: (4)
- •12. К факторам риска развития гипертонической болезни относят: (5)
- •13. Патогенез гипертонической болезни предположительно включает следующие звенья: (4)
- •14. Укажите болезни и состояния, которые сопровождаются повышением ад: (5)
- •XXIV. Нарушения регионарного кровообращения
- •16. Укажите факторы, способствующие включению коллатерального кровообращения в зоне ишемии и вокруг неё: (4)
- •19. Какие из перечисленных факторов играют существенную роль в патогенезе язвы желудка при стрессе? (3)
- •2. Какие признаки характерны для нарушений белкового обмена при печёночной недостаточности? (5)
- •12. При каких формах патологии развитие артериальной гипертензии связано с первичным нарушением центральных (на уровне гипоталамуса и гипофиза) механизмов регуляции водно‑солевого обмена? (2)
- •13. Какие признаки характерны для болезни Иценко‑Кушинга? (4)
- •14. Вторичный альдостеронизм развивается при следующих формах патологии: (4)
- •13. Какие факторы могут способствовать повреждению сердечной мышцы при избытке йодсодержащих тиреоидных гормонов? (5)
- •12. Денервационный синдром развивается в результате: (1)
- •13. Когда наблюдается усиление спинномозговых рефлексов? (2)
- •14. Каким способом можно устранить децеребрационную ригидность, вызванную перерезкой ствола мозга между передним и задним четверохолмием? (5)
- •Клетки Реншоу регистрируют сигналы от возвратной ветви аксонов ‑мотонейронов. Аксоны клеток Реншоу образуют тормозные синапсы с перикарионами этих мотонейронов.
- •15. В патогенезе энцефалопатии при печёночной коме существенное значение имеют: (4)
- •16. В патогенезе нейрогенной дистрофии клеток денервированного органа имеют значение следующие процессы: (3)
- •17. Укажите особенности патологической системы, лежащей в основе нейропатологических синдромов: (4)
- •18. Комплекс гиперактивных нейронов формируется при следующих условиях: (5)
- •9. Восходящие проводники болевой чувствительности характеризуются следующими свойствами: (3)
- •13. Укажите последовательность этапов формирования невроза: (1)
- •15. Укажите условия, способствующие развитию неврозов: (3)
- •16. Укажите характерные черты неврастении: (4)
- •17. Укажите симптомы невроза навязчивых состояний: (3)
- •18. Как проявляется истерический невроз? (6)
- •19. Фобия: (1)
- •IV. Воспаление
- •V. Нарушения теплового баланса организма. Лихорадка
- •VI. Нарушения углеводного обмена
- •XXIV. Нарушения регионарного кровообращения
12. Укажите характерные изменения содержания катионов в кардиомиоцитах при их ишемии: (2)
1) увеличение содержания Na+, Ca2+ и Н+ |
2) снижение содержания Na+, Ca2+ и Н+ |
3) уменьшение содержания К+ |
4) увеличение содержания К+ |
13. Укажите патогенетические факторы развития сердечных аритмий: (4)
1) внутриклеточный ацидоз в кардиомиоцитах |
2) потеря K+ кардиомиоцитами |
3) накопление K+ в кардиомиоцитах |
4) дефицит АТФ в клетках миокарда |
5) избыток АТФ в клетках миокарда |
6) накопление Ca2+ в саркоплазме и митохондриях кардиомиоцитов |
14. Гиперкалиемия вызывает: (3)
1) АВ–блокаду проведения импульсов возбуждения |
2) формирование высокого заострённого зубца Т на ЭКГ |
3) артериальную гипертензию |
4) тахикардию |
5) брадикардию |
15. Какие виды аритмий относятся к номотопным: (3)
1) пароксизмальная желудочковая тахикардия |
2) АВ–ритм |
3) идиовентрикулярный ритм |
4) синусовая аритмия |
5) фибрилляция желудочков |
6) синусовая тахикардия |
7) синусовая брадикардия |
16. Какие виды аритмий относятся к гетеротопным: (6)
1) пароксизмальная желудочковая тахикардия |
2) левожелудочковая экстрасистола |
3) правожелудочковая экстрасистола |
4) АВ–ритм |
5) синусовая брадикардия |
6) идиовентрикулярный ритм |
7) фибрилляция желудочков |
8) синусовая тахикардия |
17. Укажите некоронарогенные причины коронарной недостаточности: (4)
1) накопление избытка аденозина в миокарде |
2) острая артериальная гипотензия |
3) резкое увеличение ЧСС |
4) увеличение содержания лактата в миокарде |
5) гиперкатехоламинемия |
6) общая гипоксия |
18. Какие утверждения ошибочны? (2)
1) перекисное окисление липидов (ПОЛ) в зоне ишемии миокарда и инфаркта усиливается |
2) субстратами ПОЛ являются насыщенные жирные кислоты бимолекулярного липидного слоя мембран |
3) субстратами ПОЛ являются ненасыщенные жирные кислоты бимолекулярного липидного слоя мембран |
4) активация ПОЛ способствует выходу ферментов из лизосом в цитозоль |
5) образующиеся при ПОЛ перекиси и радикалы увеличивают сопряжение окисления и фосфорилирования АДФ, что способствует образованию макроэргов |
19. Избыток каких факторов в крови и миокарде увеличивает потребление кислорода сердцем? (3)
1) катехоламинов |
2) аденозина |
3) ВЖК |
4) ацетилхолина |
5) Ca2+ |
6) холестерина |
20. Что обусловливает развитие «реперфузионных» аритмий, наблюдающихся при восстановлении коронарного кровотока в ранее ишемизированной зоне сердца? (4)
1) снижение физико‑химической гетерогенности миокарда |
2) увеличение физико‑химической гетерогенности миокарда |
3) быстрое увеличение трансмембранного дисбаланса ионов |
4) быстрое возрастание дисбаланса между отдельными ионами в саркоплазме кардиомиоцитов |
5) быстрое устранение гипоксии в реперфузируемом миокарде |
6) скачкообразное изменение физико‑химического состояния мембран кардиомиоцитов |
XXII. СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
1. Правильно ли, что при тоногенной дилатации миокарда уменьшается ударный выброс сердца? (1)
1) да |
2) нет |
2. Как изменяется интенсивность функционирования гипертрофированных кардиомиоцитов в фазе устойчивой компенсации? (1)
1) предельно увеличивается |
2) снижается до нормы |
3) прогрессивно падает |
3. Какие состояния приводят к перегрузке миокарда сопротивлением? (3)
1) недостаточность митрального клапана |
2) недостаточность клапана аорты |
3) артериальная гипертензия |
4) системный атеросклероз |
5) анемия |
6) стеноз устья аорты |
4. Как изменяется внутрисердечная гемодинамика при миогенной дилатации желудочков сердца? (3)
1) растет скорость систолического изгнания крови из желудочков |
2) увеличивается диастолический объём крови в полости желудочков |
3) увеличивается остаточный систолический объём крови в полости желудочков |
4) снижается давление крови в правом предсердии и устьях полых вен |
5) уменьшается ударный выброс сердца |
5. Укажите причины, приводящие к перегрузке миокарда объёмом: (3)
1) стеноз левого АВ–отверстия |
2) недостаточность митрального клапана |
3) избыточная продукция норадреналина |
4) недостаточность клапана аорты |
5) СД |
6) полицитемическая гиповолемия |
7) артериальная гипертензия |
8) гиперволемия |
6. Какие утверждения ошибочны? (2)
1) гипертрофия с миогенной дилатацией сердца обычно характеризуется сохранением высокой сократительной способности миокарда |
2) гипертрофия с тоногенной дилатацией сердца характеризуется обязательным снижением сократительной способности миокарда |
3) дилатационная гипертрофия развивается в результате активации гомеометрического механизма компенсации пороков сердца |
7. Основными звеньями патогенеза перегрузочной сердечной недостаточности при пороках сердца являются: (2)
1) увеличение секреции СТГ |
2) увеличение секреции ренина |
3) дисбаланс между увеличенной массой кардиомиоцитов и «отстающим» количеством капилляров в миокарде с исходом в относительную ишемию и гипоксию |
4)дисбаланс между увеличенной массой актомиозина и массой митохондрий с исходом в относительный энергодефицит |
8. Укажите верное утверждение: (1)
1) при сердечной недостаточности нагрузка на сердце превышает его способность совершать адекватную ей работу, что сопровождается снижением сердечного выброса ниже потребного и развитием циркуляторной гипоксии |
2) при сердечной недостаточности уменьшается объёмная скорость и увеличивается линейная скорость кровотока, что сопровождается снижением ударного выброса и повышением перфузионного давления в артериолах |
9. Укажите факторы, состояния и болезни, которые могут вызвать сердечную недостаточность посредством прямого повреждения миокарда: (4)
1) недостаточность трёхстворчатого клапана |
2) недостаток витамина В1 (тиамина) |
3) гипертоническая болезнь |
4) септические состояния |
5) стеноз устья аорты |
6) алкоголь |
7) инфаркт лёгкого |
8) амилоидоз |
10. Укажите возможные причины правожелудочковой недостаточности: (4)
1) артериальная гипертензия большого круга кровообращения |
2) артериальная гипертензия малого круга кровообращения |
3) инфаркт передней стенки левого желудочка сердца |
4) дефект межжелудочковой перегородки |
5) недостаточность митрального клапана |
6) хроническая пневмония |
7) коарктация аорты |
8) тетрада Фалло |
11. Укажите возможные причины левожелудочковой недостаточности: (5)
1) недостаточность митрального клапана |
2) инфаркт передней стенки левого желудочка |
3) инфаркт боковой стенки левого желудочка |
4) артериальная гипертензия малого круга кровообращения |
5) гипертоническая болезнь |
6) эмфизема лёгких |
7) коарктация аорты |
12. Укажите проявления, характерные для левожелудочковой недостаточности: (5)
1) мелкопузырчатые хрипы в базальных отделах лёгких |
2) уменьшение сердечного выброса |
3) отёки нижних конечностей |
4) тахикардия |
5) телеангиэктазии |
6) одышка |
7) гепатомегалия |
8) сердечная астма |
13. Укажите основные проявления, характерные для правожелудочковой недостаточности: (6)
1) тенденция к развитию асцита |
2) набухание яремных вен |
3) отёк нижних конечностей |
4) телеангиэктазии |
5) гепатомегалия |
6) одышка |
7) цианоз |
|
14. Может ли развиться сердечная недостаточность при быстром возобновлении коронарного кровотока в ранее окклюзированной артерии? (1)
1) да |
2) нет |
15. Сердечную недостаточность по характеру клинического течения подразделяют на: (2)
1) ремиттирующую |
2) острую |
3) перманентную |
4) лабильную |
5) интермиттирующую |
6) хроническую |
16. Какой тип сердечной недостаточности может привести к развитию сердечной астмы? (2)
1) левожелудочковая |
2) правожелудочковая |
3) тотальная |
17. Какой вид сердечной недостаточности вызывает развитие венозной гиперемии и отёк лёгких? (2)
1) правожелудочковая |
2) левожелудочковая |
3) тотальная |
18. Сердечная недостаточность характеризуется системным венозным застоем, если она вызвана: (4)
1) хронической артериальной гипертензией |
2) обширным инфарктом миокарда |
3) острой кровопотерей |
4) кардиомиопатией |
5) пороками сердца |
6) коллапсом |
19. Тождественны ли понятия «сердечная астма» и «сердечная недостаточность»? (1)
1) да |
2) нет |
20. Укажите механизмы срочной кардиальной компенсации гемодинамических нарушений при сердечной недостаточности: (3)
1) брадикардия |
2) тахикардия |
3) гомеометрический механизм |
4) гетерометрический механизм Франка‑Старлинга |
5) гипертрофия миокарда |
6) увеличение ОЦК |
21. Укажите механизмы срочной экстракардиальной компенсации гемодинамических нарушений при сердечной недостаточности: (3)
1) повышение активности симпатической нервной системы |
2) повышение активности парасимпатической нервной системы |
3) уменьшение ОЦК |
4) активация ренин‑ангиотензиновой системы |
5) гипертрофия миокарда |
6) увеличение ОЦК |
XXIII. НАРУШЕНИЯ СИСТЕМНОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
1. Гипернатриемия способствует развитию артериальной гипертензии посредством: (5)
1) усиления образования ангиотензина III |
2) повышения базального и вазомоторного компонента сосудистого тонуса |
3) развития гиперволемии |
4) повышения чувствительности адренорецепторов к прессорным факторам |
5) развитие отёка стенок сосудов |
6) сгущение крови |
7) торможения обратного захвата норадреналина нервными окончаниями |
8) активация синтеза простациклина клетками эндотелия |
2. Укажите виды симптоматических артериальных гипертензий: (5)
1) гиповолемическая |
2) тиреоидная |
3) портальная |
4) цереброишемическая |
5) почечные |
6) эссенциальная |
7) рефлексогенная |
8) гипофизарная |
3. Укажите методы моделирования артериальной гипертензии в эксперименте: (4)
1) двусторонняя перерезка депрессорных нервов дуги аорты и синокаротидных зон |
2) ишемия обоих надпочечников |
3) ишемизация обеих почек путём стенозирования их артерий |
4) двусторонняя перевязка мочеточников |
5) двусторонняя перевязка внутренней сонной артерии |
6) воспроизведение невроза |
4. Укажите болезни и состояния, которые сопровождаются развитием систолической артериальной гипертензии: (3)
1) недостаточность аортальных клапанов |
2) аортальный стеноз |
3) гипертиреоз |
4) нефроз |
5) снижение чувствительности барорецепторов дуги аорты |
5. Правильно ли, что коллапс возникает лишь при быстром значительном уменьшении объёма крови? (1)
1) да |
2) нет |
6. Укажите вещества, обладающие прямым вазопрессорным действием: (4)
1) ренин |
2) ангиотензин II |
3) АДГ |
4) адреналин |
5) гистамин |
6) норадреналин |
7. Понятие «артериальная гипертензия» означает: (1)
1) стойкое увеличение АД: систолического выше 160 мм рт.ст., диастолического — 95 мм рт.ст. |
2) увеличение АД: систолического выше 160 мм рт.ст., диастолического — 95 мм рт.ст., нормализующегося сразу после прекращения действия причинного фактора |
8. Понятие «артериальная гипертензивная реакция» означает: (1)
1) временный подъём АД выше нормы |
2) стойкий подъём АД : систолического выше 160 мм рт.ст., диастолического — 95 мм рт.ст. |
9. Какие величины АД в мм рт.ст. свидетельствуют о наличии гипертензии у людей в возрасте от 20 до 60 лет? (2)
1) 125/75 |
2) 135/85 |
3) 120/90 |
4) 90/60 |
5) 160/95 |
6) 170/110 |
10. Укажите отличия гипертонической болезни от других артериальных гипертензий: (3)
1) повышение АД возникает на фоне отсутствия значительных органических поражений внутренних органов, участвующих в его регуляции |
2) возникает в результате первичного нарушения функции почек и эндокринных желёз |
3) важное значение в её развитии имеет наследственная предрасположенность |
4) возникает в результате нарушения функции надпочечников |
5) развивается вследствие первичного повреждения рецепторов дуги аорты и синокаротидной зоны |
6) важное значение имеет повышение реактивных свойств нейронов симпатических центров заднего отдела гипоталамуса |